식도 수술 후 ERAS 프로토콜 시행 전략
2022년 4월 2일 업데이트: Maria Yan, Vishnevsky Center of Surgery
혁신 기술 기반 식도 수술 후 ERAS 프로토콜 구현 전략
수술 전후 회복 강화 프로토콜의 적용으로 심각한 합병증이 있는 환자에게 식도 절제술을 시행할 수 있게 되었고 심각한 수술 후 합병증의 위험을 감소시켰습니다.
연구 개요
상세 설명
임상 시험에는 2011년부터 ERAS 프로토콜에 참여한 환자가 포함되었으며, 식도 절제술과 동시 재건술을 시행했습니다.
환자는 양성 또는 악성 식도 질환을 앓았습니다.
ERAS 프로토콜은 수술 전후 회복의 구성 요소로 구성되었습니다.
지금까지 환자 수는 400명에 이른다.
시험 기간 동안 비위관 또는 자궁 경부 약물의 거부와 같은 ERAS 프로토콜의 측면이 수정되었습니다.
다학제 팀의 역할은 구현된 ERAS 프로토콜 결과의 주요 성공입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방, 117639
- 모병
- Mary Yan
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수석 연구원:
- Dmitry Ruchkin, PhD
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부수사관:
- Kovalerova Natalia, PhD
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부수사관:
- Omelchenko George, MD
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연락하다:
- Mary Yan, MD
- 전화번호: 89299521460
- 이메일: yanmaria88@mail.ru
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수석 연구원:
- Mary Yan, MD
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수석 연구원:
- Raevskaya Marianna, PhD
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수석 연구원:
- Sizov Vadim, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 식도질환을 앓고 있는 모든 환자
제외 기준:
- 18세 이전
- 치료로서 수술이 필요하지 않은 분
- 동시 재건축을 하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 조기 구강 수유
조사의 일부는 조기 구강 수유(첫날 이후)와 전통적인 그룹(5일 이후 경구 수유)의 결과를 비교하는 예방적 무작위 시험이었습니다.
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식도 부분절제술 및 위 풀업 또는 결장 도관에 의한 동시 재건
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 30 일
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수술 후 사망률
|
30 일
|
|
병적 상태
기간: 30 일
|
수술 후 이환율
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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