시뮬레이션 기반 모유수유 훈련의 효과 평가
2024년 12월 4일 업데이트: Hamide Aslan, Marmara University
시뮬레이션 기반 모유수유 교육이 여성의 모유수유 성공, 모유수유 자기효능감, 모유수유 태도 및 지식에 미치는 영향 평가
본 연구는 산전 수유 시뮬레이션 모델(LSM)을 통한 모유수유 훈련이 여성의 모유수유 성공, 모유수유에 대한 자기효능감 인식 및 모유수유에 대한 태도와 지식에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 실험 연구이다. 모유 수유.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 산전 수유 시뮬레이션 모델(LSM)을 통한 모유수유 훈련이 여성의 모유수유 성공, 모유수유에 대한 자기효능감 인식 및 모유수유에 대한 태도와 지식에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 실험 연구이다. 모유 수유.
연구는 두 그룹의 참여로 수행되었습니다.
이러한 맥락에서 산전 기간 동안 중재 그룹(시뮬레이션 교육 그룹, n=64)의 임산부에게 LSM을 사용한 응용모유수유 교육이 제공되었고, 병원 프로토콜에 따른 표준 교육-비디오 교육(비디오 교육 그룹, n=64)이 실시되었습니다. 대조군의 임산부에게 제공되었습니다.
이후 모유수유 성공, 모유수유 자기 효능감, 모유수유에 대한 태도 및 지식 수준을 산후에 평가하였다.
연구 데이터는 참가자 설명 설문지, LATCH 평가 도구, 모유수유 태도 및 지식 설문지, 모유수유 자기효능감 척도 및 산후 기간 추적 설문지를 통해 수집되었습니다.
또한 시뮬레이션 교육 그룹의 구현에 LSM이 사용되었습니다.
연구자료는 SPSS 23.0 통계 프로그램을 이용하여 분석하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maltepe
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İstanbul, Maltepe, 칠면조, 34844
- Hamide Arslan Tarus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
임신 주 사이 32-36세 Primigravida 전신/만성 질환 없음 모유 수유 계획 이전에 계획된 모유 수유 훈련을 받지 않은 사람 터키어를 말하고 이해할 수 있으며 연구 참여에 동의한 임산부가 포함되었습니다.
제외 기준:
모유 수유 금기 고위험 임신 조산(임신 37주 이전) 출생 후 신생아의 모유 수유를 방해하는 건강 상태 정신 장애 및 심각한 정신 장애가 있는 경우 다태 임신 여성은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시뮬레이션 훈련 실험군
이번 교육에서 연구원은 수유 시뮬레이션 모델을 직접 착용하고 실제 몸으로 보여주며 모유수유에 대해 설명했다. 이후 모델이 임산부에게 옷을 입히고 임산부와 일대일 모유수유 실습을 진행했다. 이 과정에서 임산부의 모든 질문에 대해 연구자가 답변하였다. |
본 연구에서는 중재군(simulation training group, n=64)의 산전 산모에게 수유 시뮬레이션 모델을 이용한 응용 모유수유 교육을 실시하였다.
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간섭 없음: 대조군
이 단계에서 병원 프로토콜 범위 내에서 모유 수유 교육을 위해 준비된 표준 비디오 스크리닝은 태블릿으로 연구원이 임산부에게 보여주었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도
기간: 체중계는 산모가 통증이 없고 기분이 좋을 때 분만 후 처음 24시간 동안 평균 2시간으로 두 번 채웠습니다.
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LATCH는 위에서 정의한 다섯 가지 기준에 해당하는 영문 첫 글자의 조합으로 구성됩니다.
각 항목은 0~2점 사이에서 평가됩니다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
저울에는 중단점이 없습니다.
척도의 낮은 점수는 퇴원 후 모유수유에 대한 적극적인 개입, 지원 및 후속 조치가 필요함을 나타냅니다.
LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도 점수가 높을수록 모유수유 성공률이 높습니다.
터키식 척도의 타당도와 신뢰도를 검증한 연구에서 Cronbach's alpha 값은 0.95로 나타났다.
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체중계는 산모가 통증이 없고 기분이 좋을 때 분만 후 처음 24시간 동안 평균 2시간으로 두 번 채웠습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 수유 태도 및 지식 설문지
기간: 산전 기간(임신 32-36주)과 산후 24시간 모두에 적용되었습니다.
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이 양식은 모유 수유에 대한 임산부의 태도와 지식 수준을 결정하기 위해 문헌에 따라 연구자가 만든 것입니다. 양식에는 총 20개의 진술, 모유 수유에 대한 지식 수준을 질문하는 10개의 진술 및 10개의 진술이 있습니다. 모유 수유에 대한 태도에 의문을 제기합니다.
양식의 각 진술은 사람들의 태도와 지식 수준에 따라 "참", "틀림", "모름"으로 표시됩니다.
양식 평가에서는 정답은 "1", "모르겠다", 오답은 "0"점으로 하였다.
전체 양식에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점이고 최고 점수는 20점입니다.
모유수유에 대한 태도 및 지식 평가 양식의 Cronbach's alpha 값은 산전 0.60, 산후 0.75로 나타났다.
양식의 높은 점수는 모유 수유에 대한 높은 수준의 긍정적인 태도와 지식을 나타냅니다.
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산전 기간(임신 32-36주)과 산후 24시간 모두에 적용되었습니다.
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모유 수유 자기효능감 척도-단축 양식
기간: 산전 기간(임신 32-36주)과 산후 24시간 모두에 적용되었습니다.
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모유수유 자기효능감 척도는 14문항으로 구성되어 있습니다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점이고 최고점은 70점이다.
척도에서 높은 점수는 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 높다는 것을 나타냅니다.
이 척도는 산전 및 산후 기간 모두에 적용될 수 있습니다.
출생 전 형태의 척도와 출생 후 형태의 차이점은 척도 항목에 "미래 시제"라는 문구가 사용된다는 것입니다.
척도의 원래 연구에서, 산전 형태의 Cronbach's alpha 값은 0.87이었고, 출생 후 형태의 Cronbach's alpha 값은 0.86이었습니다.
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산전 기간(임신 32-36주)과 산후 24시간 모두에 적용되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hamide Arslan Tarus, Res. Asist., Marmara University
- 연구 책임자: Gonul Kurt, Assist. Prof, Gulhane Faculty of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 16214662/050.01.04/30
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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