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Rilevamento del tempo di permanenza più efficiente per i simulatori laparoscopici

21 marzo 2022 aggiornato da: Ahkam Göksel Kanmaz, Tepecik Training and Research Hospital

Determinazione del periodo più efficace per l'uso dei simulatori laparoscopici nella formazione specialistica in ostetricia e ginecologia

La chirurgia laparoscopica è uno degli interventi chirurgici più comuni nelle procedure ginecologiche. Al giorno d'oggi ci sono molti simulatori laparoscopici per la formazione dei residenti. In questo studio si mira a determinare l'anno di residenza più efficiente per i simulatori laparoscopici.

Questo studio è stato progettato come uno studio prospettico. Ci saranno tre gruppi che includono i residenti di ginecologi. I residenti sceglieranno in base all'anno di residenza e alle capacità chirurgiche. 1. Gli specializzandi che effettuano interventi sia laparoscopici che laparotomici, 2. Gli specializzandi che effettuano solo interventi chirurgici laparotomici, 3. Gli specializzandi che non eseguiranno interventi ginecologici I dati relativi a tempo dell'intervento, complicanze e numero di movimenti verranno prelevati dal simulatore. La legatura delle tube e la salpingooferectomia scelgono gli esempi di chirurgia. I risultati della simulazione dei partecipanti confronteranno e cercheranno di trovare il miglior termine di miglioramento per la residenza.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino
        • Tepecik Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dovrebbe essere un residente di ostetricia/ginecologia
  • Dovrebbe tranne partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non completare tutte le simulazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo 1
Avere esperienza chirurgica sia laparoscopica che laparotomica e residente senior
Non esiste una pianificazione dell'intervento
Altro: Gruppo 2
Avere competenze chirurgiche solo procedure ginecologiche laparotomiche e nel mezzo della sua residenza
Non esiste una pianificazione dell'intervento
Altro: Gruppo 3
Non avere esperienza chirurgica su procedure ginecologiche e residenti principianti
Non esiste una pianificazione dell'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di procedure chirurgiche laparoscopiche
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di movimento per procedure laparoscopiche
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Complicanza durante le simulazioni di chirurgia laparoscopica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/10-48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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