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재향 군인 조정 지역 사회 치료 (3C) 연구 (3C)

2026년 7월 14일 업데이트: Brown University

입원 후 자살 위험이 있는 재향군인의 표적 집중 사례 관리

Veterans Coordinated Community Care (3C) 연구는 입원 환자 입원 후 자살 위험이 있는 850명의 재향 군인을 모집합니다. 각 참가자는 퇴원 후 6개월 동안 후속 조치와 함께 평소와 같은 치료(TAU) 또는 TAU와 CLASP(Coping Long Term with Active Suicide Program)에 무작위로 배정됩니다. 결과에는 자살 관련 행동(자살, 오피오이드 과다복용 또는 기타 물질 관련 사고로 인한 사망 포함, 치명적이지 않은 자살 시도 포함), 자살 생각 및 기능이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자살은 공중 보건에 매우 중요한 문제입니다. 대부분의 자살은 정신 장애가 있는 사람들 사이에서 발생하며, 정신과 환자 중 정신과 입원에서 최근에 퇴원한 사람들이 자살 위험이 가장 높습니다. 집중적인 퇴원 후 사례 관리 프로그램은 퇴원 후 자살을 줄이는 것으로 나타났지만, 최근에 입원한 환자들 사이에서도 이러한 사건이 드물기 때문에 집중적인 퇴원 후 사례 관리의 보편적인 구현을 주장하는 것은 불가능합니다. 연구자들은 퇴원 후 자살 위험이 높은 것으로 판단된 VHA(재향 군인 건강 관리국) 의료 시스템의 정신과 입원 환자들 사이에서 실용적인 시험을 수행하여 이 문제를 해결할 것을 제안합니다(검증된 예측 모델 기반). 연구원들은 확장 가능한 원격 퇴원 후 중등도 보조 중재인 CLASP(Coping Long Term with Active Suicide Program)의 효과를 평가하고 치료 효과의 이질성(HTE) 분석을 수행하여 이러한 효과가 함수로 어떻게 달라지는지 확인합니다. 퇴원 후 치료 환경의 환자 특성 및 특징. CLASP 치료를 받는 환자는 함께 프로그램에 참여할 중요한 다른 사람(SO)을 지명하라는 요청을 받게 됩니다. SO 참여는 선택 사항입니다. 이 연구의 목적은 입원 환자 입원 후 자살 위험이 있는 퇴역 군인에 대한 일반적인 치료와 비교하여 CLASP 개입의 다중 사이트 무작위 통제 시험(N=850)을 수행하는 것입니다. 평가는 기준선과 퇴원 후 6개월에 이루어집니다. 각 참가자에 대해 의료, 행정 및 중요 기록을 확보합니다. 이 연구의 주요 결과는 퇴원 후 6개월 동안의 퇴원 후 자살 관련 행동(자살, 오피오이드 과다복용 또는 기타 물질 관련 사고로 인한 사망 및 비치명적 자살 시도 포함)입니다. 연구자들은 또한 환자의 자살 생각 및 기능과 관련된 이차 결과를 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

850

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02301
        • VA Boston Healthcare System
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63125
        • VA St. Louis Health Care System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
    • Tennessee
      • Murfreesboro, Tennessee, 미국, 37129
        • VA Tennessee Valley Health Care System
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75216
        • VA North Texas Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 퇴원 후 자살 위험이 높은 입원 환자 퇴역 군인(연구의 검증된 예측 모델에 의해 표시됨)
  • 18세 이상
  • 퇴원 후 전화 이용.

제외 기준:

  • 손상된 의사 결정 능력
  • 영어 능력이 제한적이거나 전혀 없음
  • 불치병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 치료(TAU)
일반 치료(TAU)는 입원 환자 입원 후 재향 군인 건강 관리국(VHA)에서 일상적인 치료의 일부로 제공되는 무제한 치료로 구성됩니다. 연구 직원은 이 부문에서 추가 치료를 제공하지 않을 것입니다.
실험적: 능동적 자살 프로그램(CLASP)을 통한 장기적 대처

CLASP 개입은 이행 기간을 거치는 자살 위험이 높은 개인의 자살 행동을 줄이기 위해 고안된 보조적인 원격 의료 기반 행동 개입입니다. CLASP는 지속적인 치료 참여, 문제 해결, 사회적 및 가족 지원, 절망이라는 네 가지 위험 요소 대상에 개입하도록 설계되었습니다. 이러한 일반적인 요인 외에도 CLASP 제공자는 중재를 위해 특정 "환자별" 위험 요인(예: 약물 남용)을 식별하고 목표로 삼을 수 있는 유연성이 있습니다.

CLASP는 기본 평가 완료 후 시작되며 퇴원 후 6개월 동안 계속됩니다. CLASP는 다음으로 구성됩니다. b) 퇴원 후 6개월 동안 12회의 짧은 원격 의료 세션; c) 짧은 SO 원격 의료 세션 6회.
행동: 능동적 자살 프로그램(CLASP)을 통한 장기적 대처
입원 환자 입원에서 지역 사회로의 전환 과정에서 자살 위험이 높은 개인의 자살 행동을 줄이기 위해 고안된 원격 의료 기반 사례 관리 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재향군인 의료 시스템(VAHS) 자살 관련 행위에 대한 보건 및 행정 기록
기간: 퇴원 후 6개월
자살, 오피오이드 과다복용 또는 기타 물질 관련 사고로 인한 사망을 포함하는 자살 관련 행동 치명적이지 않은 자살 시도.
퇴원 후 6개월
3C 자살 결과 측정
기간: 퇴원 후 6개월
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS), Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview(SITBI) 및 Suicidal Behaviors Questionnaire(SBQ)에서 선택된 항목을 포함하는 특정 집계 측정(3C Suicide Outcome Measure)을 연구합니다.
퇴원 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재향군인 의료 시스템(VAHS) 자살 생각 및 기능에 대한 건강 및 행정 기록
기간: 퇴원 후 6개월
VAHS 건강 및 관리 기록을 통해 확인된 자살 생각 및 기능
퇴원 후 6개월
3C 자살 생각 및 기능 결과 측정
기간: 퇴원 후 6개월
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS), Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview(SITBI), Suicidal Behaviors Questionnaire(SBQ), P4에서 선택된 항목을 포함하는 연구 특정 집계 측정(3C Suicidal Ideation and Functioning Outcome Measure) 스크리너, 자살 시도 신념 척도(SABS), 생존 목록 10개 항목 버전(BRFL-10)에 대한 간략한 이유, 자살 관련 대처 척도 및 자살 척도에 대한 후천적 능력
퇴원 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brown University

협력자

Harvard University
West Virginia University
Canandaigua VA Medical Center
The Warren Alpert Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Lauren Weinstock, PhD, Brown University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2109003096

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 연구 데이터는 연구가 종료된 후 정치 및 사회 연구를 위한 대학 간 컨소시엄(ICPSR)을 통해 제공됩니다.

IPD 공유 기간

식별되지 않은 데이터는 연구가 종료된 후에 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

식별되지 않은 데이터는 ICPSR 회원 기관의 사용자가 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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