Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af beslutningsstøttesystemsoftware i udtrækning og forankringsplanlægning blandt voksne patienter, der bruger computeralgoritme

18. juli 2022 opdateret af: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Det blev indført i tandplejen for at blive brugt i innovativ forskning og udvikling udover at lette afgørelsen i komplicerede sager og sikre høj patientbehandlingskvalitet. Specifikt inden for ortodonti har mange undersøgelser tidligere nævnt ideen om kunstig intelligens, der viser meget lovende resultater og høj grad af pålidelighed. Det blev brugt i forskellige domæner i ortodonti som diagnose, behandlingsplanlægning, evaluering af behandlingsresultat

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse er målet at få adgang til effektiviteten af ​​det nye beslutningsstøttesystem til at afgøre, om beslutningen er udvinding eller ikke-udvinding og den forankringsplan, der kræves for hver enkelt sag. Dette blev udført i fortiden i mange lande, og disse undersøgelser er offentliggjort

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ved at rekruttere velafsluttede sager med en historie med trængsel fra Kasr el Ainy uden alvorlig skeletafvigelse, skal sager være veldokumenterede. Den præcise og fuldstændige dokumentation af patienterne med hensyn til tilstedeværelsen af:

  1. Præoperative og postoperative røntgenbilleder.
  2. Præoperative og postoperative fotografier af god kvalitet.
  3. Præoperative og postoperative undersøgelsesmodeller.
  4. Detaljeret dokumentation af behandlingsforløb og mekanik. Hvis der var ufuldstændige data leveret i patientens fil; patienten vil derefter blive udelukket fra undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sager med velafsluttet ortodontisk behandling.
  2. Sager med en historie med overfyldning på mere end 10 mm og kræver udsugning.
  3. Tilfælde uden alvorlig skeletafvigelse.
  4. Veldokumenterede tilfælde med både præoperative og postoperative journaler.
  5. Patienter med et komplet sæt permanente tænder brød ud

Ekskluderingskriterier:

  1. Forkert afsluttede tandreguleringssager.
  2. Tilfælde med mild trængsel styret af andre behandlingsmuligheder end ekstraktion.
  3. Voksende patienter eller viser eventuel resterende vækst i cefalometrisk analyse
  4. Tilfælde med alvorlig skeletafvigelse.
  5. Dårligt dokumenterede sager.
  6. Patienter holder sig ikke til forankringsplanen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
velafsluttede sager
Andet: Godt færdige sager
At beslutte, om der skal træffes afgørelse om udvinding eller ikke-udvinding for hver enkelt sag
Andre navne:
  • udsugning og ikke-udsugning i velfærdige sager

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At studere effektiviteten af ​​programbeslutningerne med hensyn til udvinding/ikke-udvinding og Anchorage-planlægningsbeslutninger
Tidsramme: 1 år
Konkordanskorrelationskoefficienten vil blive brugt til at måle overensstemmelsen mellem de 2 metoder på basis af de værdier (%), der er tildelt for hver behandlingsmulighed af de 2 metoder (kvantitative data).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2022

Først opslået (Faktiske)

27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 94030405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Godt færdige sager

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner