- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05334927
중국 두통 장애 등록 (CHAIRS)
2026년 7월 9일 업데이트: Yonggang.wang, Beijing Tiantan Hospital
10000명의 환자를 포함할 계획입니다.
China HeadAche DIsorders RegiStry CHAERS)에서 원발두통과 약물과용두통(MOH)이 있는 12세 이상의 환자를 수집하였다.
생체지표, 영상특징, 인지, 유전적 특성, 인적 및 인구통계학적 자료, 의료자료, 사용된 치료제, 두통 관련 질환의 예후 등을 조사하고 장기 추시를 계획하였다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yong Gang Wang, Doctor
- 전화번호: 086 15010066622
- 이메일: w100yg@163.com
연구 장소
-
-
Anhui
-
Anqing, Anhui, 중국
- 모병
- Anqing Municipal Hospital
-
Wuhu, Anhui, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital)
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100070
- 모병
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Peking University Third Hospital
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- The First Hospital of Fangshan District, Beijing
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, 중국
- 모병
- Chongqing People's Hospital
-
Chongqing, Chongqing Municipality, 중국
- 모병
- The Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국
- 모병
- Fujian Provincial Hospital
-
Xiamen, Fujian, 중국
- 모병
- The First Affiliated hospital of Xiamen University
-
Xiamen, Fujian, 중국
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Xiamen medical college
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, 중국
- 모병
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국
- 모병
- Shenzhen Second People's Hospital
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, 중국
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
Nanning, Guangxi, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, 중국
- 모병
- The Second People's Hospital of Guiyang
-
Zunyi, Guizhou, 중국
- 모병
- The First People's Hospital of Zunyi
-
-
Hainan
-
Qionghai, Hainan, 중국
- 모병
- Ruijin-Hainan Hospital Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, 중국
- 모병
- Qinhuangdao Haigang Hospital
-
Wuhan, Hebei, 중국
- 모병
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Xingtai, Hebei, 중국
- 모병
- Qinghe County People's Hospital
-
Zhangjiakou, Hebei, 중국
- 모병
- Zhangjiakou First Hospital
-
Zhangjiakou, Hebei, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Hebei North University
-
Zhangjiakou, Hebei, 중국
- 모병
- Yangyuan County People's Hospital
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, 중국
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
-
Henan
-
Luohe, Henan, 중국
- 모병
- Luohe Central Hospital
-
Luoyang, Henan, 중국
- 모병
- Luoyang Central Hospital
-
Luoyang, Henan, 중국
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
Luoyang, Henan, 중국
- 모병
- Yiyang County People's Hospital
-
Xuchang, Henan, 중국
- 모병
- Xuchang Central Hospital
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- The 7th People's Hospital of Zhengzhou
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- Zhengzhou Central Hospital
-
-
Inner Mongolia
-
Baotou, Inner Mongolia, 중국
- 모병
- Baotou Central Hospital
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, 중국
- 모병
- Changzhou First People's Hospital
-
Nanjing, Jiangsu, 중국
- 모병
- Brain Hospital Affiliated to Nanjing Medical University
-
-
Jiangxi
-
Jiujiang, Jiangxi, 중국
- 모병
- Jiujiang First People's Hospital
-
Nanchang, Jiangxi, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, 중국
- 모병
- The First Hospital of Jilin University
-
Changchun, Jilin, 중국
- 모병
- The Second Hospital of Jilin University
-
-
Liaoning
-
Anshan, Liaoning, 중국
- 모병
- Ansteel Group General Hospital
-
Huludao, Liaoning, 중국
- 모병
- Huludao Central Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국
- 모병
- Shandong Provincial Hospital
-
Jinan, Shandong, 중국
- 모병
- Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
Zibo, Shandong, 중국
- 모병
- Zibo Municipal Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
- 모병
- Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Affiliated Tongren Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, 중국
- 모병
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국
- 모병
- Chengdu Second People's Hospital
-
Chengdu, Sichuan, 중국
- 모병
- Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
-
Dazhou, Sichuan, 중국
- 모병
- Dachuan District People's Hospital
-
Deyang, Sichuan, 중국
- 모병
- Deyang People's Hospital
-
Guangyuan, Sichuan, 중국
- 모병
- The First People's Hospital of Guangyuan
-
Guangyuan, Sichuan, 중국
- 모병
- Guangyuan Hospital of Traditional Chinese Medicin
-
Nanchong, Sichuan, 중국
- 모병
- Nanchong Central Hospital
-
Panzhihua, Sichuan, 중국
- 모병
- Panzhihua Central Hospital
-
Siyang, Sichuan, 중국
- 모병
- Siyang Hospital
-
Zigong, Sichuan, 중국
- 모병
- Zigong First People's Hospital
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, 중국
- 모병
- Xinjiang Production and Construction Corps Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국
- 모병
- The Second Affiliated hospital of Zhejiang University school of medicine
-
Huzhou, Zhejiang, 중국
- 모병
- Huzhou Central Hospital
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICHD-3에 따라 원발두통(편두통, 긴장성두통 및 기타 유형의 원발두통) 또는 MOH를 동반한 원발두통으로 진단된 환자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 12세, 모든 성별;
- 원발두통의 첫 발병연령은 50세 미만(만성편두통의 최초진단시 나이는 65세 미만);
- 원발두통(편두통, 긴장성두통 및 기타 유형의 원발두통) 또는 ICHD-3에 따라 MOH가 합병된 원발두통이 있는 환자;
- 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- ICHD-3 진단 기준에 따르면 등록 시점에 이차적 요인(약물 남용 제외)과 직접적으로 관련된 두통이 여전히 있습니다.
- ICHD 제3판에 따라 원발두통 또는 약물과용두통을 동반한 원발두통으로 진단할 수 없는 자
- DSM-V 진단기준에 따르면 중증 정신질환(정신분열증, 정신지체와 관련된 정신장애 등)을 가진 환자;
- 악성종양 등 중증기질질환자로서 예상 생존기간이 1년 미만인 환자
- 임신, 계획 임신 또는 수유중인 여성;
- 다른 임상시험에 참여하는 피험자
- 지리적 또는 기타 이유로 후속 조치를 완료하기 위해 협력할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
약물 남용 두통/새로운 매일 지속되는 두통
처음 18개월은 월 1회, 그 후 24개월째에 1회, 24개월 후 매년 추적관찰을 하였다.
|
24개월 방문 종료 시 환자는 사망할 때까지 연 1회 대면 방문 여부를 자유롭게 선택할 수 있습니다.
|
|
만성 편두통
환자들은 1, 2, 3, 6, 9, 12, 18 및 24개월에 추적관찰되었고, 이후 추적관찰 방문은 매년 이루어졌다.
|
장기 추적 관찰
일상 임상 진료에서 급성 두통 완화 및/또는 예방 관리를 위해 양혈청뇌과립/알약을 처방받은 참가자가 등록되었습니다.
치료 시작, 투여량, 빈도 및 기간은 담당 의사와 환자가 결정했으며 연구 계획서에 의해 할당되지 않았습니다.
12주 관찰 기간 동안 참가자를 추적하고 결과를 기록했으며, 이는 최대 4회의 두통 에피소드 완화(급성 치료 목적으로 약물을 사용하는 경우) 및 4주, 8주, 12주의 종합적 증상 측정(예방 관리 목적으로 치료를 받는 경우)을 포함합니다.
편두통 예방을 위해 일상 임상 실무에서 엡티네주맙을 투여받은 참가자가 포함되었습니다.
치료 결정(엡티네주맙 투여 시작 여부, 선택된 용량[예: 100mg 또는 300mg], 주입 간격 및 기간 포함)은 담당 의사가 환자와 상의하여 결정하였으며, 연구 프로토콜에 의해 할당되지 않았습니다.
환자는 일상적인 병원 방문에 따라 전향적/후향적으로 추적 관찰되었으며, 결과 평가는 12주 관찰 기간 동안 약 4주 간격으로 수집되었습니다(가능한 경우 추가 추적 관찰 포함).
편두통 예방을 위해 일상적인 임상 실무에서 엡티네주맙을 투여받은 참가자들이 포함되었습니다.
치료 결정(엡티네주맙 투여 시작 여부, 선택된 용량[예: 100mg 또는 300mg], 주입 간격 및 기간 포함)은 담당 의사가 환자와 상담하여 결정했으며, 연구 프로토콜에 의해 할당되지 않았습니다.
환자들은 일상적인 외래 진료에 따라 전향적/후향적으로 추적되었으며, 결과 평가는 12주 관찰 기간 동안 약 4주 간격으로(그리고 가능한 경우 추가 추적 관찰 시) 수집되었습니다.
|
|
다른 유형의 원발두통 환자
환자들은 3, 6, 9개월에 추적관찰되었다.
|
무채취 뇌영상, 인지기능검사, 생체시료
|
|
발작성 편두통
환자들은 1, 2, 3, 6, 9, 12, 18 및 24개월에 추적 관찰되었으며, 이후에는 매년 추적 방문이 이루어졌습니다.
|
일상 임상 진료에서 급성 두통 완화 및/또는 예방 관리를 위해 양혈청뇌과립/알약을 처방받은 참가자가 등록되었습니다.
치료 시작, 투여량, 빈도 및 기간은 담당 의사와 환자가 결정했으며 연구 계획서에 의해 할당되지 않았습니다.
12주 관찰 기간 동안 참가자를 추적하고 결과를 기록했으며, 이는 최대 4회의 두통 에피소드 완화(급성 치료 목적으로 약물을 사용하는 경우) 및 4주, 8주, 12주의 종합적 증상 측정(예방 관리 목적으로 치료를 받는 경우)을 포함합니다.
편두통 예방을 위해 일상 임상 실무에서 엡티네주맙을 투여받은 참가자가 포함되었습니다.
치료 결정(엡티네주맙 투여 시작 여부, 선택된 용량[예: 100mg 또는 300mg], 주입 간격 및 기간 포함)은 담당 의사가 환자와 상의하여 결정하였으며, 연구 프로토콜에 의해 할당되지 않았습니다.
환자는 일상적인 병원 방문에 따라 전향적/후향적으로 추적 관찰되었으며, 결과 평가는 12주 관찰 기간 동안 약 4주 간격으로 수집되었습니다(가능한 경우 추가 추적 관찰 포함).
편두통 예방을 위해 일상적인 임상 실무에서 엡티네주맙을 투여받은 참가자들이 포함되었습니다.
치료 결정(엡티네주맙 투여 시작 여부, 선택된 용량[예: 100mg 또는 300mg], 주입 간격 및 기간 포함)은 담당 의사가 환자와 상담하여 결정했으며, 연구 프로토콜에 의해 할당되지 않았습니다.
환자들은 일상적인 외래 진료에 따라 전향적/후향적으로 추적되었으며, 결과 평가는 12주 관찰 기간 동안 약 4주 간격으로(그리고 가능한 경우 추가 추적 관찰 시) 수집되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두통의 날
기간: 장기: 10년
|
두통 일수는 두통이 발생한 일수입니다.
|
장기: 10년
|
|
MRI 변경
기간: 장기: 10년
|
환자는 기준선에서 그리고 연 1회 MRI 스캔을 수락합니다.
|
장기: 10년
|
|
가족성 두통의 유전적 분석
기간: 일년
|
가족성 두통의 유전자 분석을 위해 연구 참여에 동의한 모든 참가자로부터 혈액 샘플을 수집합니다.
|
일년
|
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 장기: 10년
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)는 인지 기능의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
|
장기: 10년
|
|
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 장기: 10년
|
MMSE(Mini-Mental State Examination)는 인지 기능을 평가하기 위해 임상 및 연구 환경에서 사용되는 30점 설문지입니다.
|
장기: 10년
|
|
편두통 장애 평가(MIDAS)
기간: 장기: 10년
|
MIDAS는 3개월 동안 두통 관련 장애를 정량화하기 위해 고안된 7개 항목으로 구성된 설문지입니다.
MIDAS 점수는 지난 1년 동안 두통으로 인해 결근한 날, 결근한 날, 직장이나 학교에 있던 날에 생산성이 절반 이상 떨어진 가사일을 더한 일수, 가사일을 결근한 날, 휴업한 일수를 합산한 것이다. 3 개월.
|
장기: 10년
|
|
범불안 장애(GAD-7)
기간: 장기: 10년
|
GAD-7은 정신 건강 장애를 스크리닝하고 진단하기 위한 입증되고 자가 관리되는 간결한 도구로, 사무실에서 현장에서 테스트를 거쳤습니다.
GAD-7 척도 점수 범위는 0에서 21까지입니다.
|
장기: 10년
|
|
환자 건강 설문지(PHQ)-9
기간: 장기: 10년
|
PHQ-9는 우울증 모듈로, 9개의 DSM-IV 기준 각각을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다.
총 0-4점의 PHQ-9 점수는 "정상" 또는 최소 우울증과 같습니다.
5~9점은 경미한 우울증, 10~14점은 중등도 우울증, 15~19점은 중등도 우울증, 20점 이상은 심한 우울증이다.
|
장기: 10년
|
|
2시간 후 통증 완화
기간: 투여 후 2시간
|
이는 연구용 약물 복용 후 2시간 이내에 어떠한 구제 약물도 사용하지 않고, 이 기간 동안 두통이 재발하지 않으면서 두통 증상이 완전히 해소되는 것을 의미합니다.
|
투여 후 2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사회 및 인구 통계 데이터, 병력
기간: 장기: 10년
|
사회 및 인구통계학적 데이터, 의료 및 투약 이력은 초기 스크리닝 시 수집됩니다.
|
장기: 10년
|
|
구조 약물 사용
기간: 장기: 10년
|
구조 약물의 빈도는 eDiary에서 수집합니다.
|
장기: 10년
|
|
중등도/심각한 두통의 날
기간: 장기: 10년
|
중등도/심도두통일은 급성두통에 대한 투약 성공 후 중등도 또는 중증의 통증이 최소 4시간 이상 지속되거나 두통이 하루 동안 지속되는 날로 정의한다.
이러한 정의를 통해 비교적 간단한 두통 일기를 사용할 수 있습니다.
피험자는 두통이 있는지 여부(예/아니오), 최대(경증/중등도/심함) 중증도 및 지속 시간(< 4시간 또는 4시간), 급성 약물 섭취 유형 및 치료에 대한 반응도 기록해야 합니다.
|
장기: 10년
|
|
통증 정도
기간: 장기: 10년
|
통증 중증도는 "통증 없음"(점수 0) 및 "상상할 수 있는 최악의 통증"(점수 10)으로 고정된 수평선으로 구성된 연속 척도인 통증에 대한 VAS(시각 아날로그 척도)를 통해 포착되었습니다.
|
장기: 10년
|
|
MEG
기간: 장기: 10년
|
환자는 MEG를 수락합니다.
|
장기: 10년
|
|
애완 동물
기간: 장기: 10년
|
환자는 PET 스캔을 수락합니다.
|
장기: 10년
|
|
뇌파
기간: 장기: 10년
|
환자는 EEG 스캔을 수락합니다.
|
장기: 10년
|
|
프로테오믹스
기간: 일년
|
혈액, 소변 및 뇌척수액 샘플은 베이스라인 및 12개월에 프로테오믹스 목적으로 연구 참여에 동의한 모든 참가자로부터 수집됩니다.
|
일년
|
|
마이크로바이옴
기간: 일년
|
타액 샘플은 기준선 및 12개월에 마이크로바이옴의 목적을 위해 연구 참여에 동의한 모든 참가자로부터 수집됩니다.
|
일년
|
|
두통 충격 시험(HIT-6)
기간: 장기: 10년
|
HIT-6은 두통이 직장, 학교, 가정 및 사회적 상황에서 기능하는 참가자의 능력에 미치는 영향을 측정하는 데 사용되는 6개 질문 평가입니다.
두통이 정상적인 일상 생활과 참가자의 기능 능력에 미치는 영향을 평가합니다.
|
장기: 10년
|
|
유럽 삶의 질 5차원 3레벨 버전(EQ-5D-3L)
기간: 장기: 10년
|
EQ-5D-3L은 건강 상태를 측정하는 데 사용되는 일반 기기입니다. EQ-5D-3L은 EQ-5D 설명 시스템과 EQ VAS의 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. 기술 시스템은 5가지 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)으로 구성됩니다. 응답자는 각 5차원에서 가장 적절한 진술에 대해 상자에 표시(또는 십자 표시)하여 자신의 건강 상태를 나타내도록 요청받습니다. EQ VAS는 종점이 "상상할 수 있는 최상의 건강 상태" 및 "상상할 수 있는 최악의 건강 상태"로 레이블이 지정된 수직 VAS에 응답자의 자체 평가 건강을 기록합니다. EQ VAS의 점수 범위는 0(상상할 수 있는 최악의 건강)에서 100(상상할 수 있는 최고의 건강)까지입니다. |
장기: 10년
|
|
편두통 관련 삶의 질 설문지, 버전 2.1(MSQ v2.1)
기간: 장기: 10년
|
MSQ v2.1은 지난 4주 동안 편두통으로 인한 건강 관련 삶의 질 장애를 측정하기 위해 고안된 14개 항목으로 구성된 설문지입니다.
3가지 영역으로 나뉩니다. 역할 기능 제한은 편두통이 일상적인 사회 및 업무 관련 활동을 제한하는 방식을 평가합니다. 역할 기능 예방은 편두통이 이러한 활동을 방지하는 방법을 평가합니다. 감정 기능 영역은 편두통과 관련된 감정을 평가합니다.
|
장기: 10년
|
|
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 장기: 10년
|
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 수면의 질과 패턴을 측정하는 데 사용되는 효과적인 도구입니다.
|
장기: 10년
|
|
Columbia-자살 심각도 평가 척도
기간: 장기: 10년
|
C-SSRS는 가능한 자살 생각 및 행동을 평가하기 위해 각 연구 방문에서 연구 피험자에게 투여될 것입니다.
행동할 의향이 있는 자살 생각 보고(항목 4 또는 5 지지) 및 실제, 중단 또는 중단된 자살 시도 또는 시도를 준비하는 행동에 대한 보고는 피험자가 자살 위험이 높다는 것을 나타냅니다.
|
장기: 10년
|
|
가장 성가신 증상의 부재
기간: 투여 후 2시간
|
이는 연구용 약물 복용 후 2시간 이내에 환자가 스스로 확인한 가장 귀찮은 편두통 관련 증상(광공포증, 음향공포증, 메스꺼움 등 포함)이 완전히 해소됨을 의미합니다.
|
투여 후 2시간
|
|
환자 전반적 변화 인상 (PGIC) 척도
기간: 10년
|
환자 전반적 인상 변화(PGIC) 척도는 이 기관에서 치료를 시작한 이후 증상, 활동 제한, 기분 및 전반적인 삶의 질의 전반적인 변화를 측정하는 단일 항목의 환자 보고 측정 도구입니다.
점수 범위는 1에서 7까지이며, 1 = 개선 없음(또는 상태 악화), 7 = 매우 큰 개선을 의미합니다. 높은 점수는 더 나은 개선(더 나은 결과)을 나타냅니다.
|
10년
|
|
피로 영향 척도 (FIS)
기간: 10년
|
피로 영향 척도(FIS)는 피로가 일상 기능(인지적, 신체적, 심리사회적 영역)에 미치는 영향을 평가하는 표준화된 설문지입니다.
각 항목은 0-4점으로 채점되며, 총점은 0에서 160점(40개 항목의 합) 범위입니다.
점수가 높을수록 피로 영향이 더 크며(결과가 더 나쁨) 나타냅니다.
|
10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Xiong Z, Qiu D, Liang J, Li X, Guo Z, Zhang M, Liu G, Gao T, Wang Y. Disrupted functional network topology in tension-type headache: A cross-sectional magnetoencephalography study. Cephalalgia. 2025 Oct;45(10):3331024251386425. doi: 10.1177/03331024251386425. Epub 2025 Oct 15.
- Wang W, Qiu D, Mei Y, Bai X, Yuan Z, Zhang X, Xiong Z, Tang H, Zhang P, Zhang Y, Yu X, Wang Z, Ge Z, Sui B, Wang Y. Altered functional connectivity of brainstem nuclei in new daily persistent headache: Evidence from resting-state functional magnetic resonance imaging. CNS Neurosci Ther. 2024 Mar;30(3):e14686. doi: 10.1111/cns.14686.
- Wang W, Yuan Z, Zhang X, Bai X, Tang H, Mei Y, Qiu D, Zhang Y, Zhang P, Zhang X, Zhang Y, Yu X, Sui B, Wang Y. Mapping the aberrant brain functional connectivity in new daily persistent headache: a resting-state functional magnetic resonance imaging study. J Headache Pain. 2023 Apr 26;24(1):46. doi: 10.1186/s10194-023-01577-2.
- Li X, Li R, Liu G, Qiu D, Mei Y, Xiong Z, Yuan Z, Zhang P, Zhang M, Liu X, Tang H, Zhang Y, Yu X, Liu Y, Sui B, Wang Y. Iron deposition network mapping of disease occurrence and clinical manifestations in migraine: A prospective study. Cephalalgia. 2026 Jan;46(1):3331024261416488. doi: 10.1177/03331024261416488. Epub 2026 Jan 28.
- Lin C, Li Y, Wang Z, Duan C, Liu G, Guo Z, Li X, Xiong Z, Chen T, Zhang M, Gao T, Sui B, Wang Y. Abnormal neurovascular coupling in the precuneus associated with migraine chronification: A multimodal magnetic resonance imaging study. Cephalalgia. 2025 Nov;45(11):3331024251396031. doi: 10.1177/03331024251396031. Epub 2025 Nov 12.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 29일
기본 완료 (추정된)
2031년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2032년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .