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간섭 전류 및 Trapezius Myofascial Trigger Points

2023년 5월 24일 업데이트: Alaa Samir Elsaid Mohamed, Cairo University

상부 승모근 근막 통증유발점에 대한 간섭전류의 다른 반송파 주파수의 영향: 무작위 대조 시험

상부 승모근 만성 근막 발통점에 적용될 때 압박 통증 역치, 목 장애, 경추 운동 범위 및 상부 승모근 활동에 대한 간섭 전류의 다양한 캐리어 주파수의 효과를 조사하기 위해: 무작위 통제 시험

연구 개요

상세 설명

간섭 전류(IFC)는 1 ~ 10KHz 범위의 두 대칭이지만 비동기 교류 전류의 간섭에서 파생된 중간 주파수 전류입니다. 두 개의 원래 전류와 고유하게 다른 속성을 가진 단일 간섭 전류를 생성하는 두 개의 주요 전류. 두 개의 원래 전류 중 더 작은 전류를 반송파 주파수라고 하고 간섭 전류를 비트 주파수라고 합니다. 원래 전류 간의 차이가 동일한 한 여러 가능한 간섭 전류에서 특정 비트 주파수를 얻을 수 있습니다. 전기 통증 조절을 위해 IFC는 일반적으로 전기 요법의 형태로 사용됩니다. 그것은 피부 임피던스를 줄이고 조직에 더 깊게 침투하며 더 편안하게 인식되는 이점이 있습니다.

근막 통증 증후군(MPS)은 만성 근골격 통증의 일반적인 형태로 광범위하게 퍼져 상당한 재정적 부담과 직업 관련 장애를 유발합니다. 이것은 비특이성 만성 목 통증 환자에서 가장 흔한 장애를 나타냅니다. MPS의 주요 특징은 골격근 섬유의 팽팽한 밴드에서 과민성 결절로 정의되는 근막 발통점(MTrP)의 존재를 포함합니다. 시험. 트리거 포인트(TrP)는 일반적으로 승모근의 상부 섬유에서 볼 수 있습니다. TrP는 임상적으로 활동성 또는 잠재성으로 분류될 수 있습니다. 활성 TrP는 다음과 같이 정의됩니다. 활동 중 및 휴식 중 압력이 없는 동안 통증을 나타내는 MTrP. 전체 근육이 늘어나는 것을 방지하고 근육 약화를 유발합니다. 잠재성 TrP는 다음과 같이 정의됩니다. 만져질 때만 고통스러운 MTrP. IFC가 통증 조절에 미치는 영향에 대한 증거는 지금까지 확인되지 않았습니다. 이것은 제한된 수의 연구, 매개변수의 부적절한 사용 또는 대부분의 연구에서 단일 반송파 주파수(4KHz) 사용과 같은 여러 요인에 기인할 수 있으며 모든 양식의 생리적 효과는 용량에 따라 다릅니다. 투여량은 빈도를 포함한 매개변수의 세부 사항에 따라 다릅니다. IFC의 경우 전류의 캐리어 주파수가 가장 효과적인 통각저하 반응을 달성하기 위한 중요한 매개변수로 제안되었습니다. 그러나 하나의 캐리어 주파수를 다른 것보다 선택하는 것을 뒷받침하는 증거는 남아 있지 않습니다. 개별 효과를 비교하여 서로 다른 반송파 주파수의 효과를 조사하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 어떤 반송파 주파수가 치료에 더 효과적인지 입증하려면 추가 연구가 필요합니다. 따라서 본 연구는 상부 승모근 만성 TrP의 관리에서 IFC의 다른 캐리어 주파수의 효과를 비교하기 위해 수행될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12511
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근에 편측성 만성 근막 발통점이 있는 18-29세의 연령이 이 연구에 포함될 것입니다.
  • 참가자는 압력, 국소 연축 반응, 점프 신호, 제한된 운동 범위 및 관련 통증이 상부승모근 섬유의 측면과 동측 후두부 위쪽에 있는 경우 만성 근막 통증유발점을 가지고 있습니다.
  • 18-24.9의 정상 체질량 지수(BMI) Kg/m(BMI = 체중(kg)을 참여자 키(미터)로 나눈 값).

제외 기준:

  • 3개월 미만의 통증 시작
  • 채찍 부상의 역사
  • 자궁 경부 척추 수술의 역사
  • 경추 신경근병증 또는 척수병증 및 경추 디스크 병변
  • 경추 척추전방전위증
  • 다발성 경화증, 갑상선 기능 장애 및 만성 감염
  • 다관절성 골관절염, 류마티스 관절염 및 진행성 경추 퇴행성 질환과 같은 류마티스 질환을 가진 자
  • 피부병 및 감각 장애
  • 전류 사용 공포증
  • 임신, 종양, 혈전증 및 심박조율기
  • 일반 진통제 또는 피부 감각에 영향을 미치는 약물의 투여.
  • 지난 3개월 동안 물리 치료 중재를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 캐리어 주파수 2KHz의 표준 처리 및 간섭 전류
표준 치료 및 캐리어 주파수 2KHz의 간섭 전류를 4주 동안 주 3회 받게 됩니다.
표준 치료는 (능동적인 경추 운동 범위 운동, 상부 승모근에 대한 근막 이완 및 집에서의 자세 조언)입니다.
간섭 전류 처리 매개변수는 다음과 같습니다. 반송파 주파수 2KHz 및 박동 주파수 15Hz를 세션당 45분 동안 수행합니다. 강도는 피험자의 허용 오차에 따라 증가하고 감각 수준을 유지합니다.
실험적: 캐리어 주파수 4KHz의 표준 처리 및 간섭 전류
표준 치료 및 캐리어 주파수 4KHz의 간섭 전류를 4주 동안 주 3회 받게 됩니다.
표준 치료는 (능동적인 경추 운동 범위 운동, 상부 승모근에 대한 근막 이완 및 집에서의 자세 조언)입니다.
간섭 전류 처리 매개변수는 다음과 같습니다. 반송파 주파수 4KHz 및 박동 주파수 15Hz를 세션당 45분 동안 수행합니다. 강도는 피험자의 허용 오차에 따라 증가하고 감각 수준을 유지합니다.
실험적: 캐리어 주파수 8KHz의 표준 처리 및 간섭 전류
표준 치료 및 반송파 주파수 8KHz의 간섭 전류를 4주 동안 주 3회 받게 됩니다.
표준 치료는 (능동적인 경추 운동 범위 운동, 상부 승모근에 대한 근막 이완 및 집에서의 자세 조언)입니다.
간섭 전류 처리 매개변수는 다음과 같습니다. 반송파 주파수 8KHz 및 박동 주파수 15Hz를 세션당 45분 동안 수행합니다. 강도는 대상자의 허용 오차에 따라 증가하고 감각 수준을 유지합니다.
위약 비교기: 표준 치료 및 위약 간섭 전류
표준 치료와 위약 간섭 전류를 4주 동안 주 3회 받게 됩니다.
표준 치료는 (능동적인 경추 운동 범위 운동, 상부 승모근에 대한 근막 이완 및 집에서의 자세 조언)입니다.
간섭 전류 강도는 올라가지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치의 변화
기간: 치료 종료 직후
압박 통증 역치는 디지털 압력 알고리즘으로 측정됩니다.
치료 종료 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치의 변화
기간: 치료 종료 후 12주
압박 통증 역치는 디지털 압력 알고리즘으로 측정됩니다.
치료 종료 후 12주
목 장애의 변화
기간: 치료 종료 직후
목 장애는 아라비아 목 장애 지수로 측정됩니다.
치료 종료 직후
목 장애의 변화
기간: 치료 종료 후 12주
목 장애는 아라비아 목 장애 지수로 측정됩니다.
치료 종료 후 12주
자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 치료 종료 직후
자궁경부 운동 범위는 자궁경부 운동 범위 장치로 측정됩니다.
치료 종료 직후
자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 치료 종료 후 12주
자궁경부 운동 범위는 자궁경부 운동 범위 장치로 측정됩니다.
치료 종료 후 12주
상부 승모근 활동의 변화
기간: 치료 종료 직후
근육 활동은 제곱 평균 제곱근의 형태로 근전도 검사로 측정됩니다.
치료 종료 직후
상부 승모근 활동의 변화
기간: 치료 종료 후 12주
근육 활동은 제곱 평균 제곱근의 형태로 근전도 검사로 측정됩니다.
치료 종료 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003591

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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