Hypertension ja fyysisen aktiivisuuden sukuhistorian vaikutus vasemman kammion massaan
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Evan Matthews, Montclair State University
Tämä on retrospektiivinen analyysi kahdessa aikaisemmassa tutkimuksessa kerätyistä tiedoista.
Tiedot on yhdistetty ja käytetty tutkimaan suvussa esiintyneen kohonneen verenpaineen vaikutusta vasemman kammion lihasmassaan säätelemällä kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa ja ilman sitä.
Hypoteesi oli, että otoksessa, jossa oli enimmäkseen aktiivisia osallistujia, ei havaittu eroja vasemman kammion massassa verenpaineryhmien sukuhistoriassa, mutta verenpaineryhmän positiivinen suvuhistoria olisi kohonnut vasemman kammion massa verrattuna negatiiviseen verenpainetautien suvussa. ryhmä aktiivisuustaajuuden tilastollisen kontrollin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Positiivinen suvussa esiintynyt verenpainetauti (FHH) (+FHH) liittyy kohonneeseen vasemman kammion massaan (LVM).
Säännöllinen fyysinen aktiivisuus (PA) voi poistaa LVM-erot +FHH:n ja negatiivisen suvussa verenpainetautia (-FHH) sairastavien aikuisten välillä.
TARKOITUS: Määrittää, liittyykö +FHH suurempaan LVM-arvoon verrattuna -FHH-ryhmään otoksessa, jossa oli nuoria, enimmäkseen aktiivisia terveitä aikuisia, joilla on tilastollisesti kontrolloitu PA:ta tai ei.
MENETELMÄT: Terveet nuoret (18-32-vuotiaat) osallistujat ilmoittivat itse FHH-tilan ja tavanomaisen kohtalaisen ja voimakkaan PA-taajuuden.
Tämän jälkeen osallistujille tehtiin kaikukardiogrammi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 32 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret terveet normotensiiviset aikuiset, jotka pystyvät itse raportoimaan suvussa verenpaineesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleensä terve
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu verenpainetauti, sydän- ja verisuonisairaus, nykyinen raskaus, nykyinen tartuntatauti, diabetes mellitus, munuaissairaus, syöpä, keuhkosairaus, aivohalvaus, liikalihavuus (useimmille ihmisille tämä tarkoittaa yli 30:n painoindeksiä) tai mikä tahansa hengenvaaralliset krooniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hypertension positiivinen sukuhistoria
Nuori normotensiivinen yleensä terve aikuinen, jolla on yksi tai useampi biologinen vanhempi, jolla on diagnosoitu verenpainetauti.
|
Verenpainetaudin esiintyminen tai puuttuminen poikkileikkaustutkimuksessa.
|
|
Hypertension negatiivinen sukuhistoria
Nuori normotensiivinen yleensä terve aikuinen, jolla ei ole biologista vanhempaa ja jolla on diagnosoitu hypertensio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasemman kammion massa
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Ultraäänellä arvioitu sydämen vasemman kammion lihasmassa grammoina.
|
Päivä 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Evan L Matthews, PhD, Montclair State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-FY15-16-185 & 19-20-1602
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot ovat saatavilla Montclair State Universityn Digital Commons -verkkosivustolla.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat tällä hetkellä saatavilla ilman vanhentumispäivää.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Julkisesti saatavilla
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Yksittäisen osallistujan tietojoukko
Tietokommentit: Täydellinen yksittäisten osallistujien tietojoukko on julkisesti saatavilla Montclair State University Digital Commonsissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .