혈액 투석 세션 중 이온화된 마그네슘 균형 (MAGNESIR)
2022년 4월 20일 업데이트: University Hospital, Montpellier
이 연구의 목적은 투석 중인 만성 신장 질환 환자 집단(단계 5D)에서 임상 실습에 사용되는 여러 유형의 투석액(아세테이트 + Mg 0.50 또는 0.75mM 대 구연산염 + Mg)에 따라 총 및 이온화 마그네슘의 균형을 평가하는 것입니다. 0.50 또는 0.75mM)
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34290
- 모병
- Uhmontpellier
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부수사관:
- Mélodie CUNY
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부수사관:
- Cécile TURC-BARON
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부수사관:
- Laure PATRIER
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연락하다:
- Jean Paul Cristol, MD PhD
- 전화번호: 33 4 67 33 83 15
- 이메일: jp-cristol@chu-montpellier.fr
-
연락하다:
- Yves BOSC, MD
- 전화번호: 33 430 781 868
- 이메일: j.bosc@aidersante.com
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부수사관:
- Lotfi CHALABI
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부수사관:
- Cécile GUIRAUD
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부수사관:
- Hélène LERAY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
투석실(비영리 투석 센터)에서 발행된 환자
설명
포함 기준:
- 1개월 이상 투석 중인 만성 신장병 환자(5D기)
- 무뇨 환자
제외 기준:
- 법으로 보호받는 환자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 자유를 박탈당한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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모든 환자는 등록 시 기존의 투석 치료를 받습니다.
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혈장 내 생물학적 결정:
다른 이름들:
총 및 이온화 마그네슘
총 및 이온화 칼슘
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투석 전후의 이온화 마그네슘 수치 비교
기간: 1일차
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투석 전후의 이온화 마그네슘 수치 비교
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투석 세션 전후의 총 마그네슘 수치 비교
기간: 1일차
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투석 세션 전후의 총 마그네슘 수치 비교
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1일차
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투석 전후의 이온화칼슘 수치 비교
기간: 1일차
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투석 전후의 이온화칼슘 수치 비교
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1일차
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투석 전과 후의 총 칼슘 수치 비교
기간: 1일차
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투석 전과 후의 총 칼슘 수치 비교
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1일차
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투석 전 수준에 따른 이온화 마그네슘의 투석 당 균형
기간: 1일차
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투석 전 수준에 따른 이온화 마그네슘의 투석 당 균형
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1일차
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투석 전 수준에 따른 총 마그네슘의 투석 당 균형
기간: 1일차
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투석 전 수준에 따른 총 마그네슘의 투석 당 균형
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1일차
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투석 전 수준에 따른 이온화 칼슘의 투석 당 균형
기간: 1일차
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투석 전 수준에 따른 이온화 칼슘의 투석 당 균형
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1일차
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투석 전 수준에 따른 총 칼슘의 투석 당 균형
기간: 1일차
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투석 전 수준에 따른 총 칼슘의 투석 당 균형
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL22_0004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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