Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IV Deksmedetomidiinin, Tramdolin ja Ketamiinin vertailu spinaalianestesian jälkeiseen vilunväristykseen.

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Obaid ur Rehman, Sheikh Zayed Medical College

Laskimonsisäisen deksmedetomidiinin, tramadolin ja ketamiinin tehokkuuden vertailu selkäydinväristyksen hallintaan synnytyspotilailla, joille tehdään alemman segmentin C-leikkaus

Selkärangan jälkeisen vilunväristyksen hallinnan tutkiminen potilailla, joille tehdään alaosan keisarileikkaus käyttämällä deksmedetomidiinia, tramadolia ja ketamiinia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on lääkevertailu, jolla voidaan paremmin hallita selkärangan vilunväristyksiä potilailla, joille tehtiin keisarinleikkaus. vilunväristyspotilaiden asteet (0-4) arvioidaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

71

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotias nainen
  • Raskaana oleva nainen ulkona potilasosastolla ja ensiapuosastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsivällinen. joilla on aiemmin ollut yliherkkyys opioideille,
  • ketamiini tai bupivakaiini
  • Sydän- ja verisuonitautien historia,
  • hypertensio,
  • psykoosi,
  • synnytystä edeltävä verenvuoto,
  • johto prolapsi,
  • sikiön kärsimys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Deksmedetomidiini
Inj.deksmedetomidiini 0,5 mcg/kg laimennettuna 10 ml N/s annettuna suonensisäisenä infuusiona 10 minuutin aikana
Lääke: Deksmedetomidiini
Deksmedetomidiini-injektio annetaan infuusiona 10 minuutin aikana ja niiden vaikutus selkärangan jälkeiseen vilunväristöön arvioidaan.
KOKEELLISTA: Ketamiini
Inj.ketamiini 0,5 mg/kg laimennettuna 10 ml N/s annettuna iv-infuusiona 10 minuutin aikana
Lääke: Ketamiini
Ketamiini
KOKEELLISTA: Tramadol
Inj.tramadoli 0,5 mg/kg laimennettuna 10 ml N/s annettuna iv-infuusiona 10 minuutin aikana
Lääke: Tramadol
Tramadol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan jälkeisen vilunväristyksen arviointi tarkkailemalla värinän asteita
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Selkärangan jälkeisen vilunväristyksen hallinta deksmedetomidiini, tramadoli ja ketamiini selkärangan jälkeisen vilunväristyksen hallintaan.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheikh Zayed Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ORehman

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa