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针对在土耳其遭受亲密伴侣虐待的护生的在线社会心理干预

2022年5月6日 更新者:Hacer DEMIRKOL、Bozok University

针对在土耳其遭受亲密伴侣虐待的护生的在线社会心理干预:一项随机对照试验

亲密伴侣虐待在大学生中非常普遍。 创伤后应激障碍是由亲密伴侣虐待引起的最严重的精神疾病之一。本研究的目的是评估基于社会学习理论和认知行为疗法的基于互联网的社会心理干预对创伤后精神障碍的影响。经历过亲密伴侣虐待的实习护士的压力和成长。

研究概览

详细说明

背景:亲密伴侣虐待在大学生中非常普遍。 创伤后应激障碍是由亲密伴侣虐待引起的最严重的精神疾病之一。 以证据为基础的应用程序对亲密伴侣虐待和创伤后成长造成的创伤后压力进行干预,使用年轻人熟悉的基于网络的应用程序,被认为是重要的,以保护大学生的身心健康,以增加他们的学业成功,并确保他们在未来建立健康的亲密伴侣关系。

目标:本研究的目的是评估基于社会学习理论和认知行为疗法的基于互联网的社会心理干预对经历过亲密伴侣虐待的实习护士的创伤后压力和成长的影响。

方法:不使用盲法的随机对照研究采用 2x5 裂区设计。 该研究的范围包括 371 名实习护士。 符合资格标准的学生被随机分配到两组之一:实验组 (n=17) 和对照组 (n=18)。 基于社会学习理论和认知行为治疗技术的基于互联网的社会心理干预,通过视频会议,分八节以电子方式单独向实验组的学生进行,每节长达 120 分钟。 事件影响量表修订版 (IES-R) 和创伤后成长量表 (PGTI) 用于衡量前测、后测、1 个月随访、3 个月随访、和 6 个月的随访。

讨论:研究发现,基于互联网的社会心理干预可有效减少遭受伴侣暴力的实习护士的创伤后压力和创伤后成长,这些积极影响持续六个月。 这项研究是第一个基于网络的随机对照研究,旨在解决遭受亲密伴侣暴力的大学生的创伤后压力和共同成长问题。 希望该研究的结果能够指导未来通过互联网干预在此背景下开展的研究。

* 这项研究是作为埃格大学健康科学研究所精神病学护理博士论文的一部分进行的。

资金:无资金

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Yozgat、火鸡
        • Bozok University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须年满 18 岁
  • 必须可以访问计算机和互联网
  • 必须能够阅读和理解土耳其语
  • 必须经历亲密伴侣的虐待
  • 必须与施暴者的亲密伴侣分手
  • 必须服用当前稳定剂量的精神科药物(至少过去 3 个月)或不使用精神科药物
  • 必须表现出创伤后压力的症状(必须在事件影响量表修订版中获得 24 分或更高分)

排除标准:

  • 目前已婚
  • 有很高的自杀风险
  • 有精神病症状
  • 有解离症状
  • 有危险的酒精和物质使用
  • 接受非药物精神病治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于互联网的社会心理干预小组
基于社会学习理论和认知行为疗法技术的基于互联网的社会心理干预,通过视频会议,分八次以电子方式单独向实验组参与者进行,每次持续长达 120 分钟。
参与者接受了关于亲密伴侣虐待、心理创伤、社会学习理论和认知行为治疗方法的心理教育。 在社会文化因素的背景下讨论了亲密伴侣虐待和心理创伤。 认知行为疗法被用来试图使亲密伴侣虐待、心理创伤及其对参与者的影响正常化。 参与者逐渐暴露于创伤,记录观看会议和减少回避行为的想象暴露方法。 使用认知行为疗法方法研究了参与者的图式、中间信念和自动思维,并实现了认知重构。 精神痛苦的普遍性、生命的意义、将创伤融入参与者的生活史、对未来恋爱关系的期望以及创伤后的成长都根据参与者的目标和价值观进行了讨论。
无干预:控制组
没有对对照组的参与者进行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实验组和对照组参与者干预前的创伤后应激水平
大体时间:预测试(基于互联网的预心理社会干预)
实验组和对照组参与者的创伤后应激水平通过修订的事件量表的影响来衡量。 事件影响量表修订版的评分范围为 0 到 88。 在量表的土耳其有效性和可靠性研究中,创伤后应激障碍的分界点被确定为 24 分。 随着从事件影响量表修订版中获得的分数增加,创伤后压力水平也会增加。
预测试(基于互联网的预心理社会干预)
实验组和对照组参与者的干预后创伤后应激水平
大体时间:后测(基于互联网的社会心理干预结束后立即)
实验组和对照组参与者的创伤后应激水平通过修订的事件量表的影响来衡量。 事件影响量表修订版的评分范围为 0 到 88。 在量表的土耳其有效性和可靠性研究中,创伤后应激障碍的分界点被确定为 24 分。 随着从事件影响量表修订版中获得的分数增加,创伤后压力水平也会增加。
后测(基于互联网的社会心理干预结束后立即)
实验组和对照组参与者的 1 个月随访创伤后应激水平
大体时间:1 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后一个月)
实验组和对照组参与者的创伤后应激水平通过修订的事件量表的影响来衡量。 事件影响量表修订版的评分范围为 0 到 88。 在量表的土耳其有效性和可靠性研究中,创伤后应激障碍的分界点被确定为 24 分。 随着从事件影响量表修订版中获得的分数增加,创伤后压力水平也会增加。
1 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后一个月)
实验组和对照组参与者的 3 个月随访创伤后应激水平
大体时间:3 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后三个月)
实验组和对照组参与者的创伤后应激水平通过修订的事件量表的影响来衡量。 事件影响量表修订版的评分范围为 0 到 88。 在量表的土耳其有效性和可靠性研究中,创伤后应激障碍的分界点被确定为 24 分。 随着从事件影响量表修订版中获得的分数增加,创伤后压力水平也会增加。
3 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后三个月)
实验组和对照组参与者的 6 个月随访创伤后应激水平
大体时间:6 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后 6 个月)
实验组和对照组参与者的创伤后应激水平通过修订的事件量表的影响来衡量。 事件影响量表修订版的评分范围为 0 到 88。 在量表的土耳其有效性和可靠性研究中,创伤后应激障碍的分界点被确定为 24 分。 随着从事件影响量表修订版中获得的分数增加,创伤后压力水平也会增加。
6 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后 6 个月)
实验组和对照组参与者干预前创伤后成长水平
大体时间:预测试(基于互联网的预心理社会干预)
通过创伤后成长量表测量实验组和对照组参与者的创伤后成长水平。创伤后成长量表的评分范围为0到105。 量表创伤后成长的分界点被接受为 63 分。 创伤后成长的水平随着从创伤后成长量表获得的分数增加而增加。
预测试(基于互联网的预心理社会干预)
实验组和对照组参与者的干预后创伤后成长水平
大体时间:后测(基于互联网的社会心理干预结束后立即)
通过创伤后成长量表测量实验组和对照组参与者的创伤后成长水平。创伤后成长量表的评分范围为0到105。 量表创伤后成长的分界点被接受为 63 分。 创伤后成长的水平随着从创伤后成长量表获得的分数增加而增加。
后测(基于互联网的社会心理干预结束后立即)
实验组和对照组参与者的 1 个月随访创伤后成长水平
大体时间:1 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后一个月)
通过创伤后成长量表测量实验组和对照组参与者的创伤后成长水平。创伤后成长量表的评分范围为0到105。 量表创伤后成长的分界点被接受为 63 分。 创伤后成长的水平随着从创伤后成长量表获得的分数增加而增加。
1 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后一个月)
实验组和对照组参与者的 3 个月随访创伤后成长水平
大体时间:3 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后三个月)
通过创伤后成长量表测量实验组和对照组参与者的创伤后成长水平。创伤后成长量表的评分范围为0到105。 量表创伤后成长的分界点被接受为 63 分。 创伤后成长的水平随着从创伤后成长量表获得的分数增加而增加。
3 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后三个月)
实验组和对照组参与者的 6 个月随访创伤后成长水平
大体时间:6 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后 6 个月)
通过创伤后成长量表测量实验组和对照组参与者的创伤后成长水平。创伤后成长量表的评分范围为0到105。 量表创伤后成长的分界点被接受为 63 分。 创伤后成长的水平随着从创伤后成长量表获得的分数增加而增加。
6 个月的随访(基于互联网的社会心理干预后 6 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Şeyda Dülgerler, Assoc. Prof.、Ege university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月2日

初级完成 (实际的)

2021年5月31日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月6日

首次发布 (实际的)

2022年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月6日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-10T/43

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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