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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05348603
다양한 연구 참여 촉진을 위한 전자의무기록 전략
2023년 12월 7일 업데이트: Yale University
지역사회 참여 및 전자 건강 기록 전략을 활용하여 임상 연구에 대한 다양한 참여 촉진
본 연구의 목적은 배너, 챗봇, 환자 직접 메시지 및 전통적인 우편 편지를 포함한 온라인 환자 포털의 향상된 기능이 온라인 환자 포털 사용자의 연구에 대한 관심 증가에 대한 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 온라인 환자 포털 사용자의 연구 프로필 생성에 의해 측정된 바와 같이 배너, 챗봇, 환자 메시지 직접 전달 및 전통적인 우편 편지를 포함한 향상된 온라인 환자 포털 기능의 효과를 조사하는 것입니다. .
2차 목표는 온라인 환자 포털 사용자의 연구 참여 증가에 대한 배너, 챗봇, 환자 직접 메시지 및 전통적인 우편 편지를 포함한 두 가지 향상된 온라인 환자 포털 기능의 효과를 조사하는 것입니다. 공부하다.
이 연구는 1년 후속 조치에서 다양한 사용자 참여 도구(예: 메시지, 배너)는 이러한 개입이 없을 때 온라인 환자 포털 사용자가 만든 프로필보다 온라인 환자 포털 사용자가 만든 연구 프로필의 비율을 증가시킬 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
726199
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- Yale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 온라인 환자 포털 계정 보유
- 작년에 최소 한 번 온라인 환자 포털에 로그인했습니다.
- 연구 프로필을 설정하지 않았습니다.
제외 기준:
- 현재 임상시험 등록 중
- 연구 선택 해제
- 작년에 환자 모집 메시지를 직접 받았습니다.
- 적극적인 암 치료에
- 연구 팀의 활동적인 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 간섭 없음
*간섭 없음.
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실험적: 전통적인 문자만
*우편 편지는 환자 포털에서 연구 프로필을 설정하도록 환자를 초대합니다.
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
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실험적: 환자에게 메시지만 전달
*환자에게 전송된 이메일은 환자 포털에 연구 참여 기회에 대한 메시지가 보류 중임을 알려줍니다.
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환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
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실험적: 챗봇 전용
*환자 포털의 실시간 대화형 챗봇은 연구 참여를 장려하고 환자가 자신의 관심사에 맞는 연구 기회 및 시험에 대해 더 많이 알 수 있도록 안내합니다.
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포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
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실험적: 배너만
*배너 형식의 "광고"는 환자의 의료/임상 치료를 위해 환자의 포털을 정기적으로 보고 사용하는 동안 환자에게 연구 기회를 알립니다.
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환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 전통적인 편지 + 환자에게 직접 메시지
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
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실험적: 전통문자 + 챗봇
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
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실험적: 전통문자 + 현수막
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 환자에게 메시지 전달 + 챗봇
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환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
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실험적: 환자에게 직접 메시지 + 배너
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환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 챗봇 + 배너
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포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 전통적인 편지 + 환자에게 직접 메시지 + 챗봇
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
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실험적: 전통적인 편지 + 환자에게 직접 메시지 + 배너
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 전통문자 + 챗봇 + 배너
그리고 *의료/임상 치료를 위해 환자의 포털을 일상적으로 보고 사용하는 동안 배너 유형의 "광고"는 환자에게 연구 기회를 알려줍니다. |
환자는 전통적인 편지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 환자 안내 메시지 + 챗봇 + 배너
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환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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실험적: 전통적인 서신 + 환자에게 직접 전달 메시지 + 챗봇 + 배너
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
포털을 통해 챗봇이 환자에게 연락합니다.
환자는 포털을 통해 배너 광고에 노출됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 프로필을 생성하는 환자 수
기간: 12 개월
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결과는 환자의 전자 의료 기록을 쿼리하여 환자가 Yale University 자원 봉사 데이터베이스에 등록했는지 여부를 확인하여 평가됩니다.
이 데이터베이스는 Yale에서 자신의 관심을 충족하는 연구가 있는 경우 연락을 받는 데 동의한 환자들로 구성됩니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구에 등록한 환자 수
기간: 12 개월
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환자가 연구 참여에 동의했는지 확인하기 위해 임상 시험 관리 시스템 또는 전자 건강 기록 시스템에 쿼리하여 결과를 평가합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Brian Smith, MD, Yale School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2000032716
- 75F40120C00174 (기타 보조금/기금 번호: FDA)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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