Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interferenční proud a trapézové myofasciální spouštěcí body

24. května 2023 aktualizováno: Alaa Samir Elsaid Mohamed, Cairo University

Vliv různých nosných frekvencí interferenčního proudu na myofasciální spouštěcí body horního trapézu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Zkoumat účinek různých nosných frekvencí interferenčního proudu na práh tlakové bolesti, postižení krku, cervikální rozsah pohybu a aktivitu horního trapézového svalu při aplikaci na horní trapézové chronické myofasciální spouštěcí body: Randomizovaná kontrolovaná studie

Přehled studie

Detailní popis

Interferenční proud (IFC) je středofrekvenční proud odvozený z interference dvou symetrických, ale asynchronních střídavých proudů v rozsahu od 1 do 10 kHz. Dva hlavní proudy vedou k jedinému rušivému proudu s vlastnostmi jednoznačně odlišnými od dvou původních proudů. Menší proud ze dvou původních proudů se nazývá nosná frekvence a rušivý proud se nazývá tepová frekvence. Konkrétní tepovou frekvenci lze získat z několika možných rušivých proudů, pokud je rozdíl mezi původními proudy stejný. Pro elektro modulaci bolesti je IFC běžně používanou formou elektroléčby. Má výhodu ve snížení impedance kůže, hlubší pronikání do tkání a je vnímán jako pohodlnější.

Syndrom myofasciální bolesti (MPS) je běžná forma chronické muskuloskeletální bolesti, která se široce šíří a přispívá k významné finanční zátěži a pracovní neschopnosti. Jedná se o nejčastější poruchu u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí krku. Mezi hlavní charakteristiky MPS patří přítomnost myofasciálních spouštěcích bodů (MTrPs), které jsou definovány jako hyperdráždivý uzel v napjatém pásu kosterních svalových vláken, který je hmatný a citlivý během fyzického zkouška. Spouštěcí body (TrPs) jsou obvykle vidět v horním vláknu trapézu. TrP mohou být klinicky klasifikovány jako aktivní nebo latentní. Aktivní TrPs byly definovány jako: MTrP, které odkazují na bolest během aktivity a během odpočinku bez jakéhokoli tlaku. Zabraňují úplnému prodloužení svalů a způsobují jejich slabost. Latentní TrPs byly definovány jako: MTrP, které jsou bolestivé pouze při palpaci. Důkazy o účinku IFC na modulaci bolesti nejsou dosud potvrzeny. To může být přičítáno více faktorům, jako je omezený počet studií, nevhodné použití parametrů nebo použití jedné nosné frekvence (4 kHz) ve většině studií a fyziologické účinky všech našich modalit jsou závislé na dávce. Dávka závisí na podrobnostech parametrů včetně frekvence. Pro IFC byla nosná frekvence proudu navržena jako důležitý parametr pro dosažení nejúčinnější hypoalgetické odezvy. Neexistují však žádné důkazy, které by podporovaly výběr jedné nosné frekvence před jinou. Bylo provedeno několik studií, které zkoumaly účinek různých nosných frekvencí porovnáním jejich jednotlivých účinků. Je zapotřebí dalších výzkumů, aby se prokázalo, která nosná frekvence je při léčbě účinnější. Proto bude tato studie provedena za účelem srovnání účinku různých nosných frekvencí IFC při léčbě chronických TrPs horního trapézu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt, 12511
        • Faculty of physical therapy cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 29 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie budou zahrnuti věkové skupiny od 18 do 29 let s jednostrannými chronickými myofasciálními spouštěcími body v horním trapézovém svalu.
  • Účastníci mají chronické myofasciální spoušťové body, pokud mají bolest s tlakem, lokální záškuby, znak skoku, omezený rozsah pohybu a odkazovaná bolest leží na laterální straně horních trapézových vláken a nadřazeně ipsilaterálnímu týlnímu hrbolu.
  • Normální index tělesné hmotnosti (BMI) od 18-24,9 Kg/m (BMI = tělesná hmotnost v kg dělená výškou účastníka v metrech).

Kritéria vyloučení:

  • Nástup bolesti méně než 3 měsíce
  • Historie poranění krční páteře
  • Operace krční páteře v anamnéze
  • Cervikální radikulopatie nebo myelopatie a léze krční ploténky
  • Cervikální spondylolistéza
  • S roztroušenou sklerózou, dysfunkcí štítné žlázy a chronickou infekcí
  • s revmatologickým stavem, jako je polyartikulární osteoartritida, revmatoidní artritida a pokročilá degenerativní onemocnění krční páteře
  • Kožní onemocnění a zhoršená citlivost
  • Fobie z používání elektrického proudu
  • Těhotenství, nádor, trombóza a kardiostimulátor
  • Podávání běžných analgetik nebo jakýchkoli léků, které ovlivňují citlivost kůže.
  • Příjem fyzioterapeutické intervence během posledních tří měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Standardní úprava a interferenční proud s nosnou frekvencí 2 KHz
Standardní léčba a interferenční proud s nosnou frekvencí 2 kHz bude přijímán třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Standardní léčba bude (aktivní cervikální rozsah pohybu, myofasciální uvolnění do horního trapézového svalu a posturální rady doma).
Parametry léčby interferenčním proudem budou následující; nosná frekvence 2 kHz a tepová frekvence 15 Hz prováděny po dobu 45 minut na relaci. Intenzita bude zvýšena podle tolerance subjektu, přičemž zůstane na úrovni smyslů.
Experimentální: Standardní úprava a interferenční proud s nosnou frekvencí 4 KHz
Standardní léčba a interferenční proud s nosnou frekvencí 4 kHz bude přijímán třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Standardní léčba bude (aktivní cervikální rozsah pohybu, myofasciální uvolnění do horního trapézového svalu a posturální rady doma).
Parametry léčby interferenčním proudem budou následující; nosná frekvence 4 kHz a tepová frekvence 15 Hz prováděna po dobu 45 minut na relaci. Intenzita bude zvýšena podle tolerance subjektu, přičemž zůstane na úrovni smyslů.
Experimentální: Standardní úprava a interferenční proud s nosnou frekvencí 8 KHz
Standardní léčba a interferenční proud s nosnou frekvencí 8 kHz bude přijímán třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Standardní léčba bude (aktivní cervikální rozsah pohybu, myofasciální uvolnění do horního trapézového svalu a posturální rady doma).
Parametry léčby interferenčním proudem budou následující; nosná frekvence 8 kHz a tepová frekvence 15 Hz prováděny po dobu 45 minut na relaci. Intenzita bude zvýšena podle tolerance subjektu, přičemž zůstane na úrovni smyslů.
Komparátor placeba: Standardní léčba a placebo interferenční proud
Standardní léčba a placebo interferenční proud budou podávány třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Standardní léčba bude (aktivní cervikální rozsah pohybu, myofasciální uvolnění do horního trapézového svalu a posturální rady doma).
Intenzita rušivého proudu se nezvýší.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna prahu tlakové bolesti
Časové okno: Ihned po ukončení léčby
Práh tlakové bolesti bude měřen digitálním tlakovým algometrem
Ihned po ukončení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna prahu tlakové bolesti
Časové okno: 12 týdnů po ukončení léčby
Práh tlakové bolesti bude měřen digitálním tlakovým algometrem
12 týdnů po ukončení léčby
Změna postižení krku
Časové okno: Ihned po ukončení léčby
Krční postižení bude měřeno arabským indexem postižení krku
Ihned po ukončení léčby
Změna postižení krku
Časové okno: 12 týdnů po ukončení léčby
Krční postižení bude měřeno arabským indexem postižení krku
12 týdnů po ukončení léčby
Změna cervikálního rozsahu pohybu
Časové okno: Ihned po ukončení léčby
Rozsah cervikálního pohybu bude měřen zařízením pro cervikální rozsah pohybu
Ihned po ukončení léčby
Změna cervikálního rozsahu pohybu
Časové okno: 12 týdnů po ukončení léčby
Rozsah cervikálního pohybu bude měřen zařízením pro cervikální rozsah pohybu
12 týdnů po ukončení léčby
Změna aktivity horního trapézového svalu
Časové okno: Ihned po ukončení léčby
Svalová aktivita bude měřena elektromyografií ve formě středních kvadrátů
Ihned po ukončení léčby
Změna aktivity horního trapézového svalu
Časové okno: 12 týdnů po ukončení léčby
Svalová aktivita bude měřena elektromyografií ve formě středních kvadrátů
12 týdnů po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003591

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit