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노인 인지 건강 향상을 위한 레고 로봇 프로그래밍 개입

2026년 2월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
대만의 인구는 인지 장애를 경험하지만 신체적으로 건강한 노인의 비율이 증가함에 따라 빠르게 고령화되고 있습니다. 따라서 노인의 인지 건강을 향상시키기 위한 효과적인 중재가 중요하고 시급합니다. 현재 하위 프로젝트는 국립 대만 과학 교육 센터(NTSEC)를 대중 참여 창구로 사용하고 연구 행동 및 신경생리학적 데이터를 수집하여 경험적으로 중재 효능을 객관적으로 조사합니다. 이 하위 프로젝트에서 조사관은 조사관에서 개발한 12주 레고 로봇 프로그래밍(Lego RP) 프로토콜을 사용하여 50세 이상의 중장년층에서 개방형의 유연한 인지 훈련 개입을 평가하기 위한 임상 시험을 구현합니다. 국립대만대학교 의과대학 뇌정신과학대학원 연구실. Lego RP 교육에서는 참가자가 로봇의 행동 방식을 기반으로 로봇의 물리적 행동에 대한 프로그램 코드의 영향에 대한 추상적인 정신적 가설을 생성하고 업데이트해야 합니다. 이러한 정신 처리는 뇌의 신경 처리 간의 유연한 조정을 유도하고 노인의 광범위한 인지 능력에 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 연구자들은 3년 동안 40명의 실험 참여자, 40명의 능동 통제 참여자, 40명의 수동 통제 참여자를 대상으로 사전 및 사후 개입 행동 및 신경생리학적 데이터(뇌 영상 지표 포함)를 얻는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

대만의 인구는 인지 장애를 경험하지만 신체적으로 건강한 노인의 비율이 증가함에 따라 빠르게 고령화되고 있습니다. 따라서 노인의 인지 건강을 향상시키기 위한 효과적인 중재가 중요하고 시급합니다. 현재 하위 프로젝트는 국립 대만 과학 교육 센터(NTSEC)를 대중 참여 창구로 사용하고 연구 행동 및 신경생리학적 데이터를 수집하여 경험적으로 중재 효능을 객관적으로 조사합니다. 이 하위 프로젝트에서 조사관은 조사관에서 개발한 12주 레고 로봇 프로그래밍(Lego RP) 프로토콜을 사용하여 50세 이상의 중장년층에서 개방형의 유연한 인지 훈련 개입을 평가하기 위한 임상 시험을 구현합니다. 국립대만대학교 의과대학 뇌정신과학대학원 연구실. Lego RP 교육에서는 참가자가 로봇의 행동 방식을 기반으로 로봇의 물리적 행동에 대한 프로그램 코드의 영향에 대한 추상적인 정신적 가설을 생성하고 업데이트해야 합니다. 이러한 정신 처리는 뇌의 신경 처리 간의 유연한 조정을 유도하고 노인의 광범위한 인지 능력에 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 연구자들은 3년 동안 40명의 실험 참여자, 40명의 능동 통제 참여자, 40명의 수동 통제 참여자를 대상으로 사전 및 사후 개입 행동 및 신경생리학적 데이터(뇌 영상 지표 포함)를 얻는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 다른 하위 프로젝트와 협력하여 참가자를 관련된 다양한 개입 및 공유되는 연구 데이터 수집에 할당합니다. 노인 인지 훈련에 대한 이전 연구와 달리, 연구자들은 신경인지 원리를 활용하는 이 현재의 접근 방식이 다양한 인지 능력 간의 현저한 전이와 일상 기능에 의미 있는 영향을 미칠 것으로 기대합니다. NTSEC는 최근 STEAM 교육(과학, 기술, 엔지니어링, 예술, 수학)에 대중, 특히 어린이와 노인을 참여시켜 대중에게 학습, 발견 및 도전 정신을 고취시키고 준비시키려 합니다. 정신 회복력을 키우기 위해. 따라서 조사관의 대중 홍보 및 연구 목표는 매우 상호 보완적이며 이 작업은 중요한 신경 기계론적 지식 격차를 해소하기 위해 심리적 및 뇌 영상 기술을 사용하여 인지 노화를 위한 새로운 종류의 인지 개입에 대해 보다 생태학적으로 유효한 연구 데이터를 산출할 것으로 기대됩니다. 또한 연구 조사는 이 연구에 참여할 약 300명의 노인 참가자를 대상으로 사회에서 실제 공교육 혜택을 적용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10051
        • College of Medicine, National Taiwan University
      • Taipei, 대만, 11165
        • National Taiwan Science Education Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

46년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 북경어와 대만어를 읽을 수 있습니다.
  • 이 연구 프로토콜 전체에 기꺼이 참여하고 참여할 수 있습니다.
  • 연령 >50

제외 기준:

  • 지난 2개월 동안 인지 관련 훈련에 참여했습니다.
  • 경도인지장애(MCI) 진단
  • 활동의 진행을 심각하게 방해할 정도의 심각한 심리적 또는 행동적 장애
  • 퇴행성 인지 장애의 병력.
  • MRI 스캐닝에 대한 역지시.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문제 해결 교육
참가자들은 LEGO 로봇을 프로그래밍하는 방법을 배우고 능동적으로 문제를 해결하도록 권장됩니다.
참가자는 특정 작업 목표를 달성하기 위해 자신의 레고 로봇 프로그램을 조정합니다.
참여자는 고정된 프로그래밍 코딩 단계를 따르도록 참여하는 레고 로봇 프로그래밍 교육을 받게 됩니다.
활성 비교기: 단계별 교육
참가자는 LEGO 로봇을 프로그래밍하는 방법을 배우고 단계별로 지도를 받습니다.
참여자는 고정된 프로그래밍 코딩 단계를 따르도록 참여하는 레고 로봇 프로그래밍 교육을 받게 됩니다.
위약 비교기: 보드 게임
참가자는 실험 및 활성 비교기 암과 일치하는 일정에 따라 보드 게임을 합니다.
참가자들은 서로 보드 게임을 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추론 처리 중 신경 기능 활동의 변화
기간: 0주차, 12주차
참가자는 활성 또는 수동 조건에서 가능한 한 적은 시도 내에서 삼각형 배열의 원 색상 구성을 대상 색상 범주에 매핑하는 기본 규칙을 추론하기 위해 규칙 추론 fMRI 작업을 수행합니다. 참가자의 목표는 가능한 한 적은 수의 단서를 사용하여 단서-범주 연관 규칙을 추론하는 것입니다. 여기서 주요 결과 측정은 개입 전후의 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 신경 반응 추정 변화 정도입니다.
0주차, 12주차
추론 처리 중 전체 정확도의 변화
기간: 0주차, 12주차
규칙 추론 fMRI 작업에서 잠재적인 규칙을 식별할 때 참가자 전체 정확도의 사전 개입에서 사후 개입으로 변경됩니다.
0주차, 12주차
추론 처리 중 학습률의 변화
기간: 0주차, 12주차
규칙 추론 fMRI 작업의 기준에 대한 참가자 수의 사전 개입에서 사후 개입으로 변경됩니다.
0주차, 12주차
추론 처리 중 전략적 성과의 변화
기간: 0주차, 12주차
규칙 추론 fMRI 작업에서 모델링된 반응 전략의 참가자 표현 계수의 개입 전에서 개입 후로의 변화를 평가합니다.
0주차, 12주차
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수의 변화
기간: 0주차, 12주차
참여자 MoCA 점수의 개입 전후 변경. 점수 범위는 0에서 30까지이며 점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler 메모리 스케일 III의 변화 Logical Memory I & II
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 75. 점수가 높을수록 언어 삽화 기억력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
웩슬러 기억 척도 III 얼굴 기억의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 48. 점수가 높을수록 시각적 얼굴 기억이 더 나은 것을 나타냅니다.
0주차, 12주차
웩슬러 기억 척도 III 언어쌍 기억의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 32. 점수가 높을수록 더 나은 언어 기억력과 학습력을 나타냅니다.
0주차, 12주차
웩슬러 기억 척도의 변화 III 가족 사진 I & II
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 64. 점수가 높을수록 시각 기억력과 학습 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
0주차, 12주차
웩슬러 기억력 변화 III 단어 목록 I & II
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 36. 점수가 높을수록 더 나은 언어 기억력과 학습력을 나타냅니다. II의 경우 회상 점수 범위는 0에서 8까지입니다. 인식 점수 범위는 0~24입니다.
0주차, 12주차
웩슬러 기억 척도의 변화 III 시각 재현 I & II
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 104. 점수가 높을수록 시각 기억력이 우수함을 나타냅니다. II의 경우 회상 점수 범위는 0-104입니다. 인식 점수 범위는 0-48입니다.
0주차, 12주차
Wechsler Memory Scale III 공간 범위의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 32. 점수가 높을수록 공간 기억력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler Memory Scale III Digit Span의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 32. 점수가 높을수록 청각 기억력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler Adult Intelligence Scale III 어휘의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위는 0 - 66입니다. 점수가 높을수록 어휘력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler 성인 지능 척도 III 숫자 기호의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 133. 높은 점수는 더 나은 처리 속도를 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler Adult Intelligence Scale III 블록 디자인의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 68. 점수가 높을수록 시각적 처리가 더 나은 것을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler 성인 지능 척도 III 산술의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 22. 점수가 높을수록 수학적 계산 능력이 우수함을 나타냅니다.
0주차, 12주차
Wechsler 성인 지능 척도 III 매트릭스 추론의 변화
기간: 0주차, 12주차
점수 범위 0 - 26. 점수가 높을수록 더 나은 추론을 나타냅니다.
0주차, 12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 상태 동안 신경 기능 활동의 변화
기간: 0주차, 12주차
눈을 뜨고 쉬는 동안 fMRI를 사용하여 측정한 뇌 기능 활동.
0주차, 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joshua OS Goh, Ph. D., National Taiwan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

공유할 수 있는 데이터에는 익명화된 신경 심리학 평가 점수, 인지 행동 수행 점수, 게시된 뇌 영상 데이터가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 중앙 연구팀이 1차 결과를 발표한 후 1년 후에 사용할 수 있습니다. 데이터는 위의 기준이 충족된 후 무기한 공유가 가능할 것으로 예상됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 공유는 직접 요청과 적절성에 대한 사례별 평가를 기반으로 수행됩니다. 공유 데이터를 사용하려면 최소한 데이터 출처의 적절한 인용 또는 저자 포함 또는 인정에 대한 동의가 필요합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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