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CONFIDENCE 간병인을 위한 금융 교육 (CONFIDENCE)

2024년 8월 22일 업데이트: Kylie Meyer, Case Western Reserve University

치매 간병에서 재정적 결정을 자신있게 탐색하고 재정적 복지 향상

이 연구의 목적은 치매를 앓고 있는 가족 구성원에게 라틴계 가족 간병인의 재정적 스트레스를 줄이고 간병 비용을 줄이기 위한 온라인 과정을 제공하는 것이 얼마나 가능한지 결정하는 것입니다. 조사관은 이 연구 결과가 이러한 높은 본인 부담 비용을 줄이고 라틴계 가족 간병인의 재정적 복지를 개선하는 데 도움이 되기를 바랍니다.

간병인은 5개의 1.5시간 그룹 기반 Zoom 학습 세션에 참여하는 것 외에도 3개의 온라인 설문 조사에 참여해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • Case Western Reserve University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 전에 알츠하이머병 가능성이 있거나 관련 치매가 있다고 의사가 진단한 사람의 간병인
  • 라틴계 또는 히스패닉 민족
  • 만 50세 이상
  • 5주간 1.5시간~2시간 그룹 수업 5회 참석 가능
  • 향후 3개월 이내에 가족 구성원을 시설에 배치할 계획이 없습니다.

제외 기준:

  • 이메일, 컴퓨터 및 인터넷 액세스에 대한 신뢰할 수 없는 액세스
  • 노트가 영어로 말하고 읽을 수 있습니까?
  • 이전에 CONFIDENCE 프로그램에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CONFIDENCE 교육 개입
참가자는 5주간의 CONFIDENCE 프로그램에 참석하게 됩니다. 이 프로그램에는 화상 회의로 제공되는 5개의 그룹 기반 세션 참석이 포함됩니다. 각 세션은 각각 약 1.5시간 동안 진행되며 예산 책정 방법, 간병 비용을 대체하기 위한 지역사회 자원 액세스, 도움 요청, 고용과 간병의 균형 등과 같은 주제를 다룰 것입니다.
재정적 웰빙에 초점을 맞춘 다성분 심리 교육적 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월간 본인 부담 간병 비용
기간: 기준선부터 개입 후 8주까지 중앙값 비용의 변화

월간 간병 비용은 AARP 공공 정책 연구소(Public Policy Institute)가 2016년 간병 비용에 대한 보고서에서 사용한 도구를 기반으로 합니다. 이 측정값은 기준선에서 수집된 지난달 간병 비용에 대한 간병인 회상과 일일 지출 일지 5일을 결합합니다. 일일 설문조사는 설문조사 링크가 포함된 이메일과 문자 메시지 알림을 통해 전송됩니다. 월별 비용에는 빈도가 낮고 비용이 많이 드는 지출(예: 모기지 지불)이 포함되는 반면, 일일 비용에는 간병인이 더 자주 지불할 수 있는 저가 항목(예: 식료품)이 포함됩니다. 지출에 대한 일일 자체 보고의 평균을 구하고 6을 곱하여 한 달의 대략적인 일수를 계산하고 예상 월별 비용에 추가합니다.

양수 점수는 본인 부담 비용이 증가했음을 의미합니다. 연구자들은 이 결과에 의존하지 말라고 조언했습니다. 이 파일럿 연구에서 우리는 이 척도가 성인 자녀와 배우자 간병인에게 질적으로 다른 의미를 갖는다는 것을 발견했습니다.

기준선부터 개입 후 8주까지 중앙값 비용의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 재정적 부담
기간: 기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경
심리적 재정적 부담에 대한 척도는 다양한 척도를 통해 측정됩니다. 항목 1부터 14까지는 재정적 불안에 대해 묻습니다. 마지막으로 연구자들은 금전적인 걱정을 묻는 1항목 질문("나는 돈에 대해 끊임없이 걱정한다")을 포함시켰다. 참가자들은 각 진술이 어느 정도 사실인지 표시하도록 요청받습니다(매우 사실임[3], 다소 사실임[2], 다소 사실 아님[1], 완전히 사실이 아님[0]). 점수는 0~45점으로 합산되며, 점수가 높을수록 재정적 부담이 높은 것을 의미합니다.
기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경
간병인의 자기효능감
기간: 기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경
자기 효능감은 간병인 자기 효능 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 8개 항목 척도는 자기 효능의 여러 영역(예: 행동 증상 관리, 휴식 시간 접근, 속상한 생각 제어)에 대해 묻습니다. 높은 신뢰성을 나타냅니다(alpha=0.89). 우수한 테스트-재테스트 신뢰도(0.73). 참가자들은 자신이 '전혀 자신감이 없다'(1)에서 '전적으로 자신감이 있다'(10) 정도를 평가했습니다. 점수 범위는 8(가장 낮은 수준의 자기 효능감)부터 80(가장 높은 자기 효능감 수준)까지입니다. 결과 측정에서는 기준 점수의 평균 변화 점수를 사용합니다. 긍정적인 점수는 자기효능감의 증가를 나타냅니다.
기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경
간병인의 수완
기간: 기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경
수완은 28개 항목 간병인 수완 척도(알파=0.85)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도에는 두 가지 요소가 있습니다. 하나는 도움 구하기에 초점을 맞춘 것이고 다른 하나는 자조에 초점을 맞춘 것입니다. 간병인은 문제를 관리하기 위해 다양한 전략을 사용하는 빈도에 대해 질문을 받고 다음과 같이 응답할 수 있습니다. 전혀 나와 같지 않음(0), 거의 나와 같지 않음(1), 약간 나와 같지 않음(2), 약간 나와 비슷함(3), 나와 거의 비슷함(4), 또는 나와 매우 비슷함(5). 항목을 합산하여 총점을 생성합니다. 점수 범위는 0에서 140까지이며, 점수가 높을수록 지략이 높은 수준을 나타냅니다. 결과 측정에서는 기준 점수의 평균 변화 점수를 사용합니다.
기준선에서 개입 후로 변경(1주 이내) 기준선에서 개입 후 8주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kylie Meyer, PhD, Case Western Reserve University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 참가자 데이터는 PI에 요청하면 자격을 갖춘 조사관이 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 마감일 또는 기술된 연구 데이터를 사용한 최초 출판일로부터 1년 이내에 요청 시 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

.csv를 사용하여 액세스가 제공됩니다. 식별되지 않은 연구 데이터 파일 및 PDF 지원 문서를 이메일로 전송합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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