Tehokkain asumisaika laparoskooppisille simulaattoreille
Tehokkaimman ajanjakson määrittäminen laparoskooppisten simulaattoreiden käytölle synnytys- ja gynekologian erikoiskoulutuksessa
Laparoskopiset leikkaukset ovat yksi yleisimmistä gynekologisista toimenpiteistä. Nykyään on olemassa monia laparoskooppisia simulaattoreita asukkaiden kouluttamiseen. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään laparoskooppisten simulaattoreiden tehokkain residenssivuosi.
Tämä tutkimus on suunniteltu tulevaksi tutkimukseksi. Mukana on kolme ryhmää, joihin kuuluu ob/gyn-asukkaat. Asukkaat valitsevat residenssivuoden ja leikkaustaitojensa perusteella. 1. Asukkaat, jotka tekevät leikkauksia sekä laparoskooppisesti että laparotomisesti, 2. Asukkaat, jotka tekevät vain laparotomia, 3. Asukkaat, jotka eivät tee gynekologista leikkausta Simulaattorista otetaan tiedot leikkausajasta, komplikaatioista ja liikemääristä. Leikkausesimerkeiksi valitaan munanjohtimen sidonta ja salpingooferektomia. Osallistujien simulaatiotuloksia verrataan ja yritetään löytää paras parannusehto residenssiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki
- Tepecik Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pitäisi olla ob/gyn-asukkaat
- Pitäisi paitsi osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suorittaa kaikkia simulaatioita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ryhmä 1
Sinulla on kokemusta sekä laparoskopiasta että laparotomiasta ja vanhemmasta lääkäristä
|
Interventiosuunnittelua ei ole
|
|
Muut: Ryhmä 2
Kirurgisia taitoja on vain laparotomisissa gynekologisissa toimenpiteissä ja residenssinsä keskellä
|
Interventiosuunnittelua ei ole
|
|
Muut: Ryhmä 3
Sinulla ei ole leikkauskokemusta gynekologisista toimenpiteistä ja aloittelijoista
|
Interventiosuunnittelua ei ole
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laparoskooppisten kirurgisten toimenpiteiden aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Liikenumero laparoskooppisia toimenpiteitä varten
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Komplikaatio laparoskooppisen leikkauksen simulaatioiden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/10-48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .