干渉電流と僧帽筋筋膜トリガーポイント
干渉電流の異なるキャリア周波数が僧帽筋上部筋膜トリガーポイントに及ぼす影響: ランダム化対照試験
調査の概要
状態
詳細な説明
干渉電流 (IFC) は、1 ~ 10 KHz の範囲の 2 つの対称的だが非同期の交流の干渉から得られる中周波電流です。 2 つの主電流は、元の 2 つの電流とは一意に異なる特性を持つ 1 つの干渉電流を生成します。2 つの元の電流のうち小さい方の電流をキャリア周波数と呼び、干渉電流をビート周波数と呼びます。 元の電流の差が同じである限り、考えられるいくつかの干渉電流から特定のビート周波数を取得できます。 電気による痛みの調節には、IFC が一般的に使用される電気療法の形式です。 皮膚のインピーダンスを低下させ、組織に深く浸透し、より快適であると認識されるという利点があります。
筋筋膜性疼痛症候群(MPS)は、慢性筋骨格系疼痛の一般的な形態であり、広範囲に広がり、重大な経済的負担や仕事関連の障害の原因となっています。 これは、非特異的慢性首痛患者に最も一般的な疾患です。MPS の主な特徴としては、筋膜トリガー ポイント (MTrP) が存在することが挙げられます。MTrP は、身体を触ると触知でき、張りのある骨格筋線維の帯にある過敏性の結節として定義されます。検査。 トリガーポイント(TrP)は通常、僧帽筋の上部線維に見られます。 TrP は臨床的に活性型または潜在型に分類できます。 活性型 TrP は、活動中および圧力のない安静中の痛みを指す MTrP として定義されました。 それらは筋肉の完全な伸長を妨げ、筋力低下を引き起こします。 潜在的 TrP は、触診された場合にのみ痛みを伴う MTrP として定義されました。 痛みの調節に対する IFC の効果に関する証拠は、これまで確認されていません。 これは、限られた研究数、パラメータの不適切な使用、または大部分の研究での単一搬送波周波数 (4 KHz) の使用などの複数の要因に起因する可能性があり、すべてのモダリティの生理学的効果は用量に依存します。 線量は頻度などのパラメータの詳細によって異なります。 IFC の場合、電流のキャリア周波数は、最も効果的な痛覚低下反応を達成するための重要なパラメーターとして提案されています。 しかし、ある搬送周波数を別の搬送周波数よりも選択することを裏付ける証拠はまだありません。 さまざまなキャリア周波数の個々の効果を比較することによって、その効果を調べる研究はほとんど行われていません。 どのキャリア周波数が治療に効果的であるかを証明するには、さらなる研究が必要です。 したがって、この研究は、僧帽筋上部の慢性 TrP の管理における IFC のさまざまなキャリア周波数の効果を比較するために実施されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Alaa S Elsaid, Ass.Lecturer
- 電話番号:01150893432
- メール:alaa.samir@cu.edu.eg
研究場所
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Giza、エジプト、12511
- Faculty of Physical therapy Cairo University
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コンタクト:
- Alaa S Elsaid, Ass.Lecturer
- 電話番号:01150893432
- メール:alaa.samir@cu.edu.eg
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 僧帽筋上部に片側の慢性筋膜トリガーポイントを持つ18~29歳の年齢がこの研究に含まれる。
- 参加者は、圧力による痛み、局所的なけいれん反応、ジャンプサイン、可動域制限、および関連痛が僧帽筋上部線維の側面および同側後頭の上方にある場合、慢性筋膜性トリガーポイントを持っています。
- 正常な肥満指数 (BMI) は 18 ~ 24.9 Kg/m (BMI = 体重 (kg) を参加者の身長 (メートル) で割ったもの)。
除外基準:
- 痛みの発現が3か月以内
- むち打ち症の既往歴
- 頸椎手術の歴史
- 頸部神経根症または脊髄症および頸椎椎間板病変
- 頸椎すべり症
- 多発性硬化症、甲状腺機能障害、慢性感染症を患っている
- 多発性関節変形性関節症、関節リウマチ、および進行した頚椎変性疾患などのリウマチ疾患を患っている
- 皮膚疾患と感覚障害
- 電流を使うことに対する恐怖症
- 妊娠、腫瘍、血栓症、ペースメーカー
- 定期的な鎮痛薬または皮膚の感覚に影響を与える薬剤の投与。
- 過去 3 か月以内に理学療法の介入を受けている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:標準処理とキャリア周波数 2 KHz の妨害電流
標準治療とキャリア周波数 2 KHz の干渉電流を週に 3 回、4 週間受けます。
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標準治療は(積極的な頸椎可動域訓練、僧帽筋上部の筋膜リリース、自宅での姿勢アドバイス)となります。
干渉電流処理パラメータは次のようになります。キャリア周波数 2 KHz、ビート周波数 15 Hz でセッションごとに 45 分間実行されます。強度は被験者の耐性に応じて上げられ、感覚レベルにとどまります。
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実験的:標準処理とキャリア周波数 4 KHz の妨害電流
標準治療とキャリア周波数 4 KHz の干渉電流を週に 3 回、4 週間受けます。
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標準治療は(積極的な頸椎可動域訓練、僧帽筋上部の筋膜リリース、自宅での姿勢アドバイス)となります。
干渉電流処理パラメータは次のようになります。キャリア周波数 4 KHz とビート周波数 15 Hz をセッションごとに 45 分間実行します。強度は被験者の耐性に応じて上げられ、感覚レベルにとどまります。
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実験的:標準処理とキャリア周波数 8 KHz の妨害電流
標準治療とキャリア周波数 8 KHz の干渉電流を週に 3 回、4 週間受けます。
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標準治療は(積極的な頸椎可動域訓練、僧帽筋上部の筋膜リリース、自宅での姿勢アドバイス)となります。
干渉電流処理パラメータは次のようになります。キャリア周波数 8 KHz、ビート周波数 15 Hz で、セッションごとに 45 分間実行されます。強度は、感覚レベルにとどまり、被験者の耐性に応じて上げられます。
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プラセボコンパレーター:標準治療とプラセボ干渉電流
標準治療とプラセボ干渉電流を週に 3 回、4 週間受けます。
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標準治療は(積極的な頸椎可動域訓練、僧帽筋上部の筋膜リリース、自宅での姿勢アドバイス)となります。
干渉電流強度は上昇しません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値の変化
時間枠:治療終了直後
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圧迫痛閾値はデジタル圧迫痛覚計で測定されます
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治療終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値の変化
時間枠:治療終了から12週間後
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圧迫痛閾値はデジタル圧迫痛覚計で測定されます
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治療終了から12週間後
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首の障害の変化
時間枠:治療終了直後
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首の障害はアラビア語の首障害指数によって測定されます
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治療終了直後
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首の障害の変化
時間枠:治療終了から12週間後
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首の障害はアラビア語の首障害指数によって測定されます
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治療終了から12週間後
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頸椎の可動域の変化
時間枠:治療終了直後
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頸椎可動域測定器により頸椎可動域を測定します。
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治療終了直後
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頸椎の可動域の変化
時間枠:治療終了から12週間後
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頸椎可動域測定器により頸椎可動域を測定します。
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治療終了から12週間後
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僧帽筋上部の筋活動の変化
時間枠:治療終了直後
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筋肉の活動は、二乗平均平方根の形式で筋電図検査によって測定されます。
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治療終了直後
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僧帽筋上部の筋活動の変化
時間枠:治療終了から12週間後
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筋肉の活動は、二乗平均平方根の形式で筋電図検査によって測定されます。
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治療終了から12週間後
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Venancio RC, Pelegrini S, Gomes DQ, Nakano EY, Liebano RE. Effects of carrier frequency of interferential current on pressure pain threshold and sensory comfort in humans. Arch Phys Med Rehabil. 2013 Jan;94(1):95-102. doi: 10.1016/j.apmr.2012.08.204. Epub 2012 Aug 23.
- Correa JB, Costa LO, Oliveira NT, Lima WP, Sluka KA, Liebano RE. Effects of the carrier frequency of interferential current on pain modulation and central hypersensitivity in people with chronic nonspecific low back pain: A randomized placebo-controlled trial. Eur J Pain. 2016 Nov;20(10):1653-1666. doi: 10.1002/ejp.889. Epub 2016 May 6.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
スタンダー処理の臨床試験
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Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare System完了