Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksentukijärjestelmän ohjelmiston arviointi aikuispotilaiden poiminta- ja ankkurisuunnittelussa tietokonealgoritmia käyttäen

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Se otettiin käyttöön hammaslääketieteessä käytettäväksi innovatiivisessa tutkimuksessa ja kehityksessä sekä helpottaa päätöksentekoa monimutkaisissa tapauksissa ja varmistaa potilaiden hoidon korkean laadun. Oikomishoidon alalla monissa tutkimuksissa mainittiin aiemmin ajatus tekoälystä, joka osoittaa erittäin lupaavia tuloksia ja korkeaa luotettavuutta. Sitä käytettiin oikomishoidon eri aloilla, kuten diagnoosissa, hoidon suunnittelussa ja hoidon tulosten arvioinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tavoitteena on päästä käsiksi uuden päätöksenteon tukijärjestelmän tehokkuuteen määritettäessä, onko päätös poiminta vai ei, ja kuhunkin tapaukseen tarvittava ankkurisuunnitelma. Tämä tehtiin aiemmin monissa maissa, ja ne tutkimukset julkaistaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kun Kasr el Ainysta on rekrytoitu hyvin viimeisteltyjä tapauksia, joissa ei ole vakavia luustoeroja, tapaukset tulee dokumentoida hyvin. Potilaiden tarkat ja täydelliset dokumentaatiot seuraavien tekijöiden suhteen:

  1. Preoperatiiviset ja postoperatiiviset röntgenkuvat.
  2. Hyvälaatuiset ennen ja postoperatiiviset valokuvat.
  3. Preoperatiiviset ja postoperatiiviset tutkimusmallit.
  4. Yksityiskohtainen dokumentaatio hoitojaksosta ja mekaniikasta. Jos potilastiedostossa oli puutteellisia tietoja; potilas suljetaan sitten pois tutkimuksesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kotelot hyvin viimeistellyllä oikomishoidolla.
  2. Tapaukset, joissa on ollut yli 10 mm ahtautta ja jotka vaativat poistoa.
  3. Tapaukset, joissa ei ole vakavia luuston poikkeavuuksia.
  4. Hyvin dokumentoidut tapaukset sekä ennen leikkausta että sen jälkeen.
  5. Potilaat, joilla oli täysi sarja pysyviä hampaita, puhkesivat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Väärin viimeistellyt oikomishoidot.
  2. Tapaukset, joissa on lievää ahtautta, joita hoidetaan muilla hoitovaihtoehdoilla kuin poistamalla.
  3. Kasvavat potilaat tai jäljelle jäänyt kasvua kefalometrisessa analyysissä
  4. Tapaukset, joissa on vakavia luuston poikkeavuuksia.
  5. Huonosti dokumentoidut tapaukset.
  6. Potilaat, jotka eivät pidä kiinni ankkurisuunnitelmasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hyvin viimeisteltyjä tapauksia
Päättää, tehdäänkö louhinta vai ei-louhintapäätös kussakin tapauksessa
Muut nimet:
  • uuttaminen ja uuttamatta jättäminen hyvin viimeistellyissä tapauksissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia ohjelmapäätösten tehokkuutta poiminta/ei-luovutus- ja Anchorage-suunnittelupäätösten suhteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Konkordanssikorrelaatiokerrointa käytettäisiin kahden menetelmän välisen yhteensopivuuden mittaamiseksi kullekin hoitovaihtoehdolle kahdella menetelmällä (kvantitatiiviset tiedot) antamien arvojen (%) perusteella.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 94030405

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvin viimeistellyt tapaukset

3
Tilaa