이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신성 당뇨병 치료 시 1시간 대 2시간 식후 혈당 모니터링 비교

2025년 6월 9일 업데이트: National University of Malaysia

1 대 식후 2시간 자가 모니터링 혈당에 대한 임신성 당뇨병 치료 - 전향적 무작위 대조 시험

치료가 필요한 임신성 당뇨병 환자의 식후 1~2시간 혈당 모니터링을 비교하기 위한 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 치료가 필요한 임신성 당뇨병으로 산전 진료소를 방문한 모든 임산부가 포함됩니다. 식사 후 1시간 또는 2시간 후에 자가 혈당 모니터링을 실시하도록 무작위 배정됩니다. 혈당 프로파일은 시차 7점입니다. 이들은 분만될 때까지 연구 클리닉에서 추적 관찰됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2954

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • W.Persekutuan
      • Kuala Lumpur, W.Persekutuan, 말레이시아, 56000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

저희 센터 산전클리닉에서 치료를 받고 있는 모든 임신성 당뇨병 여성

설명

포함 기준:

  • 국립보건원(National Institute for Health and Care Excellence) 지침에 따라 진단된 임신성 당뇨병
  • 메트포르민 단독 또는 인슐린과 병용 치료가 필요함

제외 기준:

  • 제1형 및 제2형 당뇨병
  • 나쁜 산부인과 병력
  • 전신홍반루푸스와 같은 근본적인 의학적 장애
  • 태아기형
  • 다른 곳으로 배달

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1 시간
혈당 측정은 식후 1시간으로 구성됩니다.
모세혈관 혈당 자가 모니터링
2시간
혈당 측정은 식사 후 2시간으로 구성됩니다.
모세혈관 혈당 자가 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배송 방식
기간: 무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
노선
무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
임신 적령기
기간: 무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
몇 주 안에
무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
태아 체중
기간: 무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
그램 단위
무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 합병증
기간: 무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
산후 출혈, 회음부 파열
무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
주산기 합병증
기간: 무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지
자궁내사망, 거대수증, 신생아 집중치료실 입원
무작위 배정 시점부터 신생아 탄생까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rahana Abd Rahman, National University of Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 29일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다