Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hipertónia és a fizikai aktivitás családtörténetének hatása a bal kamra tömegére

2022. április 12. frissítette: Evan Matthews, Montclair State University
Ez a két korábbi tanulmány során gyűjtött adatok retrospektív elemzése. Az adatokat egyesítették és felhasználták annak vizsgálatára, hogy a családi kórtörténetben előforduló magas vérnyomás milyen hatással van a bal kamrai izomtömegre, a mérsékelt és erőteljes intenzitású fizikai aktivitás heti gyakoriságának szabályozásával és anélkül. A hipotézis az volt, hogy a többségében aktív résztvevőkből álló mintában nem volt megfigyelhető különbség a bal kamrai tömegben a hipertóniás csoportok családi anamnézisében, de a pozitív családi anamnézisben a magas vérnyomásos csoportban a bal kamra tömege emelkedett volna a negatív családi anamnézishez képest. tevékenységi gyakoriság statisztikai kontrollját követő csoport.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A magas vérnyomás (FHH) (+FHH) pozitív családi anamnézisében megnövekedett bal kamrai tömeg (LVM) társul. A rendszeres fizikai aktivitás (PA) megszüntetheti az LVM-beli különbségeket a +FHH és a negatív családi anamnézisben hipertóniás (-FHH) felnőttek között. CÉL: Annak megállapítása, hogy a +FHH nagyobb LVM-hez társul-e, mint egy -FHH csoport, egy fiatal, többnyire aktív egészséges felnőttekből álló mintán, akiknek statisztikailag kontrollált volt a PA-ja vagy anélkül. MÓDSZEREK: Egészséges, fiatal (18-32 éves) résztvevők saját bevallásuk szerint FHH státuszról és szokásos mérsékelt és erőteljes PA gyakoriságról számoltak be. Ezután a résztvevők echokardiogramon estek át.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

61

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fiatal, egészséges, normotenzív felnőttek, akik képesek önállóan beszámolni a családi kórtörténetről a magas vérnyomásról.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általában egészséges

Kizárási kritériumok:

  • Ismert magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegség, jelenlegi terhesség, jelenlegi fertőző betegség, cukorbetegség, vesebetegség, rák, tüdőbetegség, agyvérzés, elhízás (a legtöbb ember számára ez 30-nál nagyobb testtömeg-indexet jelent), vagy bármely más életveszélyes krónikus állapotok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A hipertónia pozitív családi története
Fiatal, normális vérnyomású, általában egészséges felnőtt, akinek egy vagy több biológiai szülője magas vérnyomásban szenved.
Egyéb: Hipertónia családi anamnézisében
Hipertónia családi anamnézisének megléte vagy hiánya keresztmetszeti vizsgálati tervben.
A hipertónia negatív családi története
Fiatal, normális vérnyomású, általában egészséges felnőtt, akinek nincs biológiai szülője, diagnosztizált hipertóniával.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bal kamrai tömeg
Időkeret: 2. nap
A szív bal kamrájának ultrahanggal becsült izomtömege grammban.
2. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Montclair State University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Evan L Matthews, PhD, Montclair State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. április 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB-FY15-16-185 & 19-20-1602

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevők adatai a Montclair State University Digital Commons honlapján érhetők el.

IPD megosztási időkeret

Az adatok jelenleg lejárati dátum nélkül állnak rendelkezésre.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Nyílvánosan elérhető

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs megjegyzések: Az egyéni résztvevők teljes adatkészlete nyilvánosan elérhető a Montclair State University Digital Commons oldalán.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Genetikai hajlam

Klinikai vizsgálatok a Hipertónia családi anamnézisében

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Estonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel