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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05348109
Bewertung der Software von Entscheidungsunterstützungssystemen bei der Extraktions- und Verankerungsplanung bei erwachsenen Patienten mithilfe von Computeralgorithmen
18. Juli 2022 aktualisiert von: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Es wurde in der Zahnheilkunde eingeführt, um in der innovativen Forschung und Entwicklung eingesetzt zu werden, die Entscheidung in komplizierten Fällen zu erleichtern und eine hohe Qualität der Patientenversorgung sicherzustellen.
Insbesondere im Bereich der Kieferorthopädie wurde bereits in vielen Studien die Idee der künstlichen Intelligenz erwähnt, die vielversprechende Ergebnisse und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit zeigt.
Es wurde in verschiedenen Bereichen der Kieferorthopädie eingesetzt, z. B. bei der Diagnose, Behandlungsplanung und Bewertung des Behandlungsergebnisses
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie besteht das Ziel darin, die Effizienz des neuen Entscheidungsunterstützungssystems bei der Bestimmung, ob es sich um eine Extraktion oder Nichtextraktion handelt, und den für jeden Fall erforderlichen Verankerungsplan zu ermitteln.
Dies wurde in der Vergangenheit in vielen Ländern durchgeführt und diese Studien werden veröffentlicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Walaa Mohamed Gadallah, Bachelor degree
- Telefonnummer: 01021340189
- E-Mail: walaa.hassan@dentistry.cu.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Walaa Mohamed Hassan Gadallah
-
Kontakt:
- walaa mohamed Gadallah, Bachelor
- Telefonnummer: 01021340189
- E-Mail: walaa.hassan@dentistry.cu.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei der Rekrutierung von gut abgeschlossenen Fällen aus Kasr el Ainy, bei denen es in der Vergangenheit zu Engpässen kam und keine schwerwiegenden Skelettdiskrepanzen auftraten, sollten Fälle gut dokumentiert werden. Die genaue und vollständige Dokumentation der Patienten hinsichtlich des Vorliegens von:
- Präoperative und postoperative Röntgenaufnahmen.
- Präoperative und postoperative Fotos in guter Qualität.
- Präoperative und postoperative Studienmodelle.
- Detaillierte Dokumentation des Behandlungsablaufs und der Mechanik. Wenn die Patientenakte unvollständige Daten enthielt; Der Patient wird dann von der Studie ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fälle mit gut abgeschlossener kieferorthopädischer Behandlung.
- Fälle mit einem Engstand von mehr als 10 mm in der Vorgeschichte, die eine Extraktion erforderten.
- Fälle ohne schwerwiegende Skelettdiskrepanz.
- Gut dokumentierte Fälle mit präoperativen und postoperativen Aufzeichnungen.
- Patienten mit einem vollständigen Satz bleibender Zähne brachen durch
Ausschlusskriterien:
- Unsachgemäß ausgeführte kieferorthopädische Fälle.
- Fälle mit leichtem Engstand, die durch andere Behandlungsoptionen als die Extraktion behandelt werden.
- Patienten im Wachstum oder bei verbleibenden Restwachstum in der kephalometrischen Analyse
- Fälle mit schwerer Skelettdiskrepanz.
- Schlecht dokumentierte Fälle.
- Patienten halten sich nicht an den Verankerungsplan
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gut verarbeitete Hüllen
|
In jedem Einzelfall wird entschieden, ob eine Extraktion oder eine Nicht-Extraktion erfolgen soll
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Untersuchung der Effizienz der Programmentscheidungen in Bezug auf Gewinnung/Nichtgewinnung und Planungsentscheidungen für Anchorage
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Konkordanzkorrelationskoeffizient würde verwendet, um die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden auf der Grundlage der Werte (%) zu messen, die jeder Behandlungsoption von den beiden Methoden zugewiesen wurden (quantitative Daten).
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
22. August 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- 94030405
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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