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トルコで親密なパートナーからの虐待を経験した看護学生に対するオンライン心理社会的介入

2022年5月6日 更新者:Hacer DEMIRKOL、Bozok University

トルコで親密なパートナーからの虐待を経験した看護学生に対するオンライン心理社会的介入:ランダム化比較試験

親密なパートナーへの虐待は大学生の間で非常に一般的です。 心的外傷後ストレス障害は、親密なパートナーによる虐待によって引き起こされる最も深刻な精神疾患の 1 つです。この研究の目的は、社会学習理論と認知行動療法アプローチに基づいたインターネットベースの心理社会的介入の心的外傷後ストレスに対する影響を評価することでした。親密なパートナーからの虐待を経験した学生看護師のストレスと成長。

調査の概要

詳細な説明

背景: 大学生の間では、親密なパートナーへの虐待が非常に一般的です。 心的外傷後ストレス障害は、親密なパートナーによる虐待によって引き起こされる最も深刻な精神疾患の 1 つです。 若者が使い慣れているウェブベースのアプリケーションを使用して、親密なパートナーによる虐待や心的外傷後の成長によって引き起こされる心的外傷後ストレスに対する、証拠に基づいたアプリケーションによる介入は、大学生の心身の健康を保護するために重要であると考えられています。学業での成功を高め、将来的に健全な親密なパートナー関係を確実に確立できるようにするためです。

目的: この研究の目的は、親密なパートナーへの虐待を経験した看護学生の心的外傷後ストレスと成長に対する、社会学習理論と認知行動療法アプローチに基づくインターネットベースの心理社会的介入の影響を評価することでした。

方法: 盲検化を行わなかったランダム化対照研究では、2x5 分割プロット設計が採用されました。 研究の対象となったのは 371 人の学生看護師でした。 適格基準を満たす学生は、実験グループ (n=17) と対照グループ (n=18) の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 社会学習理論と認知行動療法技術に基づいたインターネットベースの心理社会的介入は、ビデオ会議を使用し、各セッションが最大 120 分間続く 8 つのセッションで実験グループの生徒に個別かつ電子的に実施されました。 イベント影響尺度改訂版 (IES-R) と心的外傷後成長インベントリ (PGTI) を使用して、テスト前、テスト後、1 か月の追跡調査、3 か月の追跡調査での結果を測定しました。そして6ヶ月間のフォローアップ。

考察: インターネットを利用した心理社会的介入は、パートナーからの暴力にさらされた学生看護師の心的外傷後ストレスを軽減し、心的外傷後の成長を経験するのに効果的であることが判明し、これらのプラスの効果は 6 か月間持続しました。 この研究は、親密なパートナーからの暴力にさらされた大学生の心的外傷後ストレスと成長に取り組む最初のウェブベースのランダム化比較研究の 1 つです。 この研究結果が、将来的にインターネット介入によってこの文脈で実施される研究の指針となることが期待されます。

※本研究はエーゲ大学保健科学研究所精神看護学博士論文の一環として実施されました。

資金提供: 資金提供なし

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yozgat、七面鳥
        • Bozok University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上である必要があります
  • コンピューターとインターネットにアクセスできる必要があります
  • トルコ語を読んで理解できる必要があります
  • 親密なパートナーによる虐待を経験している必要がある
  • 虐待加害者の親密なパートナーと別れなければならない
  • 現在安定した用量の精神科薬を服用している必要があります(少なくとも過去3か月間)、または精神科薬を使用していない必要があります
  • 心的外傷後ストレスの症状を示している必要があります(改訂版イベントの影響尺度で 24 以上のスコアを取得する必要があります)

除外基準:

  • 現在結婚している
  • 自殺のリスクが高い
  • 精神病の症状がある
  • 解離症状がある
  • 危険なアルコールや薬物の使用がある
  • 薬物を使わない精神科治療を受けてもらう

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターネットベースの心理社会的介入グループ
社会学習理論と認知行動療法の手法に基づいたインターネットベースの心理社会的介入は、ビデオ会議を使用して、各セッションが最大 120 分間続く 8 つのセッションで実験グループの参加者に個別かつ電子的に提供されました。
参加者は、親密なパートナーへの虐待、心理的トラウマ、社会学習理論、認知行動療法の方法に関する心理教育を受けました。 親密なパートナーへの虐待と心理的トラウマについては、社会文化的要因の文脈で議論されました。 認知行動療法のアプローチは、親密なパートナーによる虐待、心理的トラウマ、および参加者に対するそれらの影響を正常化するために使用されました。 参加者は、セッションを観察した記録と、回避行動を減らすための想像上の暴露方法によって、徐々にトラウマにさらされていきました。 参加者のスキーマ、中間信念、自動思考が認知行動療法アプローチを使用して研究され、認知の再構築が実現されました。 精神的苦痛の普遍性、人生の意味、参加者の生活史へのトラウマの統合、将来の恋愛関係への期待、トラウマ後の成長などが、参加者の目標と価値観に従ってすべて議論されました。
介入なし:対照群
対照群の参加者には介入は行われなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験群と対照群の参加者の介入前の心的外傷後ストレスレベル
時間枠:プレテスト(インターネットベースの事前心理社会的介入)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルは、改訂されたイベントの影響スケールによって測定されました。 イベントの影響スケール改訂のスコア範囲は 0 ~ 88 です。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究における心的外傷後ストレス障害のカットオフ点は 24 点と決定されました。 心的外傷後ストレスのレベルは、改訂版イベントの影響から得られるスコアが増加するにつれて増加します。
プレテスト(インターネットベースの事前心理社会的介入)
実験群と対照群の参加者の介入後の心的外傷後ストレスレベル
時間枠:テスト後(インターネットベースの心理社会的介入の終了直後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルは、改訂されたイベントの影響スケールによって測定されました。 イベントの影響スケール改訂のスコア範囲は 0 ~ 88 です。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究における心的外傷後ストレス障害のカットオフ点は 24 点と決定されました。 心的外傷後ストレスのレベルは、改訂版イベントの影響から得られるスコアが増加するにつれて増加します。
テスト後(インターネットベースの心理社会的介入の終了直後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルを1か月間追跡調査
時間枠:1か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入の1か月後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルは、改訂されたイベントの影響スケールによって測定されました。 イベントの影響スケール改訂のスコア範囲は 0 ~ 88 です。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究における心的外傷後ストレス障害のカットオフ点は 24 点と決定されました。 心的外傷後ストレスのレベルは、改訂版イベントの影響から得られるスコアが増加するにつれて増加します。
1か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入の1か月後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルを3か月間追跡調査
時間枠:3か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後3か月)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルは、改訂されたイベントの影響スケールによって測定されました。 イベントの影響スケール改訂のスコア範囲は 0 ~ 88 です。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究における心的外傷後ストレス障害のカットオフ点は 24 点と決定されました。 心的外傷後ストレスのレベルは、改訂版イベントの影響から得られるスコアが増加するにつれて増加します。
3か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後3か月)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルを6か月間追跡調査
時間枠:6か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後6か月)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後ストレスレベルは、改訂されたイベントの影響スケールによって測定されました。 イベントの影響スケール改訂のスコア範囲は 0 ~ 88 です。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究における心的外傷後ストレス障害のカットオフ点は 24 点と決定されました。 心的外傷後ストレスのレベルは、改訂版イベントの影響から得られるスコアが増加するにつれて増加します。
6か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後6か月)
実験グループと対照グループの参加者の介入前の外傷後の成長レベル
時間枠:プレテスト(インターネットベースの事前心理社会的介入)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後の成長レベルは、心的外傷後成長インベントリによって測定されました。心的外傷後成長インベントリのスコア範囲は 0 ~ 105 です。 外傷後のスケールの成長のカットオフ点は 63 点として受け入れられました。 心的外傷後の成長のレベルは、心的外傷後の成長インベントリから得られるスコアが増加するにつれて増加します。
プレテスト(インターネットベースの事前心理社会的介入)
介入後の実験群と対照群の参加者の心的外傷後の成長レベル
時間枠:テスト後(インターネットベースの心理社会的介入の終了直後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後の成長レベルは、心的外傷後成長インベントリによって測定されました。心的外傷後成長インベントリのスコア範囲は 0 ~ 105 です。 外傷後のスケールの成長のカットオフ点は 63 点として受け入れられました。 心的外傷後の成長のレベルは、心的外傷後の成長インベントリから得られるスコアが増加するにつれて増加します。
テスト後(インターネットベースの心理社会的介入の終了直後)
実験グループと対照グループの参加者の外傷後の成長レベルを1か月間追跡調査
時間枠:1か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入の1か月後)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後の成長レベルは、心的外傷後成長インベントリによって測定されました。心的外傷後成長インベントリのスコア範囲は 0 ~ 105 です。 外傷後のスケールの成長のカットオフ点は 63 点として受け入れられました。 心的外傷後の成長のレベルは、心的外傷後の成長インベントリから得られるスコアが増加するにつれて増加します。
1か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入の1か月後)
実験グループと対照グループの参加者の外傷後の成長レベルを3か月間追跡調査
時間枠:3か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後3か月)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後の成長レベルは、心的外傷後成長インベントリによって測定されました。心的外傷後成長インベントリのスコア範囲は 0 ~ 105 です。 外傷後のスケールの成長のカットオフ点は 63 点として受け入れられました。 心的外傷後の成長のレベルは、心的外傷後の成長インベントリから得られるスコアが増加するにつれて増加します。
3か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後3か月)
実験グループと対照グループの参加者の外傷後の成長レベルを6か月間追跡調査
時間枠:6か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後6か月)
実験グループと対照グループの参加者の心的外傷後の成長レベルは、心的外傷後成長インベントリによって測定されました。心的外傷後成長インベントリのスコア範囲は 0 ~ 105 です。 外傷後のスケールの成長のカットオフ点は 63 点として受け入れられました。 心的外傷後の成長のレベルは、心的外傷後の成長インベントリから得られるスコアが増加するにつれて増加します。
6か月の追跡調査(インターネットベースの心理社会的介入後6か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Şeyda Dülgerler, Assoc. Prof.、Ege University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月2日

一次修了 (実際)

2021年5月31日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月6日

最初の投稿 (実際)

2022年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月6日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

インターネットベースの心理社会的介入の臨床試験

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