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CONFIDENCE 介護者のための金融教育 (CONFIDENCE)

2024年1月8日 更新者:Kylie Meyer、Case Western Reserve University

自信を持って財務上の意思決定を行い、認知症介護における経済的健全性を向上させる

この研究の目的は、認知症とともに生きる家族に対して、介護の自己負担額を削減し、ラテン系家族の介護者の経済的ストレスを軽減するためのオンラインコースを提供することがどの程度実現可能であるかを判断することである。 研究者らは、この研究の結果がこうした高額な自己負担を軽減し、ラテン系家族の介護者の経済的幸福を改善するのに役立つことを期待している。

介護者は、5 回の 1.5 時間のグループベースの Zoom 学習セッションに参加することに加えて、3 回のオンライン調査に参加することが求められます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Case Western Reserve University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月前にアルツハイマー病または関連する認知症の可能性があると医師によって診断された人の介護者
  • ラテン系またはヒスパニック系の民族
  • 少なくとも50歳以上
  • 1.5時間から2時間のグループベースのレッスンを5週間にわたって5回受講できる
  • 今後 3 か月以内に家族を施設に預ける予定はない

除外基準:

  • 電子メール、コンピューター、インターネット アクセスへのアクセスが不安定
  • ノートは英語を話し、読みますか
  • 過去にCONFIDENCEプログラムに参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CONFIDENCE 教育介入
参加者は 5 週間の CONFIDENCE プログラムに参加します。 このプログラムには、ビデオ会議で行われる 5 つのグループベースのセッションへの参加が含まれます。 各セッションはそれぞれ約 1.5 時間で、予算の立て方、介護の自己負担額を補うための地域リソースへのアクセス、助けを求めること、雇用と介護のバランスなどのトピックを扱います。
経済的幸福に焦点を当てた多要素の心理教育的介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎月の介護費用の自己負担額
時間枠:ベースラインから介入後 8 週間までの変化
毎月の介護の自己負担費は、AARP 公共政策研究所が介護の自己負担費に関する 2016 年の報告書で使用したツールに基づいています (Rainville et al., 2016)。 この測定は、ベースライン時に収集された前月の介護費用の介護者の思い出と、5 日間の毎日の支出日記を組み合わせたものです。 毎日のアンケートは、アンケートのリンクとテキスト メッセージのリマインダーを含む電子メールを使用して送信されます。 月々の費用には、頻度が低い高額な支出(住宅ローンの支払いなど)が含まれますが、日次費用には、介護者がより頻繁に支払う可能性のある低コストの項目(食料品など)が含まれます。 毎日の支出の自己報告は平均化され、6 倍されて 1 か月の日数が概算され、推定月額費用に追加されます。
ベースラインから介入後 8 週間までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的経済的負担
時間枠:ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化
心理的経済的負担の尺度は複数の尺度から得られます。 項目 1 から 11 は経済的不安について尋ねており、Shapiro & Burchell (2012) の 10 項目スケールに基づいています。 調査員らは、介護に関する別の項目(つまり、「介護費用の計画を立てるのが不快だと思う」)に基づいて項目を追加した。 項目 12 から 14 は、Novilitis et al., (2003) によって使用された項目に基づいており、Shapiro によって導入された項目よりも経済的不安の追加要素に対処しています (例: 他人との口論、アルファ = 0.74)。 最後に、研究者らはShimらからの1項目の質問を含めた。 (2010) は、経済的な不安について尋ねています (「私は常にお金のことを心配しています」; この項目の CFA 因子負荷量は 0.79 でした)。 参加者は、各ステートメントがどの程度真実であるかを示すよう求められます (非常に真実 [3]、やや真実 [2]、やや真実ではない [1]、および完全に真実ではありません [0])。 スコアは 0 から 45 の範囲になるように合計され、スコアが高いほど財政的負担のレベルが高いことを示します。
ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化
介護者の自己効力感
時間枠:ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化
自己効力感は、介護者自己効力感スケール (Ritter et al.、In Press) を使用して測定されます。 この 8 項目の尺度は、自己効力感の複数の領域 (行動症状の管理、休息へのアクセス、動揺する思考の制御など) について尋ねます。 高い信頼性を実証(α=0.89) テストと再テストの信頼性も良好 (0.73)。 参加者は、「まったく自信がない」(1) から「完全に自信がある」(10) までの程度を評価します。 スコアの範囲は 8 (自己効力感の最低レベル) から 80 (自己効力感の最高レベル) です。 結果の測定には、ベースライン スコアからの平均変化スコアが使用されます。
ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化
介護者の臨機応変な対応
時間枠:ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化
リソースフルネスは、28 項目の介護者リソースフルネス スケール (アルファ = 0.85、アルファ = 0.85) を使用して測定されます。 Zauszniewski、2006)。 この尺度には 2 つの要素があります。1 つは助けを求めることに焦点を当てたもので、もう 1 つは自助に焦点を当てたものです。 介護者は、課題に対処するためにさまざまな戦略を使用する頻度を尋ねられ、次のように答える可能性があります: まったく似ていない (0)、ほとんど似ていない (1)、少し似ていない (2)、少し似ている私と同じ (3)、かなり私と同じ (4)、またはとても私と同じ (5)。 アイテムが合計されて合計スコアが作成されます。 スコアの範囲は 0 ~ 140 で、スコアが高いほど機知に富んだレベルが高いことを示します。 結果の測定には、ベースライン スコアからの平均変化スコアが使用されます。
ベースラインから介入後への変化(1週間以内)。ベースラインから介入後 8 週間までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kylie Meyer, PhD、Case Western Reserve University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された参加者のデータは、PI への要求に応じて資格のある研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

データは、ご要望に応じて、研究終了日または記載されている研究データを使用した最初の出版日のいずれか早い方から 1 年以内に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

アクセスは .csv を使用して提供されます 匿名化された研究データと PDF サポート文書のファイルが電子メールで送信されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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