터키에서 친밀한 파트너 학대를 경험한 간호학생을 위한 온라인 심리사회적 개입
2022년 5월 6일 업데이트: Hacer DEMIRKOL, Bozok University
터키에서 친밀한 파트너 학대를 경험한 간호학생을 위한 온라인 심리사회적 개입: 무작위 통제 시험
친밀한 파트너 학대는 대학생들 사이에서 매우 흔합니다.
외상 후 스트레스 장애는 친밀한 파트너의 학대로 인해 발생하는 가장 심각한 정신 질환 중 하나입니다. 친밀한 파트너 학대를 경험한 학생 간호사의 스트레스와 성장.
연구 개요
상세 설명
배경: 친밀한 파트너 학대는 대학생들 사이에서 매우 일반적입니다. 외상 후 스트레스 장애는 친밀한 파트너의 학대로 인해 발생하는 가장 심각한 정신 질환 중 하나입니다. 친밀한 파트너 학대로 인한 외상 후 스트레스와 외상 후 성장에 대한 증거 기반 응용 개입은 대학생의 신체적 정신적 건강을 보호하기 위해 중요하다고 생각됩니다. 학업적 성공을 높이고 미래에 건전하고 친밀한 파트너 관계를 구축할 수 있도록 합니다.
목적: 이 연구의 목적은 친밀한 파트너 학대를 경험한 학생 간호사의 외상 후 스트레스와 성장에 대한 사회 학습 이론과 인지 행동 치료 접근법에 기반한 인터넷 기반 심리 사회적 개입의 영향을 평가하는 것입니다.
방법: 맹검을 사용하지 않은 무작위 통제 연구는 2x5 split-plot 디자인을 사용했습니다. 연구의 우주는 371명의 학생 간호사로 구성되었습니다. 적격성 기준을 충족한 학생들은 실험 그룹(n=17)과 통제 그룹(n=18)의 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었습니다. 사회학습이론과 인지행동치료 기법을 기반으로 한 인터넷 기반 심리사회적 개입은 화상회의를 통해 8회기, 각 회기당 최대 120분 동안 실험집단의 학생들에게 개별적으로 전자적으로 전달되었다. IES-R(Impact of Events Scale-Revised) 및 PGTI(Posttraumatic Growth Inventory)를 사용하여 사전 테스트, 사후 테스트, 1개월 추적, 3개월 추적, 그리고 6개월 추적.
논의: 인터넷 기반 심리사회적 개입은 파트너 폭력에 노출된 학생간호사들의 외상 후 스트레스 감소와 외상 후 성장 경험에 효과적이며 이러한 긍정적 효과는 6개월 동안 지속되는 것으로 나타났다. 이 연구는 친밀한 파트너 폭력에 노출된 대학생의 외상 후 스트레스와 성장을 함께 다루기 위한 최초의 웹 기반 무작위 통제 연구 중 하나입니다. 본 연구의 결과가 향후 인터넷 개입을 통해 이러한 맥락에서 수행될 연구의 길잡이가 되기를 기대한다.
* 본 연구는 에게대학교 보건과학연구소 정신간호학 박사논문의 일환으로 수행되었습니다.
펀딩 : 펀딩 없음
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yozgat, 칠면조
- Bozok University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 컴퓨터와 인터넷에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 터키어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
- 친밀한 파트너 학대를 경험해야 함
- 학대 가해자 친밀한 파트너와 헤어져야 함
- 현재 안정적인 용량의 정신과 약물을 복용 중이거나(최소한 지난 3개월 동안) 정신과 약물을 사용하지 않아야 합니다.
- 외상 후 스트레스 증상을 보여야 함(수정된 사건의 영향 척도에서 24점 이상을 획득해야 함)
제외 기준:
- 현재 결혼한 상태
- 자살 위험이 높다
- 정신병적 증상이 있다
- 해리 증상이 있다
- 위험한 알코올 및 물질 사용
- 비약물 정신과 치료를 받다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인터넷 기반 심리사회적 개입 그룹
사회학습이론과 인지행동치료기법에 기반한 인터넷 기반의 심리사회적 개입은 화상회의를 통해 120분씩 총 8회의 실험군 참여자들에게 개별적으로 전자적으로 전달되었다.
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참가자들은 친밀한 파트너 학대, 심리적 트라우마, 사회 학습 이론 및 인지 행동 치료 방법에 대한 심리 교육을 받았습니다.
친밀한 파트너 학대와 심리적 외상은 사회 문화적 요인의 맥락에서 논의되었습니다.
인지 행동 치료 접근법은 친밀한 파트너 학대, 심리적 외상 및 참여자에 대한 영향을 정상화하기 위해 사용되었습니다.
참가자들은 세션 시청 기록과 회피 행동을 줄이기 위한 가상 노출 방법을 통해 점진적으로 트라우마에 노출되었습니다.
참여자의 도식, 중간신념, 자동사고를 인지행동치료를 통해 연구하였고, 인지재구조화가 이루어졌다.
정신적 고통의 보편성, 삶의 의미, 참가자의 삶의 역사에 트라우마 통합, 미래의 연애 관계에 대한 기대, 트라우마 후 성장은 모두 참가자의 목표와 가치에 따라 논의되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자에게는 개입이 적용되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실험군과 대조군 참가자의 사전 개입 후 외상 후 스트레스 수준
기간: 사전 테스트(인터넷 기반 심리사회적 개입 이전)
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실험군과 대조군의 외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised로 측정하였다.
사건 척도-개정 영향의 점수 범위는 0에서 88까지입니다.
터키 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 외상 후 스트레스 장애에 대한 컷오프 포인트는 24점으로 결정되었습니다.
외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised에서 얻은 점수가 높을수록 증가합니다.
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사전 테스트(인터넷 기반 심리사회적 개입 이전)
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실험군과 대조군 참가자의 중재 후 외상 후 스트레스 수준
기간: 사후검사(인터넷 기반 심리사회적 개입 종료 직후)
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실험군과 대조군의 외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised로 측정하였다.
사건 척도-개정 영향의 점수 범위는 0에서 88까지입니다.
터키 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 외상 후 스트레스 장애에 대한 컷오프 포인트는 24점으로 결정되었습니다.
외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised에서 얻은 점수가 높을수록 증가합니다.
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사후검사(인터넷 기반 심리사회적 개입 종료 직후)
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실험군과 통제군 참가자의 외상 후 스트레스 수준을 1개월 추적
기간: 1개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 1개월)
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실험군과 대조군의 외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised로 측정하였다.
사건 척도-개정 영향의 점수 범위는 0에서 88까지입니다.
터키 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 외상 후 스트레스 장애에 대한 컷오프 포인트는 24점으로 결정되었습니다.
외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised에서 얻은 점수가 높을수록 증가합니다.
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1개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 1개월)
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실험군과 통제군 참가자의 외상 후 스트레스 수준을 3개월 추적
기간: 3개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 3개월)
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실험군과 대조군의 외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised로 측정하였다.
사건 척도-개정 영향의 점수 범위는 0에서 88까지입니다.
터키 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 외상 후 스트레스 장애에 대한 컷오프 포인트는 24점으로 결정되었습니다.
외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised에서 얻은 점수가 높을수록 증가합니다.
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3개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 3개월)
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실험군과 통제군 참가자의 외상 후 스트레스 수준을 6개월간 추적
기간: 6개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 6개월)
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실험군과 대조군의 외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised로 측정하였다.
사건 척도-개정 영향의 점수 범위는 0에서 88까지입니다.
터키 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 외상 후 스트레스 장애에 대한 컷오프 포인트는 24점으로 결정되었습니다.
외상 후 스트레스 수준은 Impact of Event Scale-Revised에서 얻은 점수가 높을수록 증가합니다.
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6개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 6개월)
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실험군과 통제군 참가자의 개입 전 외상 후 성장 수준
기간: 사전 테스트(인터넷 기반 심리사회적 개입 이전)
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실험군과 대조군 참가자의 외상 후 성장 수준은 외상 후 성장 척도로 측정되었습니다. 외상 후 성장 척도의 점수 범위는 0에서 105까지입니다.
척도의 외상 후 성장에 대한 컷오프 포인트는 63점으로 수용되었습니다.
외상 후 성장 척도에서 얻은 점수가 높을수록 외상 후 성장 수준이 높아집니다.
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사전 테스트(인터넷 기반 심리사회적 개입 이전)
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실험군과 통제군 참여자의 외상 후 성장 수준
기간: 사후검사(인터넷 기반 심리사회적 개입 종료 직후)
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실험군과 대조군 참가자의 외상 후 성장 수준은 외상 후 성장 척도로 측정되었습니다. 외상 후 성장 척도의 점수 범위는 0에서 105까지입니다.
척도의 외상 후 성장에 대한 컷오프 포인트는 63점으로 수용되었습니다.
외상 후 성장 척도에서 얻은 점수가 높을수록 외상 후 성장 수준이 높아집니다.
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사후검사(인터넷 기반 심리사회적 개입 종료 직후)
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실험 및 통제 그룹 참가자의 외상 후 성장 수준을 1개월 추적
기간: 1개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 1개월)
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실험군과 대조군 참가자의 외상 후 성장 수준은 외상 후 성장 척도로 측정되었습니다. 외상 후 성장 척도의 점수 범위는 0에서 105까지입니다.
척도의 외상 후 성장에 대한 컷오프 포인트는 63점으로 수용되었습니다.
외상 후 성장 척도에서 얻은 점수가 높을수록 외상 후 성장 수준이 높아집니다.
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1개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 1개월)
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실험군과 통제군 참가자의 외상 후 성장 수준을 3개월 추적
기간: 3개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 3개월)
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실험군과 대조군 참가자의 외상 후 성장 수준은 외상 후 성장 척도로 측정되었습니다. 외상 후 성장 척도의 점수 범위는 0에서 105까지입니다.
척도의 외상 후 성장에 대한 컷오프 포인트는 63점으로 수용되었습니다.
외상 후 성장 척도에서 얻은 점수가 높을수록 외상 후 성장 수준이 높아집니다.
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3개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 3개월)
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실험군과 통제군 참가자의 외상 후 성장 수준을 6개월 추적 관찰
기간: 6개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 6개월)
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실험군과 대조군 참가자의 외상 후 성장 수준은 외상 후 성장 척도로 측정되었습니다. 외상 후 성장 척도의 점수 범위는 0에서 105까지입니다.
척도의 외상 후 성장에 대한 컷오프 포인트는 63점으로 수용되었습니다.
외상 후 성장 척도에서 얻은 점수가 높을수록 외상 후 성장 수준이 높아집니다.
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6개월 추적 조사(인터넷 기반 심리사회적 개입 후 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-10T/43
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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