Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерференционный ток и трапециевидные миофасциальные триггерные точки

24 мая 2023 г. обновлено: Alaa Samir Elsaid Mohamed, Cairo University

Влияние различных несущих частот интерференционного тока на миофасциальные триггерные точки верхней трапециевидной мышцы: рандомизированное контролируемое исследование

Исследовать влияние различных несущих частот интерференционного тока на болевой порог при надавливании, нарушение функции шеи, диапазон движений в шейном отделе и активность верхних трапециевидных мышц при воздействии на хронические миофасциальные триггерные точки верхних трапециевидных мышц: рандомизированное контролируемое исследование.

Обзор исследования

Подробное описание

Интерференционный ток (IFC) представляет собой ток средней частоты, полученный в результате интерференции двух симметричных, но асинхронных переменных токов в диапазоне от 1 до 10 кГц. Два основных тока приводят к одному интерференционному току со свойствами, однозначно отличными от двух исходных токов. Меньший ток из двух исходных токов называется несущей частотой, а интерференционный ток называется частотой биений. Конкретная частота биений может быть получена из нескольких возможных интерференционных токов, если разница между исходными токами одинакова. Для электромодуляции боли IFC обычно используется как форма электротерапии. Он имеет преимущество в снижении импеданса кожи, более глубоком проникновении в ткани и воспринимается как более комфортный.

Миофасциальный болевой синдром (МПС) является распространенной формой хронической скелетно-мышечной боли, которая широко распространена и способствует значительному финансовому бремени и инвалидности, связанной с работой. Он представляет собой наиболее распространенное расстройство у пациентов с неспецифической хронической болью в шее. Основные характеристики МФС включают наличие миофасциальных триггерных точек (МТрТ), которые определяются как гиперраздражаемый узел в тугой полосе волокон скелетных мышц, который пальпируется и болезненный при физической нагрузке. экспертиза. Триггерные точки (TrPs) обычно видны в верхней части трапециевидной мышцы. TrPs можно клинически классифицировать как активные или латентные. Активные TrP были определены как: MTrP, которые относятся к боли во время активности и во время отдыха без какого-либо давления. Они препятствуют полному удлинению мышц и вызывают их слабость. Скрытые TrP были определены как: MTrP, которые болезненны только при пальпации. Данные о влиянии ИФК на модуляцию боли до сих пор не подтверждены. Это может быть связано с несколькими факторами, такими как ограниченное количество исследований, неправильное использование параметров или использование одной несущей частоты (4 кГц) в большинстве исследований, а физиологические эффекты всех наших модальностей зависят от дозы. Доза зависит от деталей параметров, включая частоту. Для IFC в качестве важного параметра для достижения наиболее эффективного гипоалгетического ответа была предложена несущая частота тока. Тем не менее, нет никаких доказательств в поддержку выбора одной несущей частоты по сравнению с другой. Было проведено несколько исследований для изучения влияния различных несущих частот путем сравнения их индивидуальных эффектов. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы доказать, какая несущая частота более эффективна при лечении. Таким образом, это исследование будет проведено для сравнения влияния различных несущих частот IFC на лечение хронических TrP верхней трапециевидной мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 12511
        • Faculty of physical therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование будут включены люди в возрасте от 18 до 29 лет с односторонними хроническими миофасциальными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы.
  • У участников есть хронические миофасциальные триггерные точки, если у них есть боль при надавливании, местная реакция подергивания, знак прыжка, ограниченный диапазон движений и отраженная боль лежит над латеральной частью верхних трапециевидных волокон и выше ипсилатерального затылка.
  • Нормальный индекс массы тела (ИМТ) от 18-24,9 кг/м (ИМТ = масса тела в кг, деленная на рост участника в метрах).

Критерий исключения:

  • Начало болей менее 3 мес.
  • История хлыстовой травмы
  • История хирургии шейного отдела позвоночника.
  • Шейная радикулопатия или миелопатия и поражение шейных дисков
  • Шейный спондилолистез
  • Рассеянный склероз, дисфункция щитовидной железы и хроническая инфекция
  • Наличие ревматологических заболеваний, таких как полиартикулярный остеоартрит, ревматоидный артрит и прогрессирующие дегенеративные заболевания шейного отдела позвоночника.
  • Кожные заболевания и нарушение чувствительности
  • Фобия использования электрического тока
  • Беременность, опухоль, тромбоз и кардиостимулятор
  • Прием обычных обезболивающих препаратов или любых лекарств, влияющих на чувствительность кожи.
  • Прием физиотерапевтических вмешательств в течение последних трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стандартная обработка и интерференционный ток с несущей частотой 2 кГц
Стандартное лечение и интерференционный ток с несущей частотой 2 кГц будут принимать три раза в неделю в течение четырех недель.
Стандартным лечением будет (упражнения с активным шейным диапазоном движений, миофасциальным расслаблением верхней части трапециевидной мышцы и постуральными советами в домашних условиях).
Интерференционные текущие параметры обработки будут следующими: несущая частота 2 кГц и частота ударов 15 Гц выполняются в течение 45 минут за сеанс. Интенсивность будет повышаться в соответствии с переносимостью субъекта, оставаясь на сенсорном уровне.
Экспериментальный: Стандартная обработка и интерференционный ток с несущей частотой 4 кГц
Стандартное лечение и интерференционный ток с несущей частотой 4 кГц будут принимать три раза в неделю в течение четырех недель.
Стандартным лечением будет (упражнения с активным шейным диапазоном движений, миофасциальным расслаблением верхней части трапециевидной мышцы и постуральными советами в домашних условиях).
Интерференционные текущие параметры обработки будут следующими: несущая частота 4 кГц и частота ударов 15 Гц выполняются в течение 45 минут за сеанс. Интенсивность будет повышаться в соответствии с переносимостью субъекта, оставаясь на сенсорном уровне.
Экспериментальный: Стандартная обработка и интерференционный ток с несущей частотой 8 кГц
Стандартное лечение и интерференционный ток с несущей частотой 8 кГц будут принимать три раза в неделю в течение четырех недель.
Стандартным лечением будет (упражнения с активным шейным диапазоном движений, миофасциальным расслаблением верхней части трапециевидной мышцы и постуральными советами в домашних условиях).
Интерференционные текущие параметры обработки будут следующими: несущая частота 8 кГц и частота ударов 15 Гц выполняются в течение 45 минут за сеанс. Интенсивность будет повышаться в соответствии с переносимостью субъекта, оставаясь на сенсорном уровне.
Плацебо Компаратор: Стандартное лечение и интерференционный ток плацебо
Стандартное лечение и интерференционный ток плацебо будут получать три раза в неделю в течение четырех недель.
Стандартным лечением будет (упражнения с активным шейным диапазоном движений, миофасциальным расслаблением верхней части трапециевидной мышцы и постуральными советами в домашних условиях).
Интенсивность интерференционного тока не будет повышаться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение болевого порога при надавливании
Временное ограничение: Сразу после окончания лечения
Порог боли при надавливании будет измеряться цифровым алгометром давления
Сразу после окончания лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение болевого порога при надавливании
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
Порог боли при надавливании будет измеряться цифровым алгометром давления
12 недель после окончания лечения
Изменение инвалидности шеи
Временное ограничение: Сразу после окончания лечения
Инвалидность шеи будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи.
Сразу после окончания лечения
Изменение инвалидности шеи
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
Инвалидность шеи будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи.
12 недель после окончания лечения
Изменение подвижности шейки матки.
Временное ограничение: Сразу после окончания лечения
Шейный диапазон движения будет измеряться устройством шейного диапазона движения.
Сразу после окончания лечения
Изменение подвижности шейки матки.
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
Шейный диапазон движения будет измеряться устройством шейного диапазона движения.
12 недель после окончания лечения
Изменение активности верхней части трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Сразу после окончания лечения
Мышечная активность будет измеряться электромиографией в виде среднеквадратичного значения.
Сразу после окончания лечения
Изменение активности верхней части трапециевидной мышцы
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
Мышечная активность будет измеряться электромиографией в виде среднеквадратичного значения.
12 недель после окончания лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003591

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться