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Comparaison de la dexmédétomidine IV, du tramdol et de la kétamine pour l'anesthésie post-rachidienne Shivering.

4 avril 2022 mis à jour par: Obaid ur Rehman, Sheikh Zayed Medical College

Comparaison de l'efficacité de la dexmédétomidine intraveineuse, du tramadol et de la kétamine pour le contrôle des frissons post-rachidiens chez les patientes obstétricales subissant une césarienne du segment inférieur

Étudier le contrôle des frissons post-rachidiens chez les patientes subissant une césarienne du segment inférieur à l'aide de dexmédétomidine, de tramadol et de kétamine

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

C'est une comparaison de médicaments pour un meilleur contrôle des frissons post-rachidiens chez les patients ayant subi une césarienne. les grades de frissons (0-4) les patients seront évalués

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

71

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme de 18 à 60 ans
  • Femme enceinte au service des patients en plein air et aux urgences

Critère d'exclusion:

  • patient. ayant des antécédents d'hypersensibilité aux opioïdes,
  • kétamine ou bupivacaïne
  • Antécédents de maladies cardiovasculaires,
  • Hypertension,
  • psychose,
  • hémorragie antepartum,
  • prolapsus du cordon,
  • détresse fœtale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Dexmédétomidine
Inj.dexmédétomidine 0,5 mcg/kg dilué dans 10 ml N/s administré en perfusion iv pendant 10 minutes
Médicament: Dexmédétomidine
La dexmédétomidine injectable sera administrée en perfusion de 10 minutes et son effet sur les frissons post-rachidiens sera évalué.
EXPÉRIMENTAL: Kétamine
Inj.kétamine 0,5 mg/kg dilué dans 10 ml de N/s administré en perfusion iv pendant 10 minutes
Médicament: Kétamine
Kétamine
EXPÉRIMENTAL: Tramadol
Inj.tramadol 0,5 mg/kg dilué dans 10 ml N/s administré en perfusion iv pendant 10 minutes
Médicament: Tramadol
Tramadol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des frissons post-rachidiens en observant les degrés de frissons
Délai: 10 minutes
Contrôle des frissons post-rachidiens dexmédétomidine, tramadol et kétamine pour le contrôle des frissons post-rachidiens.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sheikh Zayed Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

30 avril 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Première publication (RÉEL)

5 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORehman

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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