비만 수술 후 혈당 반응 개선
2026년 5월 19일 업데이트: Weizmann Institute of Science
비만 수술 후 혈당 반응 변화에서 미생물군의 역할을 해독합니다.
연구 개요
상세 설명
장내 마이크로바이옴과 신진대사 및 포도당 반응을 연결하는 방대한 지식에도 불구하고 그 관계는 여전히 불분명합니다. 바라건대, 비만 수술 후 대사 개선의 기본 메커니즘에 대한 깊은 이해를 통해 수술의 필요성과 위험을 줄이는 약리학적 개입의 대상을 식별할 수 있게 될 것입니다.
이전 연구는 비만 수술 후 마이크로바이옴을 특성화했지만 대부분은 방법론적 한계를 겪고 있습니다.
현재 연구는 혁신적일 가능성이 있으며 비만 수술 후 초기 대사 개선과 관련된 메커니즘을 이해하는 데 크게 기여할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Avner Leshem, MD
- 전화번호: +972547487555
- 이메일: avner.leshem@weizmann.ac.il
연구 장소
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Rehovot, 이스라엘
- 모병
- Weizmann Institute of Science
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연락하다:
- Avner Leshem, MD
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Tel Aviv, 이스라엘
- 모병
- Souraski medical center
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연락하다:
- Avner Leshem
- 전화번호: 97289346745
- 이메일: avner.leshem@weizmann.ac.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Tel Aviv Sourasky 의료 센터의 외래 병동에 도착하는 환자
설명
포함 기준:
- 비만 수술 또는 담낭 절제술의 후보자
- 18-70세
- 남성 여성
제외 기준:
- 이전 비만 수술
- 제1형 당뇨병
- 연구 3개월 전 항생제 치료
- 연구 3개월 전 프로바이오틱스 치료
- 만성질환 - 소화기질환, 악성종양, 정신질환, 내분비질환
- 내시경 검사 중 모든 병리학적 소견
- 수술 후 합병증을 겪게 될 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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소매 위 절제 수술
체중 감량을 위해 위소매절제술을 받는 참가자
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위소매절제술을 받는 참가자
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위우회술
체중 감량을 위해 위우회술을 받는 참가자
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위우회술을 받는 참가자
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담낭절제술
담낭 절제술을 받는 참가자
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담낭절제술
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췌장 절제술
췌장 절제술을받는 참가자
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샘플에서 인슐린 분비 베타 세포를 추출하기 위해 미확인 건강 췌장 샘플 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당 반응
기간: 최대 4년
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혈당반응은 12시간 금식 후 혈액검사(포도당)와 포도당 50g을 OGTT(경구당부하검사) 후 2차 혈액검사(포도당)를 시행하여 측정합니다.
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최대 4년
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미생물 구성
기간: 최대 4년
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미생물 구성은 참가자의 대변 샘플을 사용하여 평가됩니다.
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최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Avner Leshem, MD, Weizmann institute
- 수석 연구원: Danit Dayan, MD, Souraski medical center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0046-21-TLV
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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