- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05348109
Avaliação do software do sistema de apoio à decisão no planejamento de extração e ancoragem entre pacientes adultos usando algoritmo de computador
18 de julho de 2022 atualizado por: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Foi introduzido na odontologia para ser utilizado em pesquisas e desenvolvimentos inovadores, além de facilitar a decisão em casos complicados e garantir alta qualidade no atendimento ao paciente.
Na área da Ortodontia em específico, muitos estudos já mencionavam a ideia de inteligência artificial apresentando resultados muito promissores e com alto grau de confiabilidade.
Foi usado em diferentes domínios em ortodontia como diagnóstico, planejamento de tratamento, avaliação do resultado do tratamento
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo pretende-se avaliar a eficiência do novo sistema de apoio à decisão na determinação se a decisão é extração ou não extração e o plano de ancoragem necessário para cada caso.
Isso foi realizado no passado em muitos países e esses estudos são publicados
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Walaa Mohamed Gadallah, Bachelor degree
- Número de telefone: 01021340189
- E-mail: walaa.hassan@dentistry.cu.edu.eg
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Walaa Mohamed Hassan Gadallah
-
Contato:
- walaa mohamed Gadallah, Bachelor
- Número de telefone: 01021340189
- E-mail: walaa.hassan@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 35 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Recrutando casos bem acabados com histórico de apinhamento de Kasr el Ainy sem discrepância esquelética grave, os casos devem ser bem documentados. A documentação precisa e completa dos pacientes quanto à presença de:
- Radiografias pré e pós-operatórias.
- Fotografias pré e pós-operatórias de boa qualidade.
- Modelos de estudo pré-operatório e pós-operatório.
- Documentação detalhada da sequência de tratamento e mecânica. Se houver dados incompletos fornecidos no prontuário do paciente; o paciente será então excluído do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos com tratamento ortodôntico bem finalizado.
- Casos com história de apinhamento superior a 10 mm e que necessitem de extração.
- Casos sem discrepância esquelética grave.
- Casos bem documentados com registros pré-operatórios e pós-operatórios.
- Pacientes com um conjunto completo de dentes permanentes erupcionados
Critério de exclusão:
- Casos ortodônticos mal finalizados.
- Casos com apinhamento leve administrados por outras opções de tratamento além da extração.
- Pacientes em crescimento ou mostrando qualquer crescimento residual remanescente na análise cefalométrica
- Casos com discrepância esquelética grave.
- Casos mal documentados.
- Pacientes que não aderem ao plano de ancoragem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
casos bem acabados
|
Para decidir se a decisão de extração ou não extração será tomada para cada caso
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Estudar a eficiência das decisões do programa em termos de extração/não extração e decisões de planejamento de ancoragem
Prazo: 1 ano
|
O coeficiente de correlação de concordância seria usado para medir a concordância entre os 2 métodos com base nos valores (%) atribuídos para cada opção de tratamento pelos 2 métodos (dados quantitativos).
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
22 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 94030405
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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