- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05311722
척추마취 후 떨림에 대한 IV Dexmedetomidine, Tramdol 및 Ketamine의 비교.
2022년 4월 4일 업데이트: Obaid ur Rehman, Sheikh Zayed Medical College
하부 분절 제왕절개를 시행한 산과 환자의 척추 후 떨림 조절을 위한 정맥 주사 Dexmedetomidine, Tramadol 및 Ketamine의 효능 비교
덱스메데토미딘, 트라마돌 및 케타민을 사용하여 하부 제왕절개를 받는 환자의 척추 후 떨림 조절을 연구하기 위해
연구 개요
상세 설명
제왕절개 수술을 받은 환자의 척추 후 떨림을 더 잘 조절하기 위한 약물 비교입니다.사용
떨림 등급(0-4) 환자를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
71
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Obaid ur rehman Reman, Mbbs
- 전화번호: 03335817980
- 이메일: drobaid_55@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-60세의 여성
- 야외 환자 부서 및 응급 상황에서 임신한 여자
제외 기준:
- 인내심 있는. 오피오이드에 과민증의 병력이 있는 경우,
- 케타민 또는 부피바카인
- 심혈관 질환의 병력,
- 고혈압,
- 정신병,
- 산전출혈,
- 코드 탈출,
- 태아의 고통
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 덱스메데토미딘
10ml N/s로 희석된 덱스메데토미딘 0.5mcg/kg을 10분간 iv 주입으로 주입
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Inj 덱스메데토미딘을 10분에 걸쳐 주입하고 척추 후 떨림에 대한 효과를 평가할 것입니다.
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실험적: 케타민
10ml N/s로 희석된 케타민 0.5mg/kg을 10분 동안 iv 주입으로 주입
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케타민
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실험적: 트라마돌
10ml N/s에 희석된 트라마돌 0.5mg/kg을 10분 동안 iv 주입으로 주입
|
트라마돌
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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떨림 정도를 관찰하여 척추 후 떨림 평가
기간: 10 분
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척추 후 떨림의 조절을 위한 척추 후 떨림 덱스메데토미딘, 트라마돌 및 케타민의 조절.
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 4월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ORehman
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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