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Avaliação do software do sistema de apoio à decisão no planejamento de extração e ancoragem entre pacientes adultos usando algoritmo de computador

18 de julho de 2022 atualizado por: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Foi introduzido na odontologia para ser utilizado em pesquisas e desenvolvimentos inovadores, além de facilitar a decisão em casos complicados e garantir alta qualidade no atendimento ao paciente. Na área da Ortodontia em específico, muitos estudos já mencionavam a ideia de inteligência artificial apresentando resultados muito promissores e com alto grau de confiabilidade. Foi usado em diferentes domínios em ortodontia como diagnóstico, planejamento de tratamento, avaliação do resultado do tratamento

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo pretende-se avaliar a eficiência do novo sistema de apoio à decisão na determinação se a decisão é extração ou não extração e o plano de ancoragem necessário para cada caso. Isso foi realizado no passado em muitos países e esses estudos são publicados

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recrutando casos bem acabados com histórico de apinhamento de Kasr el Ainy sem discrepância esquelética grave, os casos devem ser bem documentados. A documentação precisa e completa dos pacientes quanto à presença de:

  1. Radiografias pré e pós-operatórias.
  2. Fotografias pré e pós-operatórias de boa qualidade.
  3. Modelos de estudo pré-operatório e pós-operatório.
  4. Documentação detalhada da sequência de tratamento e mecânica. Se houver dados incompletos fornecidos no prontuário do paciente; o paciente será então excluído do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Casos com tratamento ortodôntico bem finalizado.
  2. Casos com história de apinhamento superior a 10 mm e que necessitem de extração.
  3. Casos sem discrepância esquelética grave.
  4. Casos bem documentados com registros pré-operatórios e pós-operatórios.
  5. Pacientes com um conjunto completo de dentes permanentes erupcionados

Critério de exclusão:

  1. Casos ortodônticos mal finalizados.
  2. Casos com apinhamento leve administrados por outras opções de tratamento além da extração.
  3. Pacientes em crescimento ou mostrando qualquer crescimento residual remanescente na análise cefalométrica
  4. Casos com discrepância esquelética grave.
  5. Casos mal documentados.
  6. Pacientes que não aderem ao plano de ancoragem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
casos bem acabados
Para decidir se a decisão de extração ou não extração será tomada para cada caso
Outros nomes:
  • extração e não extração em casos bem acabados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudar a eficiência das decisões do programa em termos de extração/não extração e decisões de planejamento de ancoragem
Prazo: 1 ano
O coeficiente de correlação de concordância seria usado para medir a concordância entre os 2 métodos com base nos valores (%) atribuídos para cada opção de tratamento pelos 2 métodos (dados quantitativos).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

22 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 94030405

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Casos bem acabados

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