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컴퓨터 알고리즘을 사용한 성인 환자의 추출 및 고정 계획에서 의사 결정 지원 시스템 소프트웨어 평가

2022년 7월 18일 업데이트: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
복잡한 사례에서 결정을 용이하게 하고 높은 환자 치료 품질을 보장하는 것 외에도 혁신적인 연구 개발에 사용하기 위해 치과에 도입되었습니다. 특히 치열 교정 분야에서 이전에 많은 연구에서 매우 유망한 결과와 높은 수준의 신뢰성을 보여주는 인공 지능에 대한 아이디어를 언급했습니다. 그것은 진단, 치료 계획, 치료 결과 평가와 같은 치열 교정의 다른 영역에서 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 새로운 의사결정 지원 시스템이 적발 여부를 판단하는 데 있어 효율성과 각 경우에 필요한 앵커리지 계획에 접근하는 것을 목표로 한다. 이것은 과거에 많은 국가에서 수행되었으며 해당 연구가 출판되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심각한 골격 불일치 없이 Kasr el Ainy에서 밀집된 이력이 있는 잘 마무리된 사례를 모집하여 사례를 잘 문서화해야 합니다. 다음의 존재 측면에서 환자의 정확하고 완전한 문서화:

  1. 수술 전 및 수술 후 엑스레이.
  2. 좋은 품질의 수술 전 및 수술 후 사진.
  3. 수술 전 및 수술 후 연구 모델.
  4. 치료 순서 및 역학에 대한 자세한 문서. 환자의 파일에 불완전한 데이터가 제공된 경우; 그러면 환자는 연구에서 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 교정치료가 잘 끝난 케이스.
  2. 10 mm 이상의 밀집 이력이 있고 추출이 필요한 경우.
  3. 심각한 골격 불일치가 없는 경우.
  4. 수술 전 및 수술 후 기록이 있는 잘 문서화된 사례.
  5. 영구치 전체 세트를 맹출한 환자

제외 기준:

  1. 부적절하게 마감된 교정 케이스.
  2. 추출 이외의 치료 옵션으로 관리되는 경미한 군집 사례.
  3. 성장하는 환자 또는 cephalometric 분석에 남아있는 잔여 성장을 보여줍니다.
  4. 골격 불일치가 심한 경우.
  5. 제대로 문서화되지 않은 사례.
  6. 앵커리지 계획을 고수하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
잘 마무리된 케이스
각 경우에 대해 추출 또는 비추출 여부를 결정하기 위해
다른 이름들:
  • 잘 마무리된 케이스의 추출 및 비추출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추출/비추출 및 앵커리지 계획 결정 측면에서 프로그램 결정의 효율성을 연구합니다.
기간: 일년
일치 상관 계수는 두 방법(정량적 데이터)에 의해 각 치료 옵션에 할당된 값(%)을 기준으로 두 방법 간의 일치도를 측정하는 데 사용됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 94030405

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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