Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van beslissingsondersteunende systeemsoftware bij extractie en verankeringsplanning bij volwassen patiënten met behulp van computeralgoritme

18 juli 2022 bijgewerkt door: Walaa Mohamed Hassan Gadallah, Cairo University
Het werd geïntroduceerd in de tandheelkunde om te worden gebruikt in innovatief onderzoek en ontwikkeling, naast het vergemakkelijken van de beslissing in gecompliceerde gevallen en het waarborgen van een hoge kwaliteit van de patiëntenzorg. Specifiek op het gebied van orthodontie hebben veel studies eerder het idee van kunstmatige intelligentie genoemd, met veelbelovende resultaten en een hoge mate van betrouwbaarheid. Het werd gebruikt in verschillende domeinen in de orthodontie, zoals diagnose, behandelplanning en evaluatie van het behandelresultaat

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie is het doel om toegang te krijgen tot de efficiëntie van het nieuwe beslissingsondersteunende systeem bij het bepalen of de beslissing extractie of niet-extractie is en het verankeringsplan dat voor elk geval vereist is. Dit is in het verleden in veel landen uitgevoerd en die onderzoeken zijn gepubliceerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het rekruteren van goed afgewerkte gevallen met een geschiedenis van drukte uit Kasr el Ainy zonder ernstige skeletdiscrepantie, gevallen moeten goed worden gedocumenteerd. De nauwkeurige en volledige documentatie van de patiënten wat betreft de aanwezigheid van:

  1. Preoperatieve en postoperatieve röntgenfoto's.
  2. Preoperatieve en postoperatieve foto's van goede kwaliteit.
  3. Preoperatieve en postoperatieve studiemodellen.
  4. Gedetailleerde documentatie van de behandelingsvolgorde en mechanica. Als er onvolledige gegevens in het dossier van de patiënt waren aangeleverd; de patiënt wordt dan uitgesloten van het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gevallen met goed afgewerkte orthodontische behandeling.
  2. Gevallen met een geschiedenis van meer dan 10 mm verdringing en extractie vereisen.
  3. Gevallen zonder ernstige skeletdiscrepantie.
  4. Goed gedocumenteerde gevallen met zowel preoperatieve als postoperatieve dossiers.
  5. Patiënten met een volledige set van blijvende tanden braken uit

Uitsluitingscriteria:

  1. Onjuist afgewerkte orthodontische koffers.
  2. Gevallen met milde verdringing beheerd door andere behandelingsopties dan extractie.
  3. Patiënten in de groei of resterende groei laten zien in cephalometrische analyse
  4. Gevallen met ernstige skeletdiscrepantie.
  5. Slecht gedocumenteerde gevallen.
  6. Patiënten houden zich niet aan het verankeringsplan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
goed afgewerkte zaken
Om te beslissen of er voor elk geval een besluit tot opvraging of niet-opvraging wordt genomen
Andere namen:
  • extractie en niet-extractie in goed afgewerkte koffers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De efficiëntie van de programmabeslissingen bestuderen in termen van extractie/niet-extractie en Anchorage planningsbeslissingen
Tijdsspanne: 1 jaar
De concordantiecorrelatiecoëfficiënt zou worden gebruikt om de overeenstemming tussen de 2 methoden te meten op basis van de waarden (%) die voor elke behandelingsoptie zijn toegewezen door de 2 methoden (kwantitatieve gegevens).
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

22 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 94030405

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren