Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программного обеспечения системы поддержки принятия решений при планировании экстракции и фиксации у взрослых пациентов с использованием компьютерного алгоритма

18 июля 2022 г. обновлено: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Он был внедрен в стоматологию для использования в инновационных исследованиях и разработках, а также для облегчения принятия решения в сложных случаях и обеспечения высокого качества лечения пациентов. В частности, в области ортодонтии во многих исследованиях ранее упоминалась идея искусственного интеллекта, показывающая очень многообещающие результаты и высокую степень надежности. Он использовался в различных областях ортодонтии, таких как диагностика, планирование лечения, оценка результатов лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании цель состоит в том, чтобы получить доступ к эффективности новой системы поддержки принятия решений при определении того, является ли решение извлечением или невыведением, а также план закрепления, необходимый для каждого случая. Это проводилось в прошлом во многих странах, и эти исследования опубликованы

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Walaa Mohamed Hassan Gadallah
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор хорошо завершенных случаев, имеющих историю скученности из Каср-эль-Айни без серьезных скелетных несоответствий, случаи должны быть хорошо задокументированы. Точная и полная документация пациентов с точки зрения наличия:

  1. Предоперационный и послеоперационный рентген.
  2. Качественные дооперационные и послеоперационные фотографии.
  3. Предоперационные и послеоперационные модели исследования.
  4. Подробная документация последовательности обработки и механике. Если в карте пациента были представлены неполные данные; затем пациент будет исключен из исследования.

Описание

Критерии включения:

  1. Случаи хорошо законченного ортодонтического лечения.
  2. Случаи со скученностью более 10 мм в анамнезе, требующие экстракции.
  3. Случаи без серьезного скелетного несоответствия.
  4. Хорошо задокументированные случаи как до операции, так и после операции.
  5. Пациенты с полным набором прорезавшихся постоянных зубов

Критерий исключения:

  1. Неправильно законченные ортодонтические случаи.
  2. Случаи с легкой скученностью лечат другими методами лечения, кроме экстракции.
  3. Растущие пациенты или показывающие какой-либо остаточный рост в цефалометрическом анализе
  4. Случаи с тяжелым скелетным расхождением.
  5. Плохо задокументированные случаи.
  6. Пациенты, не придерживающиеся плана якорной фиксации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хорошо законченные случаи
Чтобы решить, будет ли решение об извлечении или отказе от извлечения будет приниматься для каждого случая
Другие имена:
  • экстракция и неэкстракция в хорошо обработанных корпусах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить эффективность программных решений по добыче/не добыче и решениям по планированию Анкориджа.
Временное ограничение: 1 год
Коэффициент корреляции согласованности будет использоваться для измерения согласованности между двумя методами на основе значений (%), присвоенных каждому варианту лечения двумя методами (количественные данные).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

22 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 94030405

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться