신경성 식욕부진증이 청소년의 뇌 기능, 신체 대사 및 상호 작용에 미치는 영향 (AVAIN_JR)
2025년 9월 16일 업데이트: Turku University Hospital
연구 프로젝트의 목적은 청소년의 신경성 식욕부진증 발달과 관련된 신경학적, 생리학적 및 행동적 토대를 조사하는 것입니다.
이 프로젝트의 목표는 질병의 경과를 예측하고 이 과정에 영향을 미치는 새로운 방법을 가능하게 하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
이 프로젝트의 목표는 신경성 식욕부진의 과정을 예측하고 영향을 미치는 새로운 방법을 가능하게 하는 것입니다.
이것은 우리가 구조적 및 기능적 자기 공명 영상(fMRI)으로 신경성 식욕 부진의 신경학적 및 생리학적 요인 토대를 조사하는 3년 후속 연구입니다.
이 외에도 신경성 식욕부진증과 관련된 장내 미생물의 조사뿐만 아니라 생리학적 측정 및 설문지 데이터와 같은 다양한 방법이 사용됩니다.
총 100명의 13-17세 소녀가 연구를 위해 모집될 것입니다: 신경성 식욕부진 환자 50명과 건강한 대조군 50명.
참가자는 매년 모니터링되며 fMRI 스캔은 마지막 방문에서 반복됩니다.
또한 40명의 참가자(20명의 환자와 20명의 건강한 대조군)가 심장 하위 연구에 참여할 것입니다.
이 과정에서 참가자들은 심장의 MRI 스캔과 초음파 검사도 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Turku, 핀란드, 20521
- Turku PET Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 포함 기준을 충족하는 신경성 식욕부진증이 있는 50명의 여성 청소년으로 구성됩니다.
그들은 50세와 성별이 일치하는 건강한 정상 체중 대조군과 비교됩니다.
설명
신경성 식욕부진 환자에 대한 포함 기준:
- 여성 섹스
- 13-17세
- 체질량 지수 < 17.5kg/m2
- 무월경을 동반하거나 동반하지 않는 신경성 식욕부진증에 대한 수정된 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-IV) 진단 기준을 현재 충족
- 2년 이내에 진단된 신경성 식욕부진
건강한 대조군을 위한 포함 기준:
- 여성 섹스
- 13-17세
- 체질량 지수 18,5-25kg/m2
- 비만(체질량 지수 ≥ 30) 또는 섭식 장애의 평생 병력 없음
제외 기준:
- 포도당 대사 또는 신경 전달에 영향을 미칠 수 있는 모든 만성 질환 또는 약물
- 기타 현재 정신 장애(환자 참여자의 신경성 식욕부진 제외)
- 심각한 이전 정신 장애(환자 참여자의 경우 신경성 식욕부진 제외)
- 흡연, 코담배 또는 마약 사용
- 알코올 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신경성 식욕부진 환자
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건강한 정상 체중 조절
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경성 식욕부진 환자의 뇌 보상 시스템과 대사의 변화
기간: 3 년
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신경성 식욕부진 환자 및 대조군을 fMRI 이미징을 사용하여 연구하고 3년 동안 추적 관찰합니다.
보상 시스템 기능은 fMRI를 사용하여 측정하고 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 에코 평면 이미징을 사용하여 대사를 측정합니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Max Karukivi, MD, PhD, Turku University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- T163_2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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