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Esophagojejunostomy에서 선형 스테이플러 대 원형 스테이플러

2026년 3월 29일 업데이트: Yunhong Tian, Nanchong Central Hospital

복강경 전체 위절제술을 받은 위암 환자를 위한 식도공장절개술의 선형 스테이플러 대 원형 스테이플러

스테이플러 장치의 발달로 복강경 위전절제술 후 식도공장절개술의 다양한 방법이 발전되었다. 어떤 스테이플러가 더 유리한지는 아직 결정되지 않았습니다. 현재 식도 공장 절개술에서 가장 일반적으로 사용되는 것은 선형 스테이플러 또는 원형 스테이플러입니다. 그러나 두 스테이플러의 선택에 대한 신뢰할 수 있는 증거가 여전히 부족합니다. 본 연구의 목적은 위전절제술을 받은 위암 환자를 대상으로 식도공장절개술에서 선형 스테이플러와 원형 스테이플러의 장점을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

스테이플러 장치의 발달로 복강경 위전절제술 후 식도공장절개술의 다양한 방법이 발전되었다. 어떤 스테이플러가 더 유리한지는 아직 결정되지 않았습니다. 현재 식도 공장 절개술에서 가장 일반적으로 사용되는 것은 선형 스테이플러 또는 원형 스테이플러입니다. 그러나 두 스테이플러의 선택에 대한 신뢰할 수 있는 증거가 여전히 부족합니다. 본 연구의 목적은 전체 위절제술을 받은 Siewert 분류 II형 및 III형 위암 환자를 대상으로 식도공장절개술에서 선형 스테이퍼와 원형 스테이플러의 장점을 탐색하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Nanchong, Sichuan, 중국, 637000
        • 모병
        • Yunhong Tian
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 조직학적으로 확인된 위의 선암, T1-T4 단계.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group 수행 상태 0 또는 1.
  3. 적절한 장기 기능.

제외 기준:

  1. 환자는 원격 전이가 있었습니다.
  2. 3cm 이상의 식도 침범.
  3. Borrmann 유형 4 또는 대형(8cm 이상) 유형 3 암종.
  4. 다른 악성 종양에 대한 이전의 화학 요법 또는 방사선 요법.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선형 스테이플러 그룹
선형 스테이플러는 esophagojejunostomy에 채택됩니다.
선형 스테이플러는 식도 공장 절개술에 채택됩니다.
활성 비교기: 원형 스테이플러 그룹
식도 공장 절개술에는 원형 스테이플러가 채택됩니다.
식도 공장 절개술에 원형 스테이플러 채택

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과 합병증
기간: 6 개월
복강경 위전절제술 후의 모든 외과적 합병증
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영시간
기간: 1 일
작동 시간
1 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 비용
기간: 2 개월
입원 비용
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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