Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upptäck den mest effektiva uppehållstiden för laparoskopiska simulatorer

21 mars 2022 uppdaterad av: Ahkam Göksel Kanmaz, Tepecik Training and Research Hospital

Fastställande av den mest effektiva perioden för användning av laparoskopiska simulatorer inom obstetrik och gynekologi specialutbildning

Laparoskopiska operationer är en av de vanligaste operationerna vid gynekologiska ingrepp. Numera finns det många laparoskopiska simulatorer för träning av boende. I denna studie syftar det till att fastställa det mest effektiva uppehållsåret för laparoskopiska simulatorer.

Denna studie planerad som en prospektiv studie. Det kommer att finnas tre grupper som inkluderar ob/gynbor. De boende kommer att välja baserat på deras vistelseår och kirurgisk kompetens. 1. De boende som gör operationer både laparoskopiska och laparotomiska, 2. De boende som gör operationer endast laparotomiska, 3. De boende som inte gör någon gynekologisk operation Data för operationstid, komplikationer och rörelsenummer kommer att hämtas från simulatorn. Tubal ligering och salpingooferektomi väljer för operationsexemplen. Simuleringsresultaten från deltagarna kommer att jämföra och försöka hitta den bästa förbättringstermen för uppehållstillstånd.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • Tepecik Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bör vara ob/gyn bosatt
  • Bör förutom att delta studie

Exklusions kriterier:

  • Inte för att slutföra alla simuleringar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp 1
Har kirurgisk erfarenhet av både laparoskopi och laparotomi samt äldreboende
Det finns ingen insatsplanering
Övrig: Grupp 2
Ha kirurgisk kompetens endast laparotomiska gynekologiska ingrepp och mitt i hans/hennes residens
Det finns ingen insatsplanering
Övrig: Grupp 3
Har ingen kirurgisk erfarenhet av gynekologiska ingrepp och nybörjare
Det finns ingen insatsplanering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Laparoskopiska kirurgiska ingrepp tid
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rörelsenummer för laparoskopiska ingrepp
Tidsram: 6 månader
6 månader
Komplikation vid simuleringar av laparoskopisk kirurgi
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

15 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Första postat (Faktisk)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/10-48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Laparoskopi

Kliniska prövningar på Det finns ingen insatsplanering

3
Prenumerera