Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena oprogramowania systemu wspomagania decyzji w planowaniu wydobycia i zakotwiczenia wśród dorosłych pacjentów z wykorzystaniem algorytmu komputerowego

18 lipca 2022 zaktualizowane przez: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Została wprowadzona w stomatologii z myślą o zastosowaniu w innowacyjnych badaniach i rozwoju, a także ułatwieniu decyzji w skomplikowanych przypadkach i zapewnieniu wysokiej jakości opieki nad pacjentem. W szczególności w dziedzinie ortodoncji wiele badań wspominało wcześniej o idei sztucznej inteligencji, wykazując bardzo obiecujące wyniki i wysoki stopień niezawodności. Był używany w różnych dziedzinach ortodoncji, takich jak diagnostyka, planowanie leczenia, ocena wyników leczenia

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu celem jest uzyskanie dostępu do wydajności nowego systemu wspomagania decyzji w określaniu, czy decyzja dotyczy ekstrakcji, czy nie, oraz planu zakotwiczenia wymaganego dla każdego przypadku. Dokonano tego w przeszłości w wielu krajach i badania te są publikowane

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rekrutacja dobrze wykończonych przypadków z historią stłoczenia z Kasr el Ainy bez poważnych rozbieżności szkieletowych, przypadki powinny być dobrze udokumentowane. Dokładna i kompletna dokumentacja pacjentów pod kątem obecności:

  1. Rentgen przed i pooperacyjny.
  2. Dobrej jakości zdjęcia przed i pooperacyjne.
  3. Modele badań przedoperacyjnych i pooperacyjnych.
  4. Szczegółowa dokumentacja przebiegu i mechaniki zabiegu. Jeżeli w dokumentacji pacjenta podano niepełne dane; pacjent zostanie wówczas wykluczony z badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przypadki z dobrze zakończonym leczeniem ortodontycznym.
  2. Przypadki z historią stłoczeń powyżej 10 mm i wymagające ekstrakcji.
  3. Przypadki bez poważnych rozbieżności szkieletowych.
  4. Dobrze udokumentowane przypadki z zapisami zarówno przedoperacyjnymi, jak i pooperacyjnymi.
  5. Pacjenci z pełnym zestawem zębów stałych wyrznęli

Kryteria wyłączenia:

  1. Niewłaściwie wykończone przypadki ortodontyczne.
  2. Przypadki z łagodnym stłoczeniem zarządzane przez opcje leczenia inne niż ekstrakcja.
  3. Rosnący pacjenci lub wykazujący jakikolwiek resztkowy wzrost pozostały w analizie cefalometrycznej
  4. Przypadki z poważnymi rozbieżnościami szkieletowymi.
  5. Słabo udokumentowane przypadki.
  6. Pacjenci nie trzymają się planu zakotwiczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dobrze wykończone sprawy
Aby zdecydować, czy w każdym przypadku zostanie podjęta decyzja o ekstrakcji, czy o jej braku
Inne nazwy:
  • ekstrakcja i brak ekstrakcji w dobrze wykończonych skrzyniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie skuteczności decyzji programowych pod względem wydobycia/niewydobycia oraz decyzji planistycznych w Anchorage
Ramy czasowe: 1 rok
Współczynnik korelacji zgodności byłby używany do pomiaru zgodności między 2 metodami na podstawie wartości (%) przypisanych każdej opcji leczenia za pomocą 2 metod (dane ilościowe).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

22 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 94030405

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj