Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation du logiciel du système d'aide à la décision dans la planification de l'extraction et de l'ancrage chez les patients adultes à l'aide d'un algorithme informatique

18 juillet 2022 mis à jour par: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Il a été introduit en dentisterie pour être utilisé dans la recherche et le développement innovants en plus de faciliter la décision dans les cas compliqués et d'assurer une qualité élevée des soins aux patients. Dans le domaine de l'orthodontie en particulier, de nombreuses études ont précédemment évoqué l'idée de l'intelligence artificielle montrant des résultats très prometteurs et un haut degré de fiabilité. Il a été utilisé dans différents domaines de l'orthodontie comme le diagnostic, la planification du traitement, l'évaluation des résultats du traitement

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, l'objectif est d'accéder à l'efficacité du nouveau système d'aide à la décision pour déterminer si la décision est d'extraction ou de non-extraction et le plan d'ancrage requis pour chaque cas. Cela a été réalisé dans le passé dans de nombreux pays et ces études sont publiées

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recrutant des cas bien finis ayant des antécédents de surpeuplement de Kasr el Ainy sans anomalie squelettique grave, les cas doivent être bien documentés. La documentation précise et complète des patients quant à la présence de :

  1. Radiographies préopératoires et postopératoires.
  2. Photographies préopératoires et postopératoires de bonne qualité.
  3. Modèles d'études préopératoires et postopératoires.
  4. Documentation détaillée de la séquence de traitement et de la mécanique. S'il y avait des données incomplètes fournies dans le dossier du patient; le patient sera alors exclu de l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Cas avec traitement orthodontique bien fini.
  2. Cas avec antécédents d'encombrement de plus de 10 mm et nécessitant une extraction.
  3. Cas sans anomalie squelettique grave.
  4. Des cas bien documentés avec des dossiers préopératoires et postopératoires.
  5. Les patients avec un ensemble complet de dents permanentes ont fait éruption

Critère d'exclusion:

  1. Cas orthodontiques mal finis.
  2. Cas avec encombrement léger pris en charge par des options de traitement autres que l'extraction.
  3. Patients en pleine croissance ou montrant toute croissance résiduelle restant dans l'analyse céphalométrique
  4. Cas avec anomalie squelettique grave.
  5. Cas mal documentés.
  6. Les patients ne respectent pas le plan d'ancrage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
étuis bien finis
Autre: Caisses bien finies
Décider si une décision d'extraction ou de non-extraction sera prise pour chaque cas
Autres noms:
  • extraction et non-extraction dans des caisses bien finies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier l'efficacité des décisions du programme en termes de décisions d'extraction/non-extraction et de planification d'ancrage
Délai: 1 an
Le coefficient de corrélation de concordance serait utilisé pour mesurer l'accord entre les 2 méthodes sur la base des valeurs (%) attribuées pour chaque option de traitement par les 2 méthodes (données quantitatives).
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

22 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2022

Première publication (Réel)

27 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 94030405

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner