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뇌졸중 환자에게 ICF Core Set 적용

2022년 3월 30일 업데이트: Güzin Kara, Pamukkale University

뇌졸중 환자의 인지 기능, 삶의 질 및 이동성을 위한 ICF Core Set의 적용

60명의 뇌졸중 환자에게 24개 항목의 ICF Core Set for Stroke, Standardized Mini-Mental State Examination(SMMSE), Stroke Impact Scale Version(SIS), Rivermead Mobility Index(RMI) 및 Home Safety Checklist(HSCL)를 적용했습니다. Spearman 및 Pearson 상관 분석을 사용하여 척도 항목과 ICF Core Set for Stroke 항목 간의 관계를 보여주었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

40명의 남성과 20명의 여성 뇌졸중 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 참가자의 인구 통계 및 임상 정보가 기록되었습니다. 한 물리치료사가 연구를 위해 뇌졸중을 위한 ICF 코어 세트를 만들었습니다. 뇌졸중에 대한 ICF 핵심 세트는 Standardized Mini-Mental State Examination, Stroke Impact Scale Version 3.0 및 Rivermead Mobility Index와의 중요한 관계를 보여주기 위해 사용되었습니다. 평가 시간은 참가자에 따라 1시간에서 1.5시간 사이로 다양했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kınıklı/Pamukkale
      • Denizli, Kınıklı/Pamukkale, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족한 남성 40명, 여성 20명 뇌졸중 환자. 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 25세에서 80세 사이인 경우,
  • 한 번의 뇌졸중으로,
  • 실어증, 의식 장애 또는 기타 신경계 질환과 같이 평가에 영향을 미치는 다른 상태가 없어야 합니다.

제외 기준:

  • . 평가를 완료하지 못한 뇌졸중 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 환자
활동성, 참여도, 환경요인을 포함하는 Stroke에 대한 생성된 ICF Core Set을 사용하여 임상 결과 측정의 의미를 보여주었다. Spearman 또는 Pearson 상관분석을 통해 생성된 ICF Core Set for Stroke의 항목과 결과 측정치의 상관관계를 분석하였다.
다른: 결과 측정
뇌졸중 환자에게는 24개 항목의 ICF Core Set for Stroke, Standardized Mini-Mental State Examination, Stroke Impact Scale, Rivermead Mobility Index, Home Safety Checklist를 적용하였다. 평가 시간은 1시간이 소요되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 미니 정신 상태 검사
기간: 1년
이 척도는 뇌졸중 환자의 인지 상태를 평가하는 데 사용되었습니다. SMMSE의 최대 점수는 30점입니다.
1년
뇌졸중 영향 척도
기간: 1년
이 척도는 뇌졸중 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용되었습니다. 각 도메인은 0에서 100까지 점수가 매겨집니다.
1년
리버미드 모빌리티 지수
기간: 1년
이 척도는 뇌졸중 환자의 이동성 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. 최소 및 최대 점수는 0-15 사이입니다.
1년
가정 안전 체크리스트
기간: 1년
이 척도의 10개 항목은 가정 안전 상태를 평가하는 데 사용되었습니다. HSCL 점수는 0-65 사이입니다.
1년
뇌졸중을 위한 24개 항목 ICF 코어 세트
기간: 1년
코어 세트가 생성되어 24개의 ICF 항목으로 구성되었습니다. 각 범주는 0 - 4에서 8 또는 9 사이의 점수입니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 수석 연구원: Güzin Kara, Ph.D., Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 60116787-020/9175

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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