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GeoMagic®을 사용하여 기존 또는 디지털 기술에 따라 제작된 교합 부목의 치아 접촉 정확도.

2022년 5월 16일 업데이트: Alvaro Blasi, Universitat Internacional de Catalunya

"GeoMagic®을 사용하여 기존 기술 또는 디지털 기술에 따라 제작된 교합 부목의 치아 접촉 정확도에 대한 비교 연구."

기존 인상채득으로 제작한 교합 부목과 구강스캐너로 제작한 부목을 밀링 가공한 교합 부목의 정확도를 비교하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

40명의 참가자는 두 가지 다른 작업 흐름(완전히 기존 방식과 완전 디지털 방식)에서 두 가지 다른 교합 장치를 받았습니다. 체적 변화를 비교하기 위해 교합 조정 전후에 모든 부목을 스캔했습니다. 또한 소프트웨어 Geomagic® Control X에서 스캔을 비교하여 초기 데이터 세트(조정 전 교합 장치)에서 최종 데이터 세트(조정 후 교합 장치)까지의 모든 표면 지점으로부터의 거리를 계산하고 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08021
        • BLASI Clínica Dental Barcelona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 환자.
  • 양쪽 아치에서 제1대구치까지 유지하는 환자.
  • 이갈이로 인해 교합 부목이 필요한 환자.

제외 기준:

  • 임신 환자.
  • 가철성 보철물을 착용한 환자.
  • 양쪽 아치에 6~6개 사이의 고정성 보철물이 있는 환자.
  • 부분 무치악 환자는 양쪽 아치에서 첫 번째 어금니까지 유지하지 마십시오.
  • 측두하악 장애(TMD) 환자: 관절 소음, 촉진 시 통증, 개방 제한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 아날로그-아날로직
전통적인 인상과 전통적인 제작으로 만들어진 교합 부목.
환자에게 기존 인상을 남기고 부목을 기존 방식으로 제작합니다.
활성 비교기: 아날로그-디지털
전통적인 인상과 디지털 디자인 및 제작으로 만들어진 교합 부목.
환자에게 일반적인 인상을 남기고 디지털 방식으로 부목을 제작합니다.
활성 비교기: 디지털-디지털
구강 스캐너와 디지털 디자인 및 제작으로 수행되는 교합 부목.
환자에게 디지털 인상을 남기고 부목을 디지털로 제작합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RMS(Root Mean Square)로 평가된 체적 변화
기간: 일주
Geomagic® Control X(Geomagic Inc., 3D Systems Inc., USA)라는 자동 그래픽 비교 소프트웨어는 초기 데이터 세트(교합 장치)의 모든 표면 지점에서 거리(양수 또는 음수)를 측정하여 정확도를 계산하는 데 사용됩니다. 조정 전)을 최종 데이터 세트(조정 후 교합 장치)에 적용합니다. 이 접근 방식은 간단한 산술 차이의 평균을 제공합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Miguel Roig, DDS, PhD, Universitat Internacional de Catalunya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REST-ECL-2021-07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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