체온, 동맥 장력 및 심박수에 대한 T12-L1 척추 조작의 효과
2022년 11월 28일 업데이트: Universidad de Murcia
건강한 피험자 샘플을 두 개의 서로 다른 그룹으로 나누어 단일 맹검 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 실험 치료는 양측 T12-L1 척추 조작으로 구성되는 반면, 대조군은 적절하게 조작하지 않고 장력을 가하는 것으로만 구성된 가짜 중재를 받게 됩니다.
개입 전후에 체온, 동맥 장력 및 심박수를 측정합니다.
앞서 언급한 변수의 변화가 측정됩니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 두 개의 다른 그룹으로 나뉘게 될 건강한 피험자 샘플 사이에서 수행되는 두 팔로 단일 맹검 무작위 통제 시험에 해당할 것입니다. 실험 치료는 양측 T12-L1 척추 조작으로 구성되는 반면 대조군은 그룹은 적절하게 조작하지 않고 긴장을 가하는 것으로만 구성된 가짜 중재를 받게 됩니다.
조작 및/또는 가짜 치료의 효과를 확립하기 위해 변수의 가능한 변화를 계산하기 위해 체온, 동맥 장력 및 심장 주파수의 세 가지 변수를 중재 전후에 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Murcia, 스페인
- UCAM
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 두 성별;
- 18세 이상
- 주당 최소 운동량: 주당 1시간;
- Covid 관련 측면: 검사 24시간 전 음성 항원 검사 또는 검사 48시간 전 음성 PCR.
제외 기준:
- 연구 전 5년 동안의 외과 개입;
- 모든 급성 또는 만성 질환;
- 모든 약리학적 치료;
- 골합성 임플란트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
T12-L1 척추의 양측 척추 조작
|
수동 요법을 통한 T12-L1 척추의 양측 척추 조작
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약
조작 추력에 도달하지 않고 척추에 약간의 수동 장력 적용
|
조작 "추력"에 도달하지 않고 수동 장력
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체온
기간: 개입 후 기준 체온에서 10분까지의 변화
|
체온: 디지털 온도계를 사용하여 섭씨 온도를 측정합니다.
|
개입 후 기준 체온에서 10분까지의 변화
|
|
체온
기간: 기준선 체온에서 개입 후 7일까지의 변화
|
체온: 디지털 온도계를 사용하여 섭씨 온도를 측정합니다.
|
기준선 체온에서 개입 후 7일까지의 변화
|
|
심장 주파수
기간: 기준선 심장 주파수에서 개입 후 10분으로 변경
|
심장 주파수: 분당 심박수는 유럽 지침 93/42/EEC에 따라 OMRON M4 장치를 통해 측정됩니다.
|
기준선 심장 주파수에서 개입 후 10분으로 변경
|
|
심장 주파수
기간: 기준선 심장 주파수에서 개입 후 7일까지의 변경
|
심장 주파수: 분당 심박수는 유럽 지침 93/42/EEC에 따라 OMRON M4 장치를 통해 측정됩니다.
|
기준선 심장 주파수에서 개입 후 7일까지의 변경
|
|
동맥 장력
기간: 기준선 동맥 장력에서 개입 후 10분으로 변경
|
유럽 지침 93/42/EEC에 따라 OMRON M4 장치를 통해 동맥 장력(수축기/이완기)을 측정합니다.
|
기준선 동맥 장력에서 개입 후 10분으로 변경
|
|
동맥 장력
기간: 기준선 동맥 장력에서 개입 후 7일까지의 변화
|
유럽 지침 93/42/EEC에 따라 OMRON M4 장치를 통해 동맥 장력(수축기/이완기)을 측정합니다.
|
기준선 동맥 장력에서 개입 후 7일까지의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FLM012022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .