Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Strategieën voor elektronische medische dossiers om diverse deelname aan onderzoek te bevorderen

7 december 2023 bijgewerkt door: Yale University

Gebruikmaken van strategieën voor gemeenschapsbetrokkenheid en elektronische medische dossiers om de deelname van diverse groepen aan klinisch onderzoek te bevorderen

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te bepalen van verbeterde functies in een online patiëntenportaal, waaronder banners, een chatbot en direct-to-patient-berichten en traditionele gemailde brieven over toenemende belangstelling voor onderzoek onder gebruikers van online patiëntenportaal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel is om de effectiviteit te onderzoeken van verbeterde functies van het online patiëntenportaal, waaronder banners, een chatbot en direct-to-patient-bericht en traditionele gemailde brieven over de toenemende belangstelling voor onderzoek onder gebruikers van het online patiëntenportaal, gemeten aan de hand van het aanmaken van een onderzoeksprofiel door de gebruiker. .

Het secundaire doel is om de effectiviteit te onderzoeken van twee verbeterde functies van het online patiëntenportaal, waaronder banners, een chatbot en direct-naar-patiëntberichten en traditionele gemailde brieven, over het vergroten van de deelname aan onderzoek onder gebruikers van het online patiëntenportaal, zoals gemeten door de gebruiker die deelneemt aan een onderzoek studie.

Deze studie test de hypothese dat na een jaar follow-up verschillende tools voor gebruikersbetrokkenheid (bijv. messaging, banners) zal het aandeel van onderzoeksprofielen dat is gemaakt door gebruikers van het online patiëntenportaal toenemen ten opzichte van profielen die zijn gemaakt door gebruikers van het online patiëntenportaal zonder die interventies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

726199

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Yale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft een account bij het online patiëntenportaal
  • Heeft het afgelopen jaar minimaal één keer ingelogd op het online patiëntenportaal
  • Heeft geen onderzoeksprofiel opgesteld

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel ingeschreven in een klinische proef
  • Afgemeld voor onderzoek
  • Heeft in het afgelopen jaar een direct-naar-patiënt-wervingsbericht ontvangen
  • Over actieve kankerbehandeling
  • Actief lid van het studieteam

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
*Geen tussenkomst.
Experimenteel: Alleen traditionele brief
*Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel aan te maken in zijn patiëntenportaal.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Experimenteel: Alleen rechtstreeks naar patiëntbericht
*Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Experimenteel: Alleen chatbots
*Een real-time, interactieve chatbot op het patiëntenportaal zal deelname aan onderzoek aanmoedigen en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Experimenteel: Alleen spandoeken
*Banner-achtige "advertenties" zullen verschijnen tijdens het routinematig bekijken en gebruiken van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg om patiënten te informeren over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Traditionele brief + Direct naar patiëntbericht
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Experimenteel: Traditionele brief + chatbot
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal deelname aan onderzoek stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Experimenteel: Traditionele brief + spandoek
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematige weergave en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Direct naar patiëntbericht + chatbot
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal deelname aan onderzoek stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Experimenteel: Direct naar patiëntbericht + banner
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt verzonden, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematige weergave en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Chatbot + Banner
  • Een real-time, interactieve chatbot zal deelname aan onderzoek aanmoedigen en patiënten ertoe aanzetten meer te leren over mogelijkheden voor klinische proeven en proeven die aansluiten bij hun interesses; EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematig bekijken en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg zullen patiënten informeren over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Traditionele brief + Direct naar patiëntbericht + Chatbot
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal deelname aan onderzoek stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Experimenteel: Traditionele brief + Direct naar patiëntbericht + Banner
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek; EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematige weergave en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Traditionele brief + chatbot + banner
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal deelname aan onderzoek stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses.

EN

*Banner-type "advertenties" tijdens het routinematig bekijken en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Direct naar patiëntbericht + chatbot + banner
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal onderzoeksparticipatie stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses; EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematige weergave en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.
Experimenteel: Traditionele brief + Direct naar patiëntbericht + Chatbot + Banner
  • Een gemailde brief nodigt de patiënt uit om een ​​onderzoeksprofiel op te zetten in zijn patiëntenportaal; EN
  • Een e-mail die naar de patiënt wordt gestuurd, informeert de patiënt dat er een bericht in behandeling is in zijn patiëntenportaal over mogelijkheden om deel te nemen aan onderzoek; EN
  • Een real-time, interactieve chatbot zal onderzoeksparticipatie stimuleren en patiënten doorverwijzen naar meer informatie over onderzoeksmogelijkheden en onderzoeken die passen bij hun interesses; EN
  • Bannerachtige "advertenties" tijdens routinematige weergave en gebruik van het patiëntenportaal voor hun medische/klinische zorg informeren patiënten over onderzoeksmogelijkheden.
Ander: Traditionele brief
Patiënten krijgen een traditionele brief.
Ander: Direct naar patiëntbericht
Patiënten ontvangen via het portaal een direct aan de patiënt bericht.
Ander: Chatbot
Patiënten worden via het portaal gecontacteerd door een chatbot.
Ander: Banier
Patiënten worden via het portaal blootgesteld aan een banneradvertentie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat een onderzoeksprofiel aanmaakt
Tijdsspanne: 12 maanden
Het resultaat zal worden beoordeeld door het elektronische medische dossier van de patiënt te doorzoeken om te bepalen of de patiënt zich heeft geregistreerd in de Yale University Volunteer Database. Deze database bestaat uit patiënten die ermee instemmen om gecontacteerd te worden als er een studie bij Yale is die aansluit bij hun interesses.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat zich inschrijft voor een onderzoeksstudie
Tijdsspanne: 12 maanden
Het resultaat zal worden beoordeeld door ons beheersysteem voor klinische proeven of ons elektronische medische dossier te doorzoeken om te bepalen of de patiënt heeft ingestemd met deelname aan een onderzoeksstudie.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Food and Drug Administration (FDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian Smith, MD, Yale School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2000032716
  • 75F40120C00174 (Ander subsidie-/financieringsnummer: FDA)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntparticipatie

Klinische onderzoeken op Traditionele brief

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren