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FIDUCIA Educazione finanziaria per gli operatori sanitari (CONFIDENCE)

8 gennaio 2024 aggiornato da: Kylie Meyer, Case Western Reserve University

Navigare con sicurezza nelle decisioni finanziarie e migliorare il benessere finanziario nell'assistenza alla demenza

Lo scopo di questo studio è determinare quanto sia fattibile fornire un corso online per ridurre i costi vivi dell'assistenza e ridurre lo stress finanziario tra i caregiver familiari latini a un membro della famiglia che vive con demenza. I ricercatori sperano che i risultati di questo studio contribuiranno a ridurre questi costi vivi e migliorare il benessere finanziario per i caregiver familiari latini.

Agli operatori sanitari verrà chiesto di partecipare a 3 sondaggi online, oltre a partecipare a 5 sessioni di apprendimento Zoom di gruppo di 1,5 ore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western Reserve University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Assistente di qualcuno diagnosticato da un medico con probabile malattia di Alzheimer o una demenza correlata almeno 6 mesi fa
  • Etnia latina o ispanica
  • Almeno 50 anni di età
  • In grado di frequentare 5 lezioni di gruppo da 1,5 ore a 2 ore per 5 settimane
  • Nessun piano per collocare un membro della famiglia in una struttura entro i prossimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Accesso inaffidabile alla posta elettronica, a un computer e all'accesso a Internet
  • Nota parlare e leggere l'inglese
  • In precedenza ha partecipato al programma CONFIDENCE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FIDUCIA Educazione Intervento
I partecipanti parteciperanno al programma CONFIDENCE di 5 settimane. Questo programma includerà la partecipazione a 5 sessioni di gruppo tenute in videoconferenza. Ogni sessione durerà circa 1,5 ore ciascuna e tratterà argomenti come come stabilire un budget, accedere alle risorse della comunità per spostare i costi diretti dell'assistenza, chiedere aiuto, bilanciare lavoro e assistenza e altro ancora.
Intervento psicoeducativo multicomponente incentrato sul benessere finanziario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi di assistenza mensili vivi
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
I costi vivi mensili del caregiving si basano sullo strumento utilizzato dall'AARP Public Policy Institute nel rapporto del 2016 sui costi vivi del caregiving (Rainville et al., 2016). Questa misura combina il richiamo del caregiver dei costi di assistenza nel mese precedente, raccolti al basale, con 5 giorni di diari di spesa giornalieri. I sondaggi giornalieri verranno inviati tramite un'e-mail con un collegamento al sondaggio e un promemoria via SMS. I costi mensili includono le spese meno frequenti e costose (ad esempio, il pagamento del mutuo), mentre i costi giornalieri includono articoli a basso costo che gli operatori sanitari possono pagare più frequentemente (ad esempio, la spesa). Gli autorapporti giornalieri di spesa verranno calcolati in media e moltiplicati per 6 per approssimare il numero di giorni in un mese e aggiunti ai costi mensili stimati.
Modifica dal basale a 8 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tensione finanziaria psicologica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
La misura della tensione finanziaria psicologica proviene da più scale. Gli elementi da 1 a 11 riguardano l'ansia finanziaria e si basano sulla scala a 10 elementi di Shapiro & Burchell (2012). Gli investigatori hanno aggiunto un elemento basato su un altro relativo all'assistenza (ad esempio, "Trovo spiacevole pianificare le mie spese di assistenza"). Gli item da 12 a 14 si basano su quelli utilizzati da Novilitis et al., (2003) e affrontano componenti aggiuntive dell'ansia finanziaria rispetto a quelli introdotti da Shapiro (ad esempio, discussioni con altri; alfa=0,74). Infine, i ricercatori hanno incluso la domanda a 1 punto di Shim et al. (2010) che chiede informazioni sulle preoccupazioni finanziarie ("Mi preoccupo costantemente per i soldi"; il caricamento del fattore CFA era di 0,79 per questo articolo). Ai partecipanti viene chiesto di indicare fino a che punto ciascuna affermazione è vera (Molto vero [3], Abbastanza vero[2], Abbastanza falso[1] e Completamente falso[0]). I punteggi vengono sommati in modo tale che i punteggi vadano da 0 a 45, dove i punteggi più alti indicano livelli più elevati di tensione finanziaria.
Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
Autoefficacia del caregiver
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
L'autoefficacia viene misurata utilizzando la Caregiver Self-Efficacy Scale (Ritter et al., In Press). Questa scala a 8 item chiede informazioni su più domini di autoefficacia (ad esempio, gestire i sintomi comportamentali, accedere alla tregua e controllare i pensieri sconvolgenti). Dimostra un'elevata affidabilità (alfa=0,89) e buona affidabilità test-retest (0,73). I partecipanti valutano la misura in cui sono "Per niente fiduciosi" (1) a "Totalmente fiduciosi" (10). I punteggi vanno da 8 (livello più basso di autoefficacia) a 80 (livello più alto di autoefficacia). La misura del risultato utilizzerà il punteggio di variazione medio rispetto ai punteggi di base.
Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
Intraprendenza del caregiver
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento
L'intraprendenza viene misurata utilizzando la scala dell'intraprendenza del caregiver a 28 voci (alfa=0,85; Zauszniewski, 2006). Questa scala ha due fattori: uno incentrato sulla ricerca di aiuto e un altro sull'auto-aiuto. Ai caregiver viene chiesto la frequenza con cui usano diverse strategie per gestire le sfide e possono rispondere: Per niente come me (0), Praticamente non come me (1), Un po' non come me (2), Un po' come me (3), più o meno come me (4) o molto simile a me (5). Gli elementi vengono sommati per creare un punteggio totale. I punteggi vanno da 0 a 140, dove i punteggi più alti indicano livelli più elevati di intraprendenza. La misura del risultato utilizzerà il punteggio di variazione medio rispetto ai punteggi di base
Passaggio dal basale al post-intervento (entro 1 settimana); cambiamento dal basale a 8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kylie Meyer, PhD, Case Western Reserve University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti anonimizzati saranno messi a disposizione di investigatori qualificati su richiesta al PI.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili, su richiesta, entro 1 anno dalla data di chiusura dello studio o dalla prima pubblicazione utilizzando i dati di ricerca descritti, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso verrà fornito utilizzando .csv file per dati di studio anonimizzati e documenti giustificativi PDF, inviati via e-mail.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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