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Bewertung der Software von Entscheidungsunterstützungssystemen bei der Extraktions- und Verankerungsplanung bei erwachsenen Patienten mithilfe von Computeralgorithmen

18. Juli 2022 aktualisiert von: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Es wurde in der Zahnheilkunde eingeführt, um in der innovativen Forschung und Entwicklung eingesetzt zu werden, die Entscheidung in komplizierten Fällen zu erleichtern und eine hohe Qualität der Patientenversorgung sicherzustellen. Insbesondere im Bereich der Kieferorthopädie wurde bereits in vielen Studien die Idee der künstlichen Intelligenz erwähnt, die vielversprechende Ergebnisse und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit zeigt. Es wurde in verschiedenen Bereichen der Kieferorthopädie eingesetzt, z. B. bei der Diagnose, Behandlungsplanung und Bewertung des Behandlungsergebnisses

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie besteht das Ziel darin, die Effizienz des neuen Entscheidungsunterstützungssystems bei der Bestimmung, ob es sich um eine Extraktion oder Nichtextraktion handelt, und den für jeden Fall erforderlichen Verankerungsplan zu ermitteln. Dies wurde in der Vergangenheit in vielen Ländern durchgeführt und diese Studien werden veröffentlicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei der Rekrutierung von gut abgeschlossenen Fällen aus Kasr el Ainy, bei denen es in der Vergangenheit zu Engpässen kam und keine schwerwiegenden Skelettdiskrepanzen auftraten, sollten Fälle gut dokumentiert werden. Die genaue und vollständige Dokumentation der Patienten hinsichtlich des Vorliegens von:

  1. Präoperative und postoperative Röntgenaufnahmen.
  2. Präoperative und postoperative Fotos in guter Qualität.
  3. Präoperative und postoperative Studienmodelle.
  4. Detaillierte Dokumentation des Behandlungsablaufs und der Mechanik. Wenn die Patientenakte unvollständige Daten enthielt; Der Patient wird dann von der Studie ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fälle mit gut abgeschlossener kieferorthopädischer Behandlung.
  2. Fälle mit einem Engstand von mehr als 10 mm in der Vorgeschichte, die eine Extraktion erforderten.
  3. Fälle ohne schwerwiegende Skelettdiskrepanz.
  4. Gut dokumentierte Fälle mit präoperativen und postoperativen Aufzeichnungen.
  5. Patienten mit einem vollständigen Satz bleibender Zähne brachen durch

Ausschlusskriterien:

  1. Unsachgemäß ausgeführte kieferorthopädische Fälle.
  2. Fälle mit leichtem Engstand, die durch andere Behandlungsoptionen als die Extraktion behandelt werden.
  3. Patienten im Wachstum oder bei verbleibenden Restwachstum in der kephalometrischen Analyse
  4. Fälle mit schwerer Skelettdiskrepanz.
  5. Schlecht dokumentierte Fälle.
  6. Patienten halten sich nicht an den Verankerungsplan

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gut verarbeitete Hüllen
In jedem Einzelfall wird entschieden, ob eine Extraktion oder eine Nicht-Extraktion erfolgen soll
Andere Namen:
  • Extraktion und Nichtextraktion in gut verarbeiteten Fällen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Effizienz der Programmentscheidungen in Bezug auf Gewinnung/Nichtgewinnung und Planungsentscheidungen für Anchorage
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Konkordanzkorrelationskoeffizient würde verwendet, um die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden auf der Grundlage der Werte (%) zu messen, die jeder Behandlungsoption von den beiden Methoden zugewiesen wurden (quantitative Daten).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 94030405

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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