Detección del tiempo de residencia más eficiente para simuladores laparoscópicos
Determinación del Periodo de Mayor Eficacia para el Uso de Simuladores Laparoscópicos en la Formación de la Especialidad en Obstetricia y Ginecología
La cirugía laparoscópica es una de las cirugías más comunes en los procedimientos ginecológicos. Hoy en día existen multitud de simuladores laparoscópicos para la formación de residentes. En este estudio se pretende determinar el año de residencia más eficiente para simuladores laparoscópicos.
Este estudio se planeó como un estudio prospectivo. Habrá tres grupos que incluirán residentes de obstetricia y ginecología. Los residentes elegirán según su año de residencia y sus habilidades quirúrgicas. 1. Los residentes que realicen cirugías tanto laparoscópicas como laparotómicas, 2. Los residentes que realicen cirugías únicamente laparotómicas, 3. Los residentes que no realicen cirugía ginecológica Los datos de tiempo de cirugía, complicaciones y número de movimientos se tomarán del simulador. La ligadura de trompas y la salpingooferectomía se eligen como ejemplos de cirugía. Los resultados de la simulación de los participantes se compararán e intentarán encontrar el mejor término de mejora para la residencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İzmir, Pavo
- Tepecik Education and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser un residente de obstetricia y ginecología
- Debería excepto participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No completar todas las simulaciones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Grupo 1
Tener experiencia quirúrgica tanto en laparoscopia como en laparotomía y residente senior
|
No hay planificación de la intervención.
|
|
Otro: Grupo 2
Tener habilidades quirúrgicas únicamente en procedimientos ginecológicos laparotómicos y en el medio de su residencia
|
No hay planificación de la intervención.
|
|
Otro: Grupo 3
No tener experiencia quirúrgica en procedimientos ginecológicos y residentes novatos.
|
No hay planificación de la intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo de procedimientos quirúrgicos laparoscópicos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de movimiento para procedimientos laparoscópicos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Complicación durante simulaciones de cirugía laparoscópica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021/10-48
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .