고혈압의 가족력과 신체 활동이 좌심실 종괴에 미치는 영향
2025년 2월 20일 업데이트: Evan Matthews, Montclair State University
이것은 두 개의 이전 연구에서 수집된 데이터의 후향적 분석입니다.
데이터를 결합하여 고혈압 가족력이 주당 중등도 및 고강도 신체 활동 빈도를 통제하거나 통제하지 않고 좌심실 근육량에 미치는 영향을 조사했습니다.
가설은 주로 활동적인 참가자의 표본에서 고혈압 가족력의 가족력 사이에 좌심실 질량의 차이가 관찰되지 않을 것이지만 고혈압 가족력이 긍정적인 그룹은 고혈압의 부정적인 가족력에 비해 좌심실 질량이 증가했을 것이라는 가설이었습니다. 활동 빈도의 통계적 통제를 따르는 그룹.
연구 개요
상세 설명
고혈압(FHH)(+FHH)의 긍정적인 가족력은 상승된 좌심실 질량(LVM)과 관련이 있습니다.
규칙적인 신체 활동(PA)은 +FHH와 부정적인 고혈압 가족력(-FHH) 성인 간의 LVM 차이를 제거할 수 있습니다.
목적: +FHH가 통계적으로 PA를 통제하거나 통제하지 않는 젊고 대부분 활동적인 건강한 성인의 표본 내에서 -FHH 그룹과 비교하여 더 큰 LVM과 관련이 있는지 확인합니다.
방법: 건강한 젊은(18-32세) 참가자는 FHH 상태와 습관적인 온건하고 활발한 PA 빈도를 자가 보고했습니다.
그런 다음 참가자는 심장 초음파 검사를 받았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고혈압의 가족력을 스스로 보고할 수 있는 젊고 건강한 정상혈압 성인.
설명
포함 기준:
- 일반적으로 건강한
제외 기준:
- 알려진 고혈압, 심혈관 질환, 현재 임신, 현재 전염병, 진성 당뇨병, 신장 질환, 암 병력, 폐 질환, 뇌졸중 병력, 비만(대부분의 사람들에게 이는 체질량 지수가 30 이상임을 의미함) 또는 생명을 위협하는 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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고혈압의 긍정적인 가족력
고혈압 진단을 받은 친부모가 한 명 이상 있는 젊은 정상혈압의 일반적으로 건강한 성인.
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단면 연구 설계에서 고혈압 가족력의 유무.
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고혈압의 부정적인 가족력
고혈압 진단을 받은 친부모가 없는 젊은 정상혈압의 일반적으로 건강한 성인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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좌심실 질량
기간: 2일차
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초음파로 측정한 심장 좌심실의 근육량(g)입니다.
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2일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Evan L Matthews, PhD, Montclair State University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 19일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-FY15-16-185 & 19-20-1602
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 Montclair State University Digital Commons 웹사이트에서 제공됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 현재 만료 날짜 없이 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
공개적으로 사용 가능
연구 데이터/문서
-
개별 참가자 데이터 세트
정보 댓글: 완전한 개별 참가자 데이터 세트는 Montclair State University Digital Commons에서 공개적으로 사용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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