Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av beslutningsstøttesystemprogramvare i utvinning og forankringsplanlegging blant voksne pasienter som bruker datamaskinalgoritmer

18. juli 2022 oppdatert av: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Den ble introdusert i odontologien for å brukes i innovativ forskning og utvikling i tillegg til å lette avgjørelsen i kompliserte saker og sikre høy pasientbehandlingskvalitet. Spesifikt innen kjeveortopedi har mange studier tidligere nevnt ideen om kunstig intelligens som viser svært lovende resultater og høy grad av pålitelighet. Det ble brukt i forskjellige domener innen kjeveortopedi som diagnose, behandlingsplanlegging, evaluering av behandlingsresultat

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien er målet å få tilgang til effektiviteten til det nye beslutningsstøttesystemet for å avgjøre om beslutningen er utvinning eller ikke-utvinning og forankringsplanen som kreves for hvert enkelt tilfelle. Dette ble utført tidligere i mange land, og disse studiene er publisert

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ved å rekruttere godt ferdige saker som har en historie med trengsel fra Kasr el Ainy uten alvorlig skjelettavvik, bør saker være godt dokumentert. Den nøyaktige og fullstendige dokumentasjonen av pasientene når det gjelder tilstedeværelse av:

  1. Preoperativ og postoperativ røntgen.
  2. Preoperative og postoperative bilder av god kvalitet.
  3. Preoperative og postoperative studiemodeller.
  4. Detaljert dokumentasjon av behandlingsforløp og mekanikk. Hvis det var ufullstendige data gitt i pasientens fil; pasienten vil da bli ekskludert fra studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Saker med godt gjennomført kjeveortopedisk behandling.
  2. Saker med historie med overtrengning på mer enn 10 mm og som krever uttrekk.
  3. Tilfeller uten alvorlig skjelettavvik.
  4. Godt dokumenterte tilfeller med både preoperative og postoperative journaler.
  5. Pasienter med et fullt sett med permanente tenner brøt ut

Ekskluderingskriterier:

  1. Feilbehandlede kjeveortopedisk tilfeller.
  2. Tilfeller med mild trengsel som håndteres av andre behandlingsalternativer enn ekstraksjon.
  3. Voksende pasienter eller viser gjenværende vekst i cefalometrisk analyse
  4. Tilfeller med alvorlig skjelettavvik.
  5. Dårlig dokumenterte saker.
  6. Pasienter som ikke holder seg til forankringsplanen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
godt ferdige saker
Annen: Godt ferdige saker
Å avgjøre om det skal tas uttak eller ikke-uttaksvedtak for hvert enkelt tilfelle
Andre navn:
  • utvinning og ikke-utvinning i godt ferdige kasser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å studere effektiviteten av programbeslutningene når det gjelder utvinning/ikke-utvinning og Anchorage planleggingsbeslutninger
Tidsramme: 1 år
Konkordanskorrelasjonskoeffisienten vil bli brukt for å måle samsvaret mellom de 2 metodene på grunnlag av verdiene (%) tildelt for hvert behandlingsalternativ av de 2 metodene (kvantitative data).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

22. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 94030405

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere