高血圧の家族歴と身体活動が左心室質量に及ぼす影響
2022年4月12日 更新者：Evan Matthews、Montclair State University
これは、以前の 2 つの研究で収集されたデータの遡及的分析です。
データを組み合わせて使用し、高血圧の家族歴を持つことが左心室の筋肉量に及ぼす影響を、週あたりの中程度および激しい強度の身体活動頻度を制御する場合と制御しない場合で調査しました。
仮説は、主に活動的な参加者のサンプルでは、高血圧グループの家族歴間で左心室質量の差は観察されないが、高血圧グループの家族歴が陽性の場合は、高血圧の家族歴が陰性の場合と比較して左心室質量が上昇しているというものでした。活動頻度の統計的管理に従うグループ。
調査の概要
詳細な説明
高血圧症 (FHH) (+FHH) の陽性の家族歴は、左心室質量 (LVM) の上昇と関連しています。
定期的な身体活動 (PA) は、+FHH と高血圧の家族歴がない (-FHH) 成人の間の LVM の差をなくす可能性があります。
目的: +FHH が、PA を統計的に制御している、または制御していない、若くてほとんど活動的な健康な成人のサンプル内で、-FHH グループと比較してより大きな LVM と関連しているかどうかを判断すること。
方法: 健康な若い (18-32 歳) の参加者は、FHH 状態と習慣的な中等度および活発な PA 頻度を自己報告しました。
その後、参加者は心エコー検査を受けました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
61
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～32年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高血圧の家族歴を自己報告できる健康な正常血圧の成人。
説明
包含基準:
- 概ね健康
除外基準:
- 既知の高血圧、心血管疾患、現在の妊娠、現在の感染症、真性糖尿病、腎臓病、がんの病歴、肺疾患、脳卒中の病歴、肥満（ほとんどの人にとって、これはBMIが30を超えることを意味します）、または任意の生命を脅かす慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
高血圧の陽性の家族歴
高血圧症と診断された実の両親が 1 人以上いる正常血圧の一般的に健康な若い成人。
|
横断研究デザインにおける高血圧の家族歴の有無。
|
|
高血圧の家族歴がない
高血圧症と診断された生物学的親がいない、正常血圧の一般的に健康な若い成人。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
左室質量
時間枠：2日目
|
超音波で推定された心臓の左心室の筋肉量 (グラム単位)。
|
2日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Evan L Matthews, PhD、Montclair State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月19日
一次修了 (実際)
2020年2月27日
研究の完了 (実際)
2020年2月27日
試験登録日
最初に提出
2022年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月12日
最初の投稿 (実際)
2022年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月12日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-FY15-16-185 & 19-20-1602
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは、モントクレア州立大学のデジタル コモンズの Web サイトで入手できます。
IPD 共有時間枠
データは現在有効期限なしで利用できます。
IPD 共有アクセス基準
公開
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報コメント：個々の参加者の完全なデータ セットは、モントクレア州立大学のデジタル コモンズで公開されています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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