섬유근육통에서 전기침의 통증치료, 기계적 통각과민, 삶의 질 및 Mu+ B 세포의 발현
전기침 치료가 섬유근육통 환자의 통증, 기계적 통각과민, 삶의 질 및 Mu+ B 세포 발현에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구
섬유근육통(Fibromyalgia, FM)은 통각과민 및 이질통을 동반한 광범위한 만성 통증과 피로, 수면 장애, 우울증, 불안, 위장관 및 인지 장애를 포함하는 신체 및 심리적 증상의 별자리를 특징으로 하는 복잡하고 다원적인 증후군입니다. FM은 현재 가장 흔한 만성 통증 상태 중 하나로 인식되고 있으며 그 관리는 환자와 의료 전문가에게 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. FM이 명백한 말초 조직 손상 없이 만성 통증과 연관되어 있다는 사실은 단일 아민성 신경 전달 기능 장애의 증거와 함께 nociplastic 통증의 개념을 불러일으켰으며, 이는 흥분성 신경 전달 물질의 수준을 높이고 세로토닌과 노르에피네프린의 수준을 감소시킵니다. 내림차순 항 통각 경로 수준의 척수에서. 또한, 도파민 조절 장애 및 내인성 대뇌 오피오이드의 변경된 활동이 FM에서 관찰되었습니다.
FM 치료에 대한 최근 유럽 지침에서는 환자의 통증, 기능 및 심리사회적 맥락에 대한 포괄적인 평가가 있어야 한다고 강조합니다. 일반적으로 사용되는 통증 평가 도구와 관련된 심오하고 근본적인 문제가 있는 것으로 인식됩니다. 이러한 도구의 대부분은 다차원 경험을 대략적인 일차원 측정으로 축소하려는 시도를 나타냅니다. 주관적 및 객관적 통증 평가를 위한 여러 도구를 사용하면 환자의 통증 경험을 보다 정확하게 반영할 수 있습니다. 또한 FM 환자의 생물학적 통증 표지자를 추적하면 통증의 초기 평가와 치료 반응을 촉진할 수 있습니다. FM 환자의 통증 관리는 먼저 비약물적 방식에 초점을 맞춰야 합니다. 침술 요법은 효과적이고 안전한 치료법이며 β-엔돌핀, 엔케팔린, 디노르핀, 세로토닌, 노르에피네프린, γ-아미노부티르산 또는 ATP의 방출과 함께 말초 및 중추 통증 조절 시스템의 활성화를 통해 진통 효과를 발휘합니다. 우리 연구의 목적은 처음 보고된 통증을 평가하고 다중 모델 평가 프레임에서 FM 환자의 "통증의 전체 경험"에 대한 전기 침술의 효과(식이 요법을 수정하거나 하지 않음)를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
국제 통증 연구 협회(IASP)는 만성 통증을 3개월 이상 지속되거나 재발하는 통증으로 정의했습니다. FM과 같은 상태의 경우, 그 자체로 "만성 원발성 통증"으로 설명되는 질병으로 간주될 수 있으며 적절한 치료에도 불구하고 통증의 징후가 없는 상태에서 이러한 지속적인 통증이 존재합니다. 염증, 연구자들이 중추 감작의 증거를 찾도록 이끌었습니다.
만성 통증 평가의 오용 및 잘못된 보고는 연구와 임상 환경 모두에서 심각하게 실행됩니다. 만성 통증 진단은 바이오마커가 잘 알려진 역할을 하는 다른 질병(예: 종양학 또는 감염학)과 달리 병리학을 객관적으로 정의할 수 있는 특정 도구가 부족합니다. 통증 중증도의 객관성은 여전히 통증 역치의 관점에서만 설명되며 환자는 수치 등급 척도(NRS)를 0에서 10까지 고려하여 통증을 평가해야 합니다. 여기서 0은 통증이 없는 상태이고 10은 통증이 나쁨을 의미합니다. 그것이 인류학적, 영적, 유전적, 사회적, 심리적 개인적 경험과 같은 다른 많은 요인을 포함하더라도 그럴 수 있습니다.
현재 FM에 대해 국제적으로 인정되는 통증 중증도 분류는 없으며 의사는 가장 효과적인 치료를 결정하기 위해 신중한 평가를 해야 합니다. 언어 수치 평가 점수(VNRS)에 보고된 통증의 '30% 감소'를 치료에 대한 적절한 통증 반응으로 간주하는 것이 일반적입니다. 이것은 여러 가지 이유로 문제가 됩니다. 적절하게 관리되는 VAS의 선형성에 대한 논쟁이 있었지만 VNRS가 선형으로 취급될 수 있다는 적절한 증거가 없으며 주어진 점수가 한 개인에서 다른 사람에게 또는 실제로 동일한 것을 나타냅니다. 주어진 개인에게도 매일매일. 따라서 VNRS 데이터를 요약하기 위해 평균을 사용하는 것은 해당 데이터에 매개변수 통계를 적용하는 것과 마찬가지로 부적절할 가능성이 높지만 샘플이 매우 큰 경우 더 논란이 될 수 있습니다. 같은 이유로 그러한 연구에서 통증 감소율을 정량화하는 것은 적절하지 않습니다. 통증 경험의 다차원적이고 매우 개별적인 특성을 감안할 때 통증의 변화를 백분율로 정량화하는 개념은 적절하지 않은 것 같습니다.
FM 진단에 대한 ACR(American College of Rheumatology) 기준은 시간이 지남에 따라 장점과 한계를 유지하면서 변경되었으며 임상의는 진단을 위해 임상 검사 및 설문지 관리에만 의존합니다. 특히 만성 광범위 통증(CWP)의 특이성에서 FM 진단을 확인하기 위해 특정 진단 실험실 테스트나 바이오마커를 사용할 수 없습니다. 만성 통증 질환이 진행되는 동안 순환 세포에 대한 오피오이드 수용체의 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 최근 몇 년 동안 말초 신경과 오피오이드 함유 면역 세포 사이의 밀접한 연관성에 관심이 집중되었습니다. 면역 세포와 뉴런 모두 공통 리간드와 수용체를 공유하며, 이 리간드-수용체 통신은 두 시스템 모두에서 세포 경로에 영향을 미치고 활성화합니다. 내인성 항통각 시스템, 병리학 및 말초 아편유사제 수용체 사이의 복잡한 통신은 림프구 아편유사제 Mu 수용체(MOR) 발현이 FM 진단 및 통증 평가를 위한 바이오마커 역할을 할 수 있다는 가설을 장려했습니다. 최근 연구에서는 Mu 양성 B 세포의 비율이 만성 통증 환자의 객관적인 진단을 위한 생물학적 지표로 조사되었으며 FM이 진정한 고통스러운 질병이라는 정당성에 기여했습니다. . Raffaeli 등의 연구에서 FM 통증 인식은 통증이 주요 증상이고 FM 병인이 내인성 항통각 경로의 특징적인 형태학적 조절에서 파생되는 객관적인 광범위한 만성 통증 상태임을 인증했습니다. FM 환자에서 Mu+ B 세포의 낮은 발현은 통증 반응의 감소된 역치 수준과 관련이 있는 것으로 보이며 FM 환자에서 오피오이드 수용체의 낮은 가용성은 변경된 내인성 오피오이드 진통 활성을 나타낼 수 있다고 제안되었습니다.
통증의 다중 모델 평가 모델은 통증 경험, 통증 표현 및 통증 측정을 통합합니다. 우리 연구의 목적은 여러 도구를 사용하여 FM 환자의 "전체" 통증 경험과 삶의 질에 대한 전기 침술의 효과를 평가하는 것입니다. 통증 평가를 위한 숫자 척도에 대한 환자의 자가 보고 값 외에도 다음이 사용됩니다.
- 혈액 샘플에서 Mu + B-림프구의 백분율 측정(생물학적 마커)
- algometer를 사용하여 압박 통증 역치 평가
- 섬유 근육통 증상의 중증도를 모니터링하기 위한 PSD 척도
- 섬유 근육통 환자의 삶의 질 설문지
- 설문지를 이용한 우울증 진단(환자 건강 설문지, PHQ-9) B림프구의 MOR(mu-receptor) 발현이 전기충격요법을 받는 섬유근육통 환자의 치료에 대한 통증 반응의 바이오마커로 사용되는 것은 이번이 처음이다. 침술 치료.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Vasileia Nyktari
- 전화번호: +302810392994
- 이메일: vnyktari@gmaill.com
연구 연락처 백업
- 이름: Papaioannou
- 전화번호: +302810392994
연구 장소
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-
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Heraklion, 그리스, 700 13
- 모병
- University Hospital of Heraklion
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연락하다:
- Maria Skoula, Secretary
- 이메일: secrupgr@med.uoc.gr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 환자의 동의
- 연령 >18세
- 류마티스 전문의로부터 섬유근육통 진단을 받은 환자
- 6개월 이상의 광범위한 통증
- 약물 요법의 경우 세션 시작 최소 1개월 전에 복용하고 연구가 끝날 때까지 안정적으로 유지되어야 합니다.
제외 기준:
- 깊은 우울증
- 생물학적 제제 사용(TNF 억제제)
- 혈액 질환
- 전신 감염
- 임신
- 전기 침술 금기 사항(간질, 심박 조율기/삽입형 제세동기(ICD)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전기 침술
모든 피험자는 전기 침술 세션을 받게 됩니다. 사용할 경혈: Baihui, Yin tang, BL-10, GB21, SI13, BL-60, ST-36, LV-3, LV8, Spl 6, LI-4, LI11, Kid 3, 렌 6, 하트 7
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피험자는 전기 침술 그룹 설명에 설명된 대로 전기 침술을 시행받게 됩니다.
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전기 침술, 영양 및식이 보조제
모든 피험자는 전기 침술 세션을 받게 됩니다. 사용할 경혈: Baihui, Yin tang, BL-10, GB21, SI13, BL-60, ST-36, LV-3, LV8, Spl 6, LI-4, LI11, Kid 3, Ren 6, Heart 7. 환자는 비타민 B 복합체, Mg, Zn, 슈퍼옥사이드 디스무타제, 알파 리포산 및 팔미토일에탄올아미드를 함유한 식이 보조제를 처방받을 수 있는 옵션이 제공됩니다. 따르다.
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피험자는 전기 침술 그룹 설명에 설명된 대로 전기 침술을 시행받게 됩니다.
피험자는 전기 침술 영양 및 식이 보충제 그룹 설명에 설명된 중재를 받게 됩니다.
피험자는 전기 침술 영양 및 식이 보충제 그룹 설명에 설명된 중재를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MOR - 양성 B세포 - 기준선
기간: 기준선
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개입 전에 환자의 혈액 샘플을 수집하여 기준선으로 사용합니다.
MOR 양성 B 세포의 백분율을 결정하기 위해 샘플에 대해 유세포 분석 면역 표현형 분석을 수행할 것입니다.
데이터는 총 B 세포 수의 백분율로 보고됩니다.
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기준선
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MOR - 양성 B세포 - 전기 침술의 6번째 세션
기간: 6번째 전기 침술 세션 종료 - 베이스라인 후 3주
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환자의 혈액 샘플은 전기 침술의 6번째 세션이 끝날 때 수집됩니다.
모든 환자는 일주일에 두 번 전기 침술 세션을 받게 되며 처음 6회의 전기 침술 세션은 3주 이내에 진행됩니다.
MOR 양성 B 세포의 백분율을 결정하기 위해 샘플에 대해 유세포 분석 면역 표현형 분석을 수행할 것입니다.
데이터는 총 B 세포 수의 백분율로 보고됩니다.
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6번째 전기 침술 세션 종료 - 베이스라인 후 3주
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MOR - 양성 B세포 - 전기 침술의 12번째 세션
기간: 전기 침술의 12번째 세션 종료 - 베이스라인 후 6주
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환자의 혈액 샘플은 전기 침술의 12번째 세션이 끝날 때 수집됩니다.
모든 환자는 일주일에 두 번 전기 침술 세션을 받게 되며, 12회의 모든 전기 침술 세션은 6주 이내에 진행됩니다.
MOR 양성 B 세포의 백분율을 결정하기 위해 샘플에 대해 유세포 분석 면역 표현형 분석을 수행할 것입니다.
데이터는 총 B 세포 수의 백분율로 보고됩니다.
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전기 침술의 12번째 세션 종료 - 베이스라인 후 6주
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MOR - 양성 B세포 - 12회차 종료 후 6개월
기간: 전기침 12회 종료 후 6개월
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환자의 혈액 샘플은 전기 침술 12회 종료 후 6개월 후에 수집됩니다.
모든 환자는 일주일에 두 번 전기 침술 세션을 받게 되며, 12회의 모든 전기 침술 세션은 6주 이내에 진행됩니다.
환자는 12번째 세션 이후에 더 이상 전기 침술 세션을 받지 않습니다.
MOR 양성 B 세포의 백분율을 결정하기 위해 샘플에 대해 유세포 분석 면역 표현형 분석을 수행할 것입니다.
데이터는 총 B 세포 수의 백분율로 보고됩니다.
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전기침 12회 종료 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 algometer를 사용한 통증 추정 - 기준선(승모근)
기간: 기준선
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 승모근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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기준선
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압력 algometer를 사용한 통증 추정 - 기준선(극상근)
기간: 기준선
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양측 극상근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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기준선
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압력 algometer를 사용한 통증 추정 - 기준선(경골)
기간: 기준선
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 경골에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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기준선
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압력 algometer를 이용한 통증 평가 - 전기 침술(승모근) 6회기
기간: 전기 침술 3주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 승모근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 3주차 끝
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압력 algometer로 통증 평가 - 전기 침술 (supraspinatus) 6 세션
기간: 전기 침술 3주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양측 극상근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 3주차 끝
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압각계로 통증 추정 - 전기침(경골) 6차
기간: 전기 침술 3주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 경골에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 3주차 끝
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Pressure algometer로 통증 평가 - 전기 침술(승모근) 12회기 종료
기간: 전기 침술 6주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 승모근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 6주차 끝
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Pressure algometer를 사용한 통증 평가 - 전기 침술(극상근) 12회 세션 종료
기간: 전기 침술 6주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양측 극상근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 6주차 끝
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압력 algometer로 통증 추정 - 전기 침술(경골)의 12번째 세션 종료
기간: 전기 침술 6주차 끝
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 경골에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기 침술 6주차 끝
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압통계로 통증 추정 - 12회 전기침(승모근) 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 승모근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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압각계로 통증 추정 - 12회 전기침(극상근) 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양측 극상근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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압각계로 통증 추정 - 12회 전기침(경골) 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 경골에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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압통계로 통증 추정 - 12회 전기침(승모근) 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 승모근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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압력계를 이용한 통증 추정 - 12회 전기침(극상근) 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양측 극상근에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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압력계로 통증 추정 - 12회 전기침(경골) 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 압통계로 압통 역치 추정을 받게 됩니다.
양쪽 경골에서 측정을 하고 평균값을 보고합니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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통증 평가 - 기준선
기간: 기준선
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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기준선
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통증 평가 - 6차 세션 종료 후
기간: 전기 침술 3주차 끝
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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전기 침술 3주차 끝
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통증 평가 - 12회 세션 종료 후
기간: 전기 침술 6주 종료 후
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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전기 침술 6주 종료 후
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통증 평가 - 12차 세션 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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통증 평가 - 12차 세션 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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PHQ-9(환자 건강 설문지-9) - 기준선
기간: 기준선
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환자는 표준화된 설문지(PHQ-9)를 작성합니다.
결과는 0 - 27 등급으로 보고됩니다.
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기준선
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PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9) - 6차 세션 종료 후
기간: 전기 침술 3주차 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(PHQ-9)를 작성합니다.
결과는 0 - 27 등급으로 보고됩니다.
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전기 침술 3주차 종료 후
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PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9) - 12회차 종료 후
기간: 전기 침술 6주 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(PHQ-9)를 작성합니다.
결과는 0 - 27 등급으로 보고됩니다.
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전기 침술 6주 종료 후
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PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9) - 12회기 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 표준화된 설문지(PHQ-9)를 작성합니다.
결과는 0 - 27 등급으로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9) - 12회 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 표준화된 설문지(PHQ-9)를 작성합니다.
결과는 0 - 27 등급으로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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Fibromyalgia Impact Questionnaire Score-Revised(FIQ-R) - 기준선
기간: 기준선
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환자는 표준화된 설문지(FIQ-R)를 작성합니다.
결과는 0 - 100 척도로 보고됩니다.
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기준선
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Fibromyalgia Impact Questionnaire Score-Revised (FIQ-R) - 6번째 세션 종료 후
기간: 전기 침술 3주차 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(FIQ-R)를 작성합니다.
결과는 0 - 100 척도로 보고됩니다.
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전기 침술 3주차 종료 후
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Fibromyalgia Impact Questionnaire Score-Revised (FIQ-R) - 12번째 세션 종료 후
기간: 전기 침술 6주 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(FIQ-R)를 작성합니다.
결과는 0 - 100 척도로 보고됩니다.
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전기 침술 6주 종료 후
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Fibromyalgia Impact Questionnaire Score-Revised (FIQ-R) - 12번째 세션 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 표준화된 설문지(FIQ-R)를 작성합니다.
결과는 0 - 100 척도로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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Fibromyalgia Impact Questionnaire Score-Revised (FIQ-R) - 12번째 세션 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 표준화된 설문지(FIQ-R)를 작성합니다.
결과는 0 - 100 척도로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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다증상성 고통 척도(PDS) - 기준선
기간: 기준선
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환자는 표준화된 설문지(PDS)를 작성합니다.
결과는 0 - 31 등급으로 보고됩니다.
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기준선
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PDS(Polysymptomatic Distress Scale) - 6번째 세션 종료 후
기간: 전기 침술 3주차 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(PDS)를 작성합니다.
결과는 0 - 31 등급으로 보고됩니다.
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전기 침술 3주차 종료 후
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PDS(Polysymptomatic Distress Scale) - 12번째 세션 종료 후
기간: 전기 침술 6주 종료 후
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환자는 표준화된 설문지(PDS)를 작성합니다.
결과는 0 - 31 등급으로 보고됩니다.
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전기 침술 6주 종료 후
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PDS(Polysymptomatic Distress Scale) - 12번째 세션 종료 후 3개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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환자는 표준화된 설문지(PDS)를 작성합니다.
결과는 0 - 31 등급으로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 3개월
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PDS(Polysymptomatic Distress Scale) - 12번째 세션 종료 후 6개월
기간: 전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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환자는 표준화된 설문지(PDS)를 작성합니다.
결과는 0 - 31 등급으로 보고됩니다.
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전기침 치료 6주 종료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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