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에콰도르 심리 치료의 실제 기반 증거

2025년 11월 28일 업데이트: Jorge Valdiviezo Oña, Universidad de las Americas - Quito

에콰도르의 실습 기반 증거: 일반적인 정신 건강 문제에 대한 심리 치료의 일상적인 결과 모니터링

이것은 에콰도르 키토에 있는 Universidad de Las Américas의 Centro de Psicología Aplicada(CPA)에서 고객의 변화와 결과를 추적하기 위해 일상적인 결과 모니터링 시스템을 구현하는 자연주의적 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이것은 탐구적이고 서술적인 자연주의 종단 프로젝트입니다. 이 연구의 일반적인 목적은 표준화된 시스템을 통해 정기적으로 결과를 모니터링하여 Universidad de Las Américas의 Centro de Psicología Aplicada(CPA)에서 제공되는 심리적 개입의 진행 상황과 결과를 체계적으로 조사하는 것입니다.

치료 전후에 치료사가 작성한 평가 양식을 사용하여 참가자 및 받은 개입의 특성을 기록하고 내담자는 심리적 고통, 삶의 만족도, 심리 치료의 양가감정, 가족 기능, 치료 동맹 및 만족도에 대한 결과 측정을 완료합니다. 받은 치료로.

이것은 심리 치료에서 일상적인 결과 모니터링 시스템을 제안하는 에콰도르 최초의 프로젝트입니다. 그것은 규범적인 변화 궤적과 미래의 예상 회복 곡선을 개발하고 심리 치료의 질을 향상시키는 데 기여할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pichincha
      • Quito, Pichincha, 에콰도르
        • Centro de Psicología Aplicada

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Universidad de Las Américas의 Centro de Psicología Aplicada에서 치료를 받고 있는 도움을 구하는 고객

설명

포함 기준:

  • 11세 이상이어야 합니다.
  • 스페인어로 충분한 의사소통 능력이 있어야 합니다.
  • 공인회계사에서 심리치료 받으세요.

제외 기준:

  • 평가 개발을 허용하지 않는 상당한 인지 결함을 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
도움을 구하는 에콰도르 성인 및 청소년 클라이언트
참가자는 Centro de Psicología Aplicada에서 정신 건강 서비스를 찾는 일반적인 심각하지 않은 정신 건강 문제를 나타내는 청소년(11-17세) 및 성인(>18세) 클라이언트입니다. CPA는 임상 심리학 학위의 마지막 학기 학생들이 전문 임상 심리학자의 공동 치료사로서 심리 치료 기술을 개발하고 실습하는 외래 환자 심리 서비스입니다.
CPA는 아동, 청소년 및 성인, 커플 및 가족 등 개인에게 외래 심리 서비스를 제공합니다. CPA에서는 전문 임상심리사와 수련생이 참여하는 코테라피 모델을 통해 케어가 이루어집니다. 다양한 이론적 및 임상적 배경(주로 정신역동적, 인지적, 체계적 및 통합적)을 가지고 있지만 일반적인 구성주의적 접근 방식을 가진 심리치료사가 센터에서 일합니다. 치료 동맹, 치유 환경, 내담자, 심리치료사, 연수생 공동 치료사 간의 협력 절차와 같은 요소는 실행에 있어 횡단적입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기 평가 결과 측정(CORE-OM)의 임상 결과 변화
기간: CORE-OM은 기준선과 치료 완료 직후에 성인 고객에게 투여됩니다.
CORE-OM(Evans et al., 2002)은 이기종 서비스에서 사용하도록 설계된 34개 항목의 자기 보고 도구이며 주관적 웰빙, 문제, 위험 및 작동. 항목은 0(전혀 없음)에서 4(항상 또는 거의 항상)까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 심리적 고통이 크다는 것을 나타냅니다. 이 도구는 초기 평가 도구 및 결과 측정으로 적합합니다. 이 법안의 스페인어 버전이 사용됩니다. 이 버전은 Feixas et al.에 의해 번역되었습니다. (2012) 그리고 스페인(Trujillo et al. 2016)과 에콰도르(Paz et al. 2020)에서 우수한 심리 측정 특성을 보여주었습니다.
CORE-OM은 기준선과 치료 완료 직후에 성인 고객에게 투여됩니다.
정기 평가-10 임상 결과의 변화(CORE-10)
기간: CORE-10은 두 번째 주에 성인 고객에게 투여된 다음 치료가 완료될 때까지 매주 일상적으로 투여됩니다.
CORE-10(Barkham et al., 2013)은 일반적이고 짧고 사용하기 쉬운 평가 측정입니다. 항목은 CORE-OM에서 가져왔습니다. CORE-10은 우수한 심리 측정 특성을 보인 도구이며(Barkham et al., 2013) 정신 건강 환경에서 심리적 고통을 겪는 사람들에게 세션별로 사용하기에 실용적입니다. 스페인어 버전이 사용됩니다(Feixas et al., 2012).
CORE-10은 두 번째 주에 성인 고객에게 투여된 다음 치료가 완료될 때까지 매주 일상적으로 투여됩니다.
일상적 평가에서 청년-임상 결과의 변화(YP-CORE)
기간: YP-CORE는 기준선에서 청소년 고객에게 투여된 후 치료가 완료될 때까지 매주 정기적으로 투여됩니다.
YP-CORE는 개인의 일반적인 기능에 대한 정보를 제공하면서 다양한 문제로 인해 발생하는 청소년의 심리적 고통을 감지할 수 있는 간단한 자기 보고 도구입니다(Twigg et al., 2009). 10개의 문항이 있으며 5점 척도(0~4)로 응답해야 합니다. 스페인어 버전이 사용됩니다. YP-CORE는 Feixas et al.에 의해 스페인어로 번역되었습니다. (2018) 적절한 심리적 특성을 보여주었습니다. 현재 연구에서 우리는 에콰도르와 라틴 아메리카에 맞게 조정된 이 척도의 버전을 사용할 것입니다.
YP-CORE는 기준선에서 청소년 고객에게 투여된 후 치료가 완료될 때까지 매주 정기적으로 투여됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 만족도 척도 변화
기간: 삶의 만족도 척도는 기준선과 치료 완료 직후에 모든 고객에게 시행됩니다.
현재 삶에 대한 만족도를 10점 만점으로 평가하는 척도입니다. 스페인어로 제공됩니다.
삶의 만족도 척도는 기준선과 치료 완료 직후에 모든 고객에게 시행됩니다.
심리 치료 설문지(APQ)의 양면성의 변화
기간: APQ는 기준선에서 성인 고객에게 시행되며 이후 정기적으로 4주마다 시행됩니다.
컨설턴트가 인식하는 변화에 대한 양가감정 수준을 측정하는 9개 항목 척도입니다. 여기에는 사기 저하와 진동이라는 두 가지 하위 척도와 변화에 대한 양면성의 전체 점수가 포함됩니다(Oliveira et al., 2020). 원본 버전(Oliveira et al., 2020)과 스페인어 버전(Montesano et al., 출판을 위해 제출됨) 모두 우수한 수렴 및 발산 타당성을 포함하여 우수한 심리 측정 속성을 보여주었습니다. 이 연구에서는 스페인어 버전이 사용됩니다.
APQ는 기준선에서 성인 고객에게 시행되며 이후 정기적으로 4주마다 시행됩니다.
전신 임상 결과 및 일상적 평가의 변화-15(SCORE-15)
기간: SCORE-15는 기준선, 4주 및 치료 완료 직후에 모든 고객에게 투여됩니다.
1에서 5까지의 척도를 가진 15개 항목의 설문지이며, 1은 "전적으로 동의하지 않음"을 의미하고 5는 "강력하게 동의함"을 의미합니다. 12세 이상의 가족 구성원이 완료하도록 설계되었습니다(Stratton et al., 2010). 강점, 어려움, 커뮤니케이션의 세 가지 차원이 있습니다. 낮은 점수는 더 나은 가족 기능에 해당합니다. 또한 SCORE-15에는 참가자가 치료 개입의 인지된 효과와 치료로 이어지는 어려움의 인지된 심각도를 평가하는 1에서 10까지의 두 가지 척도가 있습니다. 본 연구에서는 스페인 표본(Rivas & Pereira, 2016)에서 적절한 신뢰성과 타당성을 보여준 이 측정의 스페인어 버전을 사용할 것입니다.
SCORE-15는 기준선, 4주 및 치료 완료 직후에 모든 고객에게 투여됩니다.
치료 받은 척도(CRES-4)에 대한 만족도
기간: CRES-4는 치료 완료 직후 모든 고객에게 투여됩니다.
CRES-4 척도는 4개의 문항으로 구성되어 있다: 만족도에 대한 질문 1개, 주요 문제의 해결 수준에 대한 질문 1개, 치료 시작 전 감정 상태에 대한 질문 1개, 설문지 작성 시 감정 상태에 대한 질문 1개(Feixas et al. ., 2012). 이러한 질문을 통해 감정 상태의 인지된 변화, 만족도 및 문제 해결에 대한 해석을 할 수 있습니다. 본 연구에서는 이 척도의 스페인어 버전을 사용할 것이다(Feixas et al., 2012).
CRES-4는 치료 완료 직후 모든 고객에게 투여됩니다.
치료 동맹 규모의 변화
기간: Therapeutic Alliance Scale은 첫 번째 개입 직후 모든 고객에게 시행되며 치료가 완료될 때까지 매주 정기적으로 시행됩니다.
치료동맹을 평가하는 10점 1항목 척도이다. 내담자는 일반적으로 치료사와 얼마나 연결되어 있는지, 그리고 내담자가 치료에서 다루는 데 관심이 있는 것에 대해 이야기했는지 여부를 진술하도록 요청받습니다. 스페인어로 제공됩니다.
Therapeutic Alliance Scale은 첫 번째 개입 직후 모든 고객에게 시행되며 치료가 완료될 때까지 매주 정기적으로 시행됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핵심 치료 평가 양식(TAF)
기간: CORE TAF는 기준선에서 완료됩니다.
CORE TAF는 기준선에서 치료사가 작성하도록 설계된 실용적인 양식입니다. CORE-TAF에는 추천 정보, 클라이언트에 대한 사회인구학적 데이터, 클라이언트 문제의 특성, 심각도 및 기간에 대한 데이터가 포함됩니다. (Barkham et al., 2015; Evans 2003). 현재 번역 중인 스페인어 버전을 사용하겠습니다.
CORE TAF는 기준선에서 완료됩니다.
CORE 치료 종료(EoT)
기간: CORE EoT 시술 완료 후 바로 완료
CORE EoT는 치료 완료 직후 치료사가 작성하도록 설계된 실용적인 양식입니다. CORE-EoT는 세션 수, 치료 유형, 세션 길이 및 빈도, 종료가 계획되었는지 여부, 치료의 잠재적 이점을 포함하여 완료된 치료에 대해 보고합니다(Barkham et al., 2015; Evans 2003). ). 현재 번역 중인 스페인어 버전을 사용하겠습니다.
CORE EoT 시술 완료 후 바로 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jorge Valdiviezo-Oña, MSc, University of Americas
  • 연구 책임자: Clara Paz, PhD, University of Americas
  • 연구 책임자: Adrián Montesano del Campo, PhD, Universitat Oberta de Catalunya

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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