복강경 시뮬레이터의 가장 효율적인 체류 시간 감지
2022년 3월 21일 업데이트: Ahkam Göksel Kanmaz, Tepecik Training and Research Hospital
산부인과 전문 교육에서 복강경 시뮬레이터 사용을 위한 가장 효과적인 기간 결정
복강경 수술은 부인과 수술에서 가장 흔한 수술 중 하나입니다. 요즘에는 레지던트 훈련을 위한 복강경 시뮬레이터가 많이 있습니다. 이 연구에서는 복강경 시뮬레이터에 대한 가장 효율적인 레지던트 연도를 결정하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 전향적 연구로 기획되었다. 산부인과 거주자를 포함하는 세 그룹이 있습니다. 레지던트는 레지던트 연도와 수술 기술에 따라 선택합니다. 1. 복강경과 복강경 수술을 모두 시행하는 레지던트, 2. 개복수술만 시행하는 레지던트, 3. 부인과 수술을 전혀 하지 않는 레지던트 수술 시간, 합병증, 이동 횟수 등의 데이터는 시뮬레이터에서 가져옵니다. 난관 결찰술과 난관 절제술이 수술 예를 선택합니다. 참가자의 시뮬레이션 결과를 비교하고 레지던트에 대한 최상의 개선 기간을 찾으려고 노력할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조
- Tepecik Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
24년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 산부인과 레지던트여야 합니다.
- 연구 참여를 제외해야 함
제외 기준:
- 모든 시뮬레이션을 완료하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 그룹 1
복강경 및 개복술 모두 수술 경험 및 노인 레지던트
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개입 계획이 없습니다.
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다른: 그룹 2
레지던트 기간 중 복강경 부인과 시술만 가능한 수술 기술 보유자
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개입 계획이 없습니다.
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다른: 그룹 3
산부인과 수술 경험이 없고 입주민이신 분
|
개입 계획이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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복강경 수술 시간
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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복강경 시술을 위한 이동 번호
기간: 6 개월
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6 개월
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복강경 수술 시뮬레이션 중 합병증
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021/10-48
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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