Sähköisten terveystietojen strategiat monipuolisen tutkimukseen osallistumisen edistämiseksi
torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yale University
Yhteisön sitoutumisen ja sähköisten terveyskertomusstrategioiden hyödyntäminen kliinisen tutkimuksen monipuolisen osallistumisen edistämiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää online-potilasportaalin parannettujen ominaisuuksien tehokkuus, mukaan lukien bannerit, chatbot ja suorat potilaalle lähetetyt viestit ja perinteiset postitetut kirjeet online-potilasportaalin käyttäjien lisääntyneestä kiinnostuksesta tutkimusta kohtaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaisena tavoitteena on tutkia verkkopotilasportaalin tehostettujen ominaisuuksien tehokkuutta, mukaan lukien bannerit, chatbot ja suoraan potilaalle lähetetyt viestit ja perinteiset postitetut kirjeet online-potilasportaalin käyttäjien lisääntyneen kiinnostuksen tutkimusta kohtaan mitattuna käyttäjän tutkimusprofiilin luomisella. .
Toissijaisena tavoitteena on tutkia kahden parannetun online-potilasportaalin ominaisuuden, mukaan lukien bannerit, chatbot ja suorat potilaalle viestit sekä perinteiset postitetut kirjeet, tehokkuutta online-potilasportaalin käyttäjien osallistumisen lisäämiseen tutkimukseen, mitattuna tutkimukseen osallistuvan käyttäjän mukaan. opiskella.
Tässä tutkimuksessa testataan hypoteesia, että vuoden seurannassa erilaisia käyttäjien sitouttamistyökaluja (esim. viestit, bannerit) lisää online-potilasportaalin käyttäjien luomien tutkimusprofiilien osuutta verrattuna online-potilasportaalin käyttäjien luomiin profiileihin ilman kyseisiä toimenpiteitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
726199
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Helen Seow, PhD
- Puhelinnumero: (203) 737-4512
- Sähköposti: helen.seow@yale.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
- Yale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä on tili online-potilasportaalissa
- On kirjautunut online-potilasportaaliin vähintään kerran viimeisen vuoden aikana
- Ei ole luonut tutkimusprofiilia
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä mukana kliinisessä tutkimuksessa
- Poistui tutkimuksesta
- On saanut viimeisen vuoden aikana suoran potilasrekrytointiviestin
- Aktiivisessa syövän hoidossa
- Aktiivinen tutkimusryhmän jäsen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
*Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Vain perinteinen kirje
*Postilähetetyssä kirjeessä potilasta pyydetään luomaan tutkimusprofiili potilasportaalissaan.
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
|
|
Kokeellinen: Vain suoraan potilaalle viesti
*Potilaalle lähetettävä sähköposti ilmoittaa potilaalle, että hänen potilasportaalissaan on vireillä viesti mahdollisuuksista osallistua tutkimukseen.
|
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Vain chatbot
*Potilasportaalin reaaliaikainen interaktiivinen chatbot kannustaa tutkimukseen osallistumaan ja ohjaa potilaita saamaan lisätietoja tutkimusmahdollisuuksista ja kokeista, jotka vastaavat heidän kiinnostuksen kohteitaan.
|
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Vain banneri
*Bannerityyppiset "mainokset" näkyvät rutiininomaisen katselun ja potilasportaalin käytön aikana lääketieteellisessä/kliinisessä hoidossamme tiedottavat potilaille tutkimusmahdollisuuksista.
|
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + suora viesti potilaalle
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + Chatbot
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + banneri
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Suoraan potilasviestiin + Chatbotiin
|
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Suoraan potilaalle viesti + banneri
|
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Chatbot + banneri
|
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + suora viesti potilaalle + chatbot
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + suora viesti potilaalle + banneri
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + Chatbot + banneri
JA *Bannerityyppiset "mainokset" rutiininomaisen katselun ja potilasportaalin käytön aikana lääketieteellisessä/kliinisessä hoidossamme tiedottavat potilaille tutkimusmahdollisuuksista. |
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Suoraan potilaalle Viesti + Chatbot + Banner
|
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kirje + suora viesti potilaalle + chatbot + banneri
|
Potilaat saavat perinteisen kirjeen.
Potilaat saavat suoraan potilaalle viestin portaalin kautta.
Chatbot ottaa yhteyttä potilaisiin portaalin kautta.
Potilaat altistuvat bannerimainokselle portaalin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimusprofiilin luoneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tulos arvioidaan tiedustelemalla potilaan sähköistä sairauskertomusta sen selvittämiseksi, onko potilas rekisteröitynyt Yalen yliopiston vapaaehtoisten tietokantaan.
Tämä tietokanta koostuu potilaista, jotka suostuvat siihen, että heihin otetaan yhteyttä, jos Yalessa on heidän etujaan vastaava tutkimus.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimustutkimukseen ilmoittautuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tulos arvioidaan kysymällä kliinisten tutkimusten hallintajärjestelmästämme tai sähköisestä sairauskertomusjärjestelmästämme, onko potilas suostunut osallistumaan tutkimustutkimukseen.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brian Smith, MD, Yale School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000032716
- 75F40120C00174 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FDA)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilaan osallistuminen
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Perinteinen kirje
-
University of California, San FranciscoAktiivinen, ei rekrytointi
-
Boston UniversityNational Center for Research Resources (NCRR)Valmis
-
University of PittsburghRobert C. Atkins FoundationValmis
-
Dana-Farber Cancer InstituteIlmoittautuminen kutsustaRintasyöpä | Gynekologinen syöpä | Rintasyöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä | Sukuelinten syöpäYhdysvallat
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Valmis